AnviMax: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Köha

AnviMax on hingamisteede viirusnakkuste etiotroopse ja sümptomaatilise ravi ravim.

Toimeained 1 koti AnviMax koostises:

  • paratsetamool - 360 mg;
  • askorbiinhape - 300 mg;
  • kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg;
  • Rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
  • rutosiidi trihüdraat - 20 mg;
  • loratadiin - 3 mg.

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ajal hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Ravimil on mitmesuguseid farmatseutilisi toimeid:

  • palavikuvastane;
  • valuvaigistav (valuvaigistav);
  • antihistamiin;
  • viirusevastane;
  • interferonogeenne;
  • angioprotektiivne.

Näidustused

Mis aitab AnviMaxit? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • A-tüüpi gripi etiotroopne ravi;
  • nohu, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

AnviMax'i annustamise juhised

1 kotike sisu lahustatakse pool tassi keedetud sooja veega ja segatakse hoolikalt. Kasutage kohe pärast lahustamist.

AnviMaxi standardannus vastavalt täiskasvanutele mõeldud juhistele on 2 kotti 2-3 korda päevas pärast sööki, 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva) kuni haiguse sümptomite kadumiseni.

Kapslid neelatakse tervelt pärast sööki, pigistatakse vett, purustamata ja mitte kahjustamata.

Kasutusjuhendis soovitatakse võtta üks kapsel AnviMax P sinine ja 1 kapsel AnviMax P punane (ühekordne annus) 2-3 korda päevas. Ravi kestus on 3-5 päeva, kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui tervist ei ole paranenud, tuleb ravim katkestada ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Juhis hoiatab AnviMaxi määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkuse üle:

  • seedetrakt: düspepsia, isutus, kaksteistsõrmiksoole limaskesta ja mao kahjustus, suu limaskesta kuivus, kõhulahtisus, kõhupuhitus;
  • kesknärvisüsteem: treemor, peavalu, ärrituvus, punetus, pearinglus, uimasus, hüperkineesia;
  • endokriinsüsteem: glükosuuria, hüperglükeemia;
  • vereloome süsteem: muutused vereparameetrites;
  • kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria.

Vastunäidustused

AntiviMax on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ravimi ühe või mitme komponendi suhtes;
  • gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks;
  • hemofiilia;
  • hemorraagiline diatees;
  • hüpoprotrombineemia;
  • portaali hüpertensioon;
  • avitaminosis K;
  • neerupuudulikkus;
  • rasedus, imetamine;
  • kilpnäärme haigused, ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine);
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria, neerukivitõbi, sarkoidoos, südame glükosiidide samaaegne kasutamine (arütmiate risk);
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; fenüülketonuuria;
  • Vastuvõtt on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele.

Kasutage ettevaatlikult:

  • Epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastse aneemia, talassemia, hüperoksaluuria, urolitiaasi, dehüdratsiooni, malabsorptsiooni sündroomi, kaltsiumi nefroantiaasi puudulikkus ei ole ebameeldiv.
  • Kui elektrolüütide häired (hüperkaltseemia risk), kõhulahtisus.
  • Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel (suurenenud risk hemorraagilise insuldi tekkeks rimantadiini tõttu).

Üleannustamine

Esimese 24 tunni jooksul pärast üleannustamist võivad tekkida naha naha, iivelduse, kõhulahtisuse, oksendamise, epigastrilise valu tekke; glükoosi metabolismi, metaboolse atsidoosi, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine.

Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist.

Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel).

AnviMax'i üleannustamise raviks manustatakse sulfhüdrüülrühmade ja glutatioon-metioniini sünteesi prekursoreid 8–9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini manustatakse 8 tunni jooksul. Viige läbi maoloputus, ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sissetoomine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.

AnviMax Analoogid, hind apteekides

Vajadusel saate AnviMaxi asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:

  1. Antigrippin
  2. Flu ja külm,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. Tempalgin,
  6. Theraflu,
  7. Ferwex.

Analoogide valimine on oluline mõista, et AnviMaxi kasutamise juhised, sarnase toimega ravimite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind Venemaa apteekides: Anvimaks pulber 3 kotikest - 902 97 rubla järgi 592 apteegi järgi.

Hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.

Theraflu või Animax - mis on parem valida?

Kuigi Teraflu ja Animax on ette nähtud viirus- ja katarhaiguste sümptomaatiliste ilmingute kõrvaldamiseks, on toimeainete koostises märkimisväärne erinevus.

Teraflu sisaldab paratsetamooli, feniramiinmaleaati, fenüülefriinvesinikkloriidi ja askorbiinhapet vitamiinilisandina. Anvimaks'i ja paratsetamooli ning askorbiinhappe, kaltsiumglükonaadi monohüdraadi, loratadiini, rimantadiinvesinikkloriidi, rutozida trihüdraadi vahe sisaldub toimeainetes.

Võib järeldada, et Animaxil on eelised Theraflu'ga võrreldes, kuna see on etiotroopne ravim ja mitte ainult ei kõrvalda sümptomeid, vaid mõjutab ka haiguse põhjust - võõra viiruseid.

Erijuhised

Ravi kestus ei tohi ületada 5 päeva.

Ravimit ei soovitata kasutada koos olemasolevate metastaatiliste kasvajatega.

Alkoholi kuritarvitanud patsiendid peavad enne ravimi manustamist konsulteerima spetsialistiga, sest paratsetamooli võib kahjustada maksa.

AnviMax-ravi ajal tuleb hoolikalt jälgida autode juhtimist ja potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad reageerimist ja kontsentratsiooni.

Ravimi koostoime

Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel urikaalsete ravimitega väheneb nende efektiivsus. Paratsetamooli suured annused suurendavad antikoagulantide toimet. Metoklopramiid võib suurendada paratsetamooli imendumiskiirust. Barbituraadid (pikaajalise kasutusega) vähendavad paratsetamooli efektiivsust.

Etanool, hepatotoksilised ravimid, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenütoiin, fenüülbutasoon ja barbituraadid suurendavad tõsise mürgistuse riski isegi paratsetamooli kerge üleannustamise korral. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime tõenäosust.

Askorbiinhape parandab raua imendumist soolestikus, suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres, samal ajal kui kasutatakse lühiajalise toimega sulfonamiide ​​ja salitsülaate, suurendab kristalluuria tõenäosust, suurendab ravimite eritumist leeliselise reaktsiooniga ja aeglustab hapete eritumist.

Koos vastuvõtu deferoksamiin võib suurendada raua eritumise, see vähendab kronotroopsete toime isoprenaliin, vähendab kontsentratsiooni suukaudsete rasestumisvastaste veres suurendab etanooli kliirens (kes omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsioon organismis), vähendab neerutorukestes tritsükliliste antidepressantide ja amfetamiini, vähendab terapeutilise fenotiasiinist pärinevate neuroleptikumide toime.

Samaaegsel kasutamisel koos primidooniga ja barbituraadiga suureneb eritumine uriiniga.

Rimantadiin koos kofeiiniga suurendab selle stimuleerivat toimet.

Loratadiini kontsentratsioon veres suureneb samaaegsel kasutamisel koos CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitoritega.

Animax: kasutusjuhend

Mis on SARS ja gripp - kõik teavad, sest need on kõige levinumad haigused. Meditsiinilise statistika kohaselt on esinemissagedus 90%. Haigus on tingitud mitte ainult gripiviirustest, vaid ka paljudest teistest. Ainuüksi gripiviiruse sortidest on rohkem kui kaks tuhat. Serotüüp A gripp on eriti ohtlik, kõige varieeruvam, uimastitega kohandatav ja põhjustab ulatuslikke raskeid epideemiaid (hispaanlane 1918–1919, Aasia gripp 1957–1958, sigade katk aastatel 2009–2010). ). Kuna pärast haigust tekib immuunsus ainult ühele viiruse tüübile, võib olla, et inimene peab haiguse läbima rohkem kui üks kord aastas.

Ravimiturul on suur hulk ravimeid nende haiguste vastu võitlemiseks - nii sümptomaatiline kui ka viirusevastane. Animax (selle teine ​​nimi on Antigrippin-Maximum) on esimene ravim Venemaal, mis ühendab mõlemat tüüpi ravi.

Animax: näidustused ja vastunäidustused

Seda kasutatakse A-gripi raviks ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi (peavalu, lihasvalud, palavik, palavik) kaasnevateks sümptomiteks.

Anvimaxil on järgmised vastunäidustused:

  • seedetrakti põletikulised haigused (maohaavand, kaksteistsõrmiksoole haavand, soole erosiooni-haavandilised kahjustused) ägedas faasis;
  • mitmesuguste etioloogiate hemorraagiad ja hemorraagiad;
  • verejooksuga seotud verehaigused ja verejooks (hemofiilia, hüpoprotrombineemia);
  • suurenenud rõhk portaalveeni (portaalhüpertensioon), millega kaasneb söögitoru ja mao veenilaiendid;
  • K-vitamiini puudumine organismis;
  • krooniline alkoholism;
  • neerude kroonilised ja ägedad haigused, maks (neerukivid, neerupuudulikkus, äge püelonefriit, glomerulonefriit, hepatiit);
  • suurenenud kaltsium uriinis ja veres, mis on luuhaiguse ja muude patoloogiate sümptomid;
  • kopsud, maks, lümfisõlmed, põrn, nahk, luud;
  • ravimid südamepuudulikkuse raviks - glükosiidid: digoksiin, strofantiin, digitoksiin ja teised;
  • metastaatilised kasvajad;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide, samuti laktoosi suhtes; laktaasi puudumine; glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Animax on vastunäidustatud rasedatel ja imetavatel naistel ning alla 18-aastastel lastel.

Ravimi kasutamine on piiratud ka järgmistel patoloogiatel patsiendil:

  • Kesknärvisüsteemi haigused (epilepsia, aju ateroskleroos);
  • suhkurtõbi;
  • kõrge vererõhk eakatel patsientidel (kuna on insultide oht);
  • kõhulahtisus;
  • talassemia (pärilik verehaigus);
  • hemokromatoos (raua imendumise rikkumine soolestikus ja selle kogunemine elundites);
  • sideroblastne aneemia;
  • dehüdratsioon;
  • glükoosi - 6 - fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Sellistel juhtudel võib ravimit manustada ainult arsti järelevalve all.

Animax: koostis

Gripi komplikatsioonide ulatuslik ravi ja ennetamine aitab rakendada narkootikumide animaxit - kasutusjuhised sisaldavad selle koostise kohta järgmist teavet:

  1. Viirusevastane komponent - rimantadiin. See ravim blokeerib gripiviiruse M2-kanalid, mis on osa selle membraanist ja mis on ette nähtud mikroorganismi lahtipakkimiseks nakatunud rakus. See peatab viiruse tungimise inimese rakkudesse ja selle edasise leviku organismis. See on efektiivne gripi ennetamisel 60% juhtudest.
    Samuti annab rimantadiin immunostimuleeriva ja toksilisuse; kasutatakse I tüüpi, II tüübi ja puukentsefaliidi viiruse herpes simplexi raviks.
  2. Sümptomaatilise ravi komponendid:
    • Paratsetamool on palavikuvastane ja valuvaigistav ravim, millel on ka nõrk põletikuvastane omadus. Ravim imendub seedetraktis kiiresti, maksimaalne veresisaldus saavutatakse 1-1,5 tunni jooksul pärast ravimi manustamist; eritub peamiselt neerude kaudu.
    • Askorbiinhape (C-vitamiin) - omab antioksüdatiivset toimet, soodustab koe parandamist ja veresoonte läbilaskvust, normaliseerib vere hüübimist, suurendab organismi resistentsust, stimuleerib antikehade teket.
    • Kaltsiumvesinikkloriid ja rutosiid tugevdavad ja taastavad veresoonte seinu, parandavad vereringet.
    • Loratadiini kasutatakse sellise sümptomaatilise nohu, nagu nina limaskesta kudede ja teiste ilmingute, sealhulgas allergilise iseloomuga nähtuse, vastu võitlemiseks.

Animax: kasutusjuhend

Saadaval kahes vormis - kotikestena 3, 6, 12 ja 24 tükkidena ning kapslite kujul (pakendis on 10 punast ja sinist tükki). Kotikestel on mitu maitset: sidrun, sidrun, mee, jõhvik, must sõstar ja vaarik. Sõltuvalt ravimi vabanemisvormist, soovitab Anvimax - kasutamisjuhised selle manustamiseks erineda.

Vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada 5 päeva. Kui paranemine ei ole toimunud, tuleb ravim katkestada ja konsulteerida arstiga.

Animaxi kasutamisel tuleks alkoholist loobuda, kuna paratsetamool oma koostises võib maksale kahjustada. Samuti peate olema sõidukite ja mehhanismide juhtimisel ettevaatlik.

Animaxit hoitakse 2 aastat temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi.

Anvimax - kasutusjuhised: pulber

Lahjendage sooja veega (pool tassi) ühe koti animax-ravimit; Segage pulber ja jook kohe pärast valmistamist. Anvimax võetakse pärast sööki. Päevane annus - 1 kotike 2-3 korda päevas. Vastuvõtmise kestus - 3–5 päeva enne sümptomite leevendamist.

Animax kapslid: kasutusjuhised

Anvimaks kapsli vorm hõlmab komponentide eraldamist vastavalt toime olemusele - sinine kapsel on ette nähtud temperatuuri alandamiseks ja valu sündroomi (sisaldab paratsetamooli) ja punase - eemaldamiseks viirusevastaseks raviks (sisaldab teisi toimeaineid).

Kapslid tuleb võtta pärast sööki veega, 1 tk. iga värv, 2-3 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Ravim võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  1. Kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus, migreen, ebatavaline ärrituvus või uimasus, lihastoonuse häired, lihaste kokkutõmbed (treemor), näo punetus.
  2. Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade põletik, seedehäired (kõhupuhitus, kõhulahtisus, isutus).
  3. Uriinisüsteemi osa: sagedane urineerimine.
  4. Endokriinsüsteemi osa: kõhunäärme häire.
  5. Allergilised reaktsioonid (nahalööve) on võimalikud.

Anvimax - ülevaated ja tõhusus

Enamik antivimaxi kommentaare on positiivsed. See on kliiniliselt testitud ja tõestatud efektiivsus:

  1. Temperatuuri langus toimus 91% patsientidest kiiremini 1,5 korda kui kontrollgrupis, kes seda ravimit ei võtnud.
  2. Valu sündroom lõpetatakse 1,3 korda tõhusamalt.
  3. Riniidi kestus on peaaegu poole võrra vähenenud.
  4. Febriilset perioodi ravimi võtmise ajal lühendatakse umbes 1,3 korda.

Animaxi kasutamine võimaldab vähendada haiguse perioodi, ennetades komplikatsioonide teket bronhopulmonaalsete patoloogiate, sinusiidi, tonsilliidi, keskkõrvapõletiku tekke vormis. Eriti oluline on selle kasutamine nõrkadele ja eakatele inimestele, kuna külmetus ja gripp süvendavad teiste haiguste kulgu.

Anvimax - kasutusjuhised

1 kotike sisu tuleb enne kasutamist lahustada pool klaasi keedetud sooja veega, segada lahus

Lahustage tablett pool klaasi keedetud sooja veega, segage lahust enne kasutamist.

Selles osas kirjeldame, kuidas AnviMaxit võtta.

KOHALDAMINE, KOOSTIS JA ANNUSTAMINE

AnviMax sisaldab toimeaineid, nagu rimantadiin, paratsetamool, askorbiinhape, kaltsiumglükonaat jne. Selle farmakoloogiline toime põhineb kombineeritud ravil: viirusevastane, interferogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime. Ravimit kasutatakse A-tüüpi gripiviiruse eetroopiliseks raviks, samuti gripi ja ARVI peamiste sümptomite leevendamiseks.

Ravimi AnviMax vabanemisvorm - pulber, allpool toodud juhised. AnviMax ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Selleks lahustage koti sisu klaasis sooja keedetud veega, segage hoolikalt ja jooge. Annustamine täiskasvanutele - 1 kott. Võtke 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva kuni täieliku taastumiseni.

ANVIMAX - VASTUNÄIDUSTUSED JA KÕRVALTOIMED

Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse suhtes ükskõik millise komponendi, seedetrakti ägedate ja krooniliste haiguste, maksa ja neerude, alkoholismi, sakroidide, laktoosi talumatuse ja teiste suhtes. meditsiinilise järelevalve all ja äärmise ettevaatusega.

Juhend

ravimi kasutamist meditsiiniliseks kasutamiseks

AnviMax®

Ravimi kaubanimi:

Annuse vorm:

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber [sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra]

Ühe koti sisu koostis

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, rutosiidtrihüdraat (rutosiidi järgi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg; abiained: aspartaam ​​- 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, toidu lõhna- ja maitseaine (sidrun või sidrun ja mesi või vaarik või must sõstar) - 21 mg.

Kirjeldus

Koti sisu - pulbri ja graanulite segu, mis on peaaegu valge kuni kollane, rohelise värviga, iseloomuliku lõhnaga (sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra). Üksikute graanulite olemasolu roosa.

Pärast pulbri lahustamist on lahus värvitu või kergelt lehev, iseloomuliku lõhnaga kollaka varjundiga (sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra). Lahustumata kollaste osakeste olemasolu on lubatud.

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid leevendavad.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ajal hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Näidustused

A-tüüpi gripiviiruse etiotroopne ravi, "külmade" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkalsiuuria.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Ühe kotikese sisu lahustatakse pool klaasi keedetud sooja veega. Kasutage kohe pärast lahustamist. Segage enne kasutamist.

Täiskasvanud: võtke 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

5 g pulbriks lahuse valmistamiseks (sidrun või sidrun mett või vaarikas või mustsõstar) kottides, mis on suletavad.

3, 6, 12 või 24 kotti koos pakendiga pakendist kartongist.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Lase ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, 14, valgustatud. A.

Tel / faks: (812) 331-93-10.

OÜ NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / faks: (48431) 2-27-18.

Selle juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijate väited tuleb saata Sotex FarmFirma CJSC-le: Venemaa, 141345, Moskva piirkond, Sergiyev-Posadsky munitsipaalkond, maapiirkonna asula Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / faks: (495) 956-29-30.

Ravimi kaubanimi:

Ravimi kaubanimi:

Annuse vorm:

kihisevad tabletid (jõhvika maitse ja aroomiga), kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroom]

Ühe koti sisu koostis

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, rutosiidtrihüdraat (rutosiidi järgi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg;

Abiained: sidrunhape - 716 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 584 mg, sorbitool - 97,85 mg, makrogool (polüetüleenglükool 6000) - 75 mg, isoleutsiin - 75 mg, jõhvika- või vaarikamaitse (toidu maitsega pulber "Cranberry 924" või "Cranberry 924"). Vaarika 909 ") - 75 mg, atsesulfaamkaalium - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidoon (povidoon K-30) - 3,75 mg, peedi värv (E 162) - 0,4 mg.

Kirjeldus

Ümmargused ploskotsilindrichesky tabletid, millel on krobeline pind heleda roosa kuni tumepunase värvusega, heledam ja tumedam impregneerimine koos tahkega, iseloomuliku lõhnaga. Lubatud on rohekaskollane värvus. Hügroskoopne.

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid leevendavad.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ajal hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Farmakokineetika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metabolismi teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus. Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%. Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad poolväärtusaega.

Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10-20 μg / ml. Maksimaalse kontsentratsiooni aeg vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas. Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, muutumatuna ja metaboliitidena. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid. Näidatud hemodialüüsi ajal.

Kaltsiumglükonaat. Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavat kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.

Rimantadiin. Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusmaht - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib see akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile.

Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1... 9 tundi, mis eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. Poolväärtusaeg on 10-25 tundi.

Loratadiin. Imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Maksimaalne kontsentratsioon eakatel suureneb 50%. Suhtlemine plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga. Ei tungi vere-aju barjääri. Eraldatud neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal on farmakokineetika praktiliselt muutumatu.

Näidustused

A-tüüpi gripiviiruse etiotroopne ravi, "külmade" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi; gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatees; hüpoprotrombineemia; portaali hüpertensioon; avitaminosis K; neerupuudulikkus; rasedus, imetamine; kilpnäärme haigused, ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria, neerukivitõbi, sarkoidoos, südame glükosiidide samaaegne kasutamine (arütmiate risk); fruktoosi talumatus; fenüülketonuuria.

Laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkalsiuuria; monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide samaaegsel või eelneva 2 nädala jooksul; kui te kasutate ravimeid, mis võivad maksa kahjustada (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad). Ettevaatlik tuleb olla korduvate uraatide neerukividega patsientide ravimisel; progresseeruvad pahaloomulised haigused; bronhiaalastma.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Lahustage tablett pool tassi keedetud sooja veega. Kasutage kohe pärast lahustamist. Segage enne kasutamist.

Täiskasvanud: võtke 1 tablett 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva) kuni haiguse sümptomite kadumiseni.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Kõrvaltoimed

Vastavalt koostisosadele.

Kesknärvisüsteemi küljest: ärrituvus, uimasus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.

Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustused, düspepsia, suu limaskestade kuivus, isutus, kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhulahtisus (kõhulahtisus).

Kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria.

Vere moodustavate organite küljest: muutused vereparameetrites. Kontroll on vajalik.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Nahk: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) ja äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus.

Muu: kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Kui mõni juhendis toodud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole näidatud, teavitage sellest kohe oma arsti.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha nõrkus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas; glükoosi ainevahetuse, metaboolse atsidoosi (sh laktatsidoosi), hüpokaleemia, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel).

Üleannustamise lävi võib eakatel patsientidel väheneda, teatavaid ravimeid kasutavatel patsientidel (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad), alkoholil või kahanemise all.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Maoloputus, sümptomaatiline ravi. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sissetoomine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.

Koostoimed teiste ravimitega

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet. Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis teeb võimalikuks raske mürgistuse tekkimise isegi väikese üleannustamise korral. Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumise kiirus suureneda. Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga. Suurendab kristalluuria riski lühiajalise toimega salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist. Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet.

Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Kihisevad tabletid (jõhvika maitse ja aroomiga), kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroomiga]. 10 tabletil vannis polüpropüleenist, mis on kaetud polüetüleenist silikageeli sisendiga.

Ühes tuubis koos taotlusega pakendist papist.

Ladustamistingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Lase ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, 14, valgustatud. A.

Tel / faks: (812) 331-93-10.

OÜ NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / faks: (48431) 2-27-18.

Selle juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijate väited tuleb saata Sotex FarmFirma CJSC-le: Venemaa, 141345, Moskva piirkond, Sergiyev-Posadsky munitsipaalkond, maapiirkonna asula Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

AnviMax - kasutusjuhised, koostis, vabastamisvorm, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Vastavalt klassifikatsioonile on AnviMax ravim hingamisteid mõjutavate viirusinfektsioonide etiotroopseks ja sümptomaatiliseks raviks. Kompositsiooni toimeained on paratsetamool, C-vitamiin, rimantadiin, rutosiid, kaltsiumglükonaat ja loratadiin, millel on keeruline toime. Tutvuge narkootikumide kasutamise märkustega.

Koostis ja vabanemisvorm

AnviMaks (AnviMaks) on esitatud kahes vormis: kapslid ja lahuse valmistamiseks mõeldud pulber. Nende koostis ja pakendamine:

Sinine želatiinikapsel, valge ja kreemjas roosa värvi graanulitega

Punane kapsel, kollase-rohekas, valge kandega pulber

Valge tooni, iseloomuliku aroomiga kollase-rohelise värvusega pulbri või graanulite segu. Valmistatud lahus on hägune ja väljendunud.

kaltsiumglükonaadi monohüdraat

Polüsorbaat, eelgeelistatud tärklis, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat

Magneesiumstearaat, kartulitärklis

Jõhvika, sidruni, mesi, mustsõstra või vaarika maitseained, aspartaam, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, ränidioksiid

Titaandioksiid, želatiin, värvained

Titaandioksiid, želatiin, värvitud värvained Ponso, kollased ja punased raudoksiidid

Blisterpakendid 10 tk, kokku 20 kapslit pakendi kohta koos kasutusjuhistega.

Pakendis 5 g, 3, 6, 12 või 24 kotikest

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

AnviMax'i kombineeritud ravimil on antihistamiin, viirusevastane, angioprotektiivne, palavikuvastane, interferoonne ja analgeetiline toime. Igal komponendil on oma omadused:

  1. Paratsetamool - valuvaigistav ja leevendab palavikku. See on kõrge imendumisastmega, saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres pärast 1,5 tundi kapslite võtmisel ja 40 minutit pärast pulbri manustamist. Komponent seondub 15% ulatuses plasmavalkudega, tungib vere-aju barjääri, metaboliseerub maksas, moodustades glükuroniidid, sulfaatmetaboliidid. Annus eritub neerude kaudu, poolväärtusaeg on 2-3 tundi.
  2. Askorbiinhape - osaleb oksüdatsiooni- redutseerimisprotsesside reguleerimisel, normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, vere hüübimist, koe regenereerimist. C-vitamiin parandab humoraalset immuunsust, imendub peensooles. Seedetrakti haigused, ussid, leeliseline jook, värsked puuviljad ja köögiviljad võivad aeglustada aine imendumist ja vähendada selle happesust. C-vitamiin saavutab maksimaalse vere kontsentratsiooni 4 tundi pärast manustamist, seondub plasma albumiiniga 25 protsenti, leukotsüütides ja trombotsüütides. Komponent on kontsentreeritud maksas, silma lääts läbib platsentat, metaboliseerub maksas tsütokroom isoensüümide kaudu, moodustades nefrotoksiliste omadustega deoksüaskorbiin- ja oksaloäädikhapped. Jäägid erituvad neerude ja soolte kaudu. Protsess aeglustub, vähendades samal ajal kreatiniini kliirensit.
  3. Kaltsiumglükonaat - toimib kaltsiumioonide allikana, väldib veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse teket, mis põhjustavad gripi ja külma kapillaaride hemorraagilisi nähtusi. Aine omab allergiavastast toimet. Kuni kolmandik kogu annusest imendub peensooles, protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sisalduse vähenemisest. Annuse jäägid erituvad neerude ja soolte kaudu.
  4. Rimantadiin - näitab viirusevastast toimet A-gripi viiruse vastu, blokeerib selle kanalid ja häirib patogeeni võimet ribonukleoproteiini vabanemisega rakku. See viib viiruse replikatsiooni olulise etapi pärssimisele ja alfa- ja gamma-interferooni tootmise indutseerimisele. B-viirust põhjustanud gripi korral on ainel antitoksiline toime. Komponendil on täielik aeglane imendumine, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni 4,5-5 tundi. Rimantadiin seondub valkudega 40% võrra, on kontsentreeritud nina vabastamisel, metaboliseerub maksas. Aine eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul.
  5. Rutozid - angioprotector, vähendab kapillaaride läbilaskvust, kõrvaldab turse ja põletiku, tugevdab veresoonte seinu, pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet. Aine saavutab maksimaalse plasmakontsentratsiooni pärast 2 tundi, eritub sapiga ja uriiniga, poolväärtusaeg on 10-25 tundi.
  6. Loratadiin - histamiini retseptorite keemiline blokeerija, mis takistab koe turse vastuseks histamiini vabanemisele. Komponent imendub kiiresti ja täielikult, saavutab maksimaalse kontsentratsiooni veres 2-3 tunni pärast, seondub valkudega 97%, ei tungi meningesse. Aine metaboliseerub maksas ensüümide kaudu, mis erituvad neerude ja sapiga, poolväärtusaeg on 11-12 tundi.

Näidustused

Ravimi kasutamise näidustustel näidatud kasutusjuhised. Nende hulka kuuluvad:

  • A-tüüpi gripiviiruse etiotroopne ravi (konservatiivne ravi, mille eesmärgiks on nosoloogilise üksuse arengu faktorite kõrvaldamine);
  • nohu sümptomaatiline ravi, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, gripp, mis esineb palaviku, peavalu, külmavärinate, kurguvalu, liigeste ja lihaste taustal

Annustamine ja manustamine

Igas ravimipakendis on lisatud AnviMaks'i kasutusjuhised, mis sisaldavad teavet vahendite kasutamise viisi, annuse ja ravi kestuse kohta. Kõik indikaatorid sõltuvad haiguse liigist, ravikuuri raskusest, individuaalsetest omadustest ja patsiendi vanusest. Enne kasutamist on soovitatav konsulteerida arstiga.

AnviMax pulber

Pulbriliseks ravimiks võetakse suu kaudu pärast sööki, et kiirendada toimeainete imendumist. Koti sisu lahustatakse pool klaasi sooja veega, segatakse. Saadud lahust kasutatakse kohe pärast valmistamist. Päeval võite 2-3 kotti võtta üks kotike. Ravi kestus ei kesta kauem kui viis päeva.

AnviMax kapslid

Vastavalt juhistele on täiskasvanutele ette nähtud 1 kapsel P ja 1 kapsel P 2-3 korda päevas, vahemikus 4-6 tundi. Ravim pestakse veega maha, võetakse pärast sööki. Ravimit ei tohi võtta kauem kui 3-5 päeva, kui arst ei ole määranud teisiti. Kui ravi ajal ei parane tervislik seisund ja isegi halveneb, tuleb kiiresti arsti juurde külastada. Laiendage ravikuuri ise on keelatud.

Erijuhised

Ravimi kestus ei tohiks olla pikem kui viis päeva järjest - vastavalt juhistele. Metastaatiliste kasvajate juuresolekul rahaliste vahendite vastuvõtmise keelu kohaselt. Kui patsient on alkoholi kuritarvitanud, peab ta enne ravi alustamist konsulteerima arstiga. AnviMax-ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise või ohtlike masinate juhtimise eest, sest psühhomotoorse reaktsiooni kiirus aeglustub.