Antigrippin Neo ARVI-ga

Köha

ARVI nõrgestavate sümptomite kõrvaldamiseks on vaja ulatuslikku laiaulatuslikku ettevalmistust. Just nii on Anti-Grippin ORVI Neo, kelle omadustest me püüame üksikasjalikumalt õppida.

Raske on leida inimest, kes ei tunne ägedate hingamisteede nakkushaiguste keerulisi sümptomeid. Igaüks tahab vabaneda ebameeldivatest sümptomitest niipea kui võimalik, kuid selleks on vaja piisavalt valitud ravi. Enne kokkupuudet tuleb tunda nakkuse mehhanismi ja haiguse arengut.

Kuidas ARVI

Teadlased loendasid rohkem kui 250 tüüpi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede haigusi. Nende hulka kuuluvad adeno-, rino-, entero-, kroon-, rotaviirused, parainfluensus, gripp jne. Patogeensed mikroorganismid sisenevad kehasse õhu kaudu levivate tilkade, aevastamise ja nakatunud inimese köha kaudu. Viirus koguneb peamiselt kõri limaskestale, nina ja paljuneb kiiresti. Olles keha raku epiteelisse viidud, hajub see kogu kehas, põhjustades tugeva joobeseisundi. Esiteks kannatavad hingamisteede kanalid, tekib limaskestade kuivus, rike esineb vaskulaarses, närvis, südame-, urogenitaalsüsteemis, seedetraktis.

SARSi sümptomid

Hingamisteede haigus põhjustab tingimata:

  • köha, õhupuudus;
  • pisaravool, valusad silmad;
  • ninakinnisus, aevastamine;
  • peavalu, pearinglus;
  • nõrkus, letargia, väsimus, uimasus;
  • kurguvalu ja kurguvalu.

Iga sümptomi puhul on rida ravimeid, millel on eriline tähelepanu. Põletikuvastane - palaviku, antihistamiinide, turse ja sügeluse, valuvaigistite - kõrvade valu, kõri, spasmolüütilise ja bronhodilatoorsete ainete leevendamine, veresoonte vaba hingamise ja lõdvestumise soodustamine. Kuid on veel üks väljapääs - ökonoomne ja efektiivne nime all „Antigrippin”, mis võimaldab „tappa” kõiki ORVI jänesid samal ajal.

Antigripp ORVI Neo

Sellel ravimil on põletikuvastased, bakteritsiidsed, antihistamiinsed ja põletikuvastased omadused. Kombineeritud vahendite tõttu eemaldatakse turse, ninakinnisus, patsient tunneb kohe hingamisvabadust. Antigrippin toimeained on: askorbiinhape (C-vitamiin), paratsetamool ja klorofeniramiinmaleaat.

  • C-vitamiin tugevdab immuunsüsteemi, toidab keha jõuliselt ja energiliselt, omab antioksüdante. Kaitseb rakke vabade radikaalide eest, indutseerib interferooni tootmist, vähendab veresoonte läbilaskvust.
  • Klorofeniramiinmaleaadil on antihistamiin, vasodilaator, atropiinitaoline omadus. H1 histamiini retseptoreid blokeerib, vähendab sügelust, lihaskrampe. Seda kasutatakse vahetu välimusega allergiliste reaktsioonide kõrvaldamiseks. Cholino ja serotoniini retseptorite blokeerimine põhjustab rahustavat toimet.
  • Paratsetamool on üks tõhusamaid vahendeid temperatuuri vähendamiseks. Siiski on ainel põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Mõjutab aju keskust, mis reguleerib temperatuuri ja soojuse ülekannet.

Näidustused Antigrippina kasutamiseks

See on ette nähtud SARSi gripi sümptomaatiliseks raviks:

  • müalgia;
  • peavalu;
  • liigesevalu;
  • turse limaskesta.

Kuidas võtta Antigrippinit

Kihisevad tabletid lahustatakse klaasis soojas vees ja võetakse söögikordade vahel. Patsientide kursus on rangelt individuaalne ja selle määrab raviarst.

Vanemad inimesed vajavad 8-tunniste annuste vahelist pausi.

Lapsed on ette nähtud alates 3. eluaastast, alla 5-aastased poolpillis kaks korda päevas (4-tunnine vaheaeg).

5 kuni 10 aastat - 1 tablett kaks korda päevas (4-tunnine vaheaeg).

10 kuni 15 aastat - tabletil kolm korda päevas (vaheaeg vastuvõttude vahel 4 tundi).

Oluline: te ei saa ise ravida, sest kõige ohutum ravim võib põhjustada keha väga ägeda reaktsiooni. Samuti ei saa te tööriista kombineerida teiste ravimitega, konsulteerimata oma arstiga.

Vastunäidustused

  • Kaksteistsõrmiksoole haavand, mao;
  • maksa, neeruhaigus;
  • individuaalne sallimatus;
  • glaukoomi;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • viirushepatiit;
  • aneemia;
  • leukopeenia.

Antigrippina kõrvaltoimed

  • KNS: peavalu, pearinglus, väsimus, unehäired.
  • Südame-veresoonkonna süsteem: aneemia, trombotsütopeenia, näo punetus.
  • Seedetrakt: suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhukrambid.
  • Suguelundite süsteem: urineerimishäired, nefriit, papillaarne nekroos.
  • Allergiline reaktsioon: sügelus, lööve, nekrolüüs, ekseem, angioödeem, anafülaktiline šokk jne.
  • Harvadel juhtudel täheldati ka hüpervitaminoosi, hüpoglükeemilist koomat, metaboolset ebaõnnestumist, glükoosi taseme langust.
  • Onkoloogilise tüübi haigused, alkoholism, hüperaksaluuria.

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks rasedatel ja imetamise ajal.

Kasutusjuhend Antigrippina ARVI

Külmetuse ravi ei ole ilma sümptomaatiliste vahenditeta, subjektiivse ebamugavuse kõrvaldamine ja üldise seisundi parandamine. Nende ravimite hulka kuuluvad Antigrippin-ORVI. Lisateavet selle kohta saate rakenduse suunamiseks.

Omadused

Ravim kuulub kombineeritud vahenditesse. Pakend sisaldab kahte blistrit koos erinevate kapslitega (kollane ja valge). Esimene sisaldab selliseid toimeaineid:

  • C-vitamiin
  • Atsetüülsalitsüülhape.
  • Rutosiid.

Valged kapslid on erinevad. Need koosnevad difenhüdramiinist, metamitsoolnaatriumist ja kaltsiumglükonaadist. On olemas ka kõiki kapsleid sisaldavaid abiaineid, kuid nad on ükskõiksed ja neid kasutatakse ainult annustamisvormi loomiseks.

Omadused

Ravimi terapeutiline efektiivsus selle koostisosade tõttu. Pärast kapsli allaneelamist on järgmine toime:

  • Põletikuvastane.
  • Valu leevendaja
  • Põletikuvastane.
  • Antiallergiline.

Askorbiinhappel on antioksüdantsed omadused, vähendab vaskulaarse seina läbilaskvust, suurendab organismi üldist resistentsust nakkuste suhtes. Rutosiidil ja kaltsiumglükonaadil ning C-vitamiinil on angioprotektiivsed omadused. Selle tulemusena väheneb ninaõõne limaskesta paistetus, mis on seotud vedeliku ekstravasatsiooniga kapillaaridest.

Difenhüdramiin blokeerib histamiini retseptorid, inhibeerides selle aine bioloogilisi toimeid. Toime avaldub nina sügeluse kõrvaldamisel ja kõri kõdimisel, vähendades turset ja sekretsiooni, lõõgastavaid silelihaseid. Tänu metamitsoolnaatriumile ja atsetüülsalitsüülhappele surutakse maha põletikuliste vahendajate (prostaglandiinide) sünteesi kahjustuses, peavalud eemaldatakse ja temperatuur langeb.

Antigrippinil on palju positiivseid mõjusid, mis võimaldavad kõrvaldada ägeda hingamisteede patoloogia peamised sümptomid.

Näidustused

Külmetuse poolt kirjeldatud kapslite kasutusala. Ebameeldivate sümptomite vastu võitlemiseks on ravim näidustatud gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (parainfluensus, nina-, adenoviirusinfektsioon jne) abinõuna. See hõlbustab oluliselt patsientide üldist seisundit ja aitab kaasa paranemisele.

Rakendus

On teada, et ravim peab olema välja kirjutatud spetsialisti poolt. Selle reegli täitmata jätmine võib kaasa tuua negatiivseid tagajärgi, millest keegi ei ole kindlustatud. Ja ainus õige otsus, kui ilmnevad hingamisteede nakkuse sümptomid, on arsti poole pöördumine.

Kasutamismeetod

Ravimit võetakse suukaudselt 1 kapslit igast blisterist 2-3 korda päevas. Soovitatav on seda teha pärast sööki, joogivett. Antigrippin on ette nähtud lühiajaliseks kasutamiseks (3-5 päeva). Kui selle aja jooksul seisund ei parane, tuleb ravi taktika läbi vaadata.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmise taustal, arvestades selle mitmekomponentset koostist, on võimalik kõrvaltoimeid. Narkootikumide kirjelduses märgiti neist järgmised:

  • Düspeptiline (kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, kõhulahtisus, erosioonid ja haavandid, verejooks).
  • Allergiline (urtikaaria, angioödeem, bronhospasm).
  • Maksafunktsiooni häired (Ray sündroom, hepatiit) ja neerud (oligo- ja anuuria, nefriit, tubulaarne nekroos, puudulikkus).
  • Neuroloogilised (pearinglus, tinnitus, nägemishäired).
  • Hematoloogiline (trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, leukopeenia, agranulotsütoos).

Põhimõtteliselt tekivad need häired pikaajalise ravi (rohkem kui nädala) jooksul, mis ületab ettenähtud annuse, kasutades kapsleid allergiliste reaktsioonide kalduvusega patsientidel või neil, kellel on muud piirangud. Kõikidest kõrvaltoimetest tuleb arstile teatada ohtlike muutuste kontrollimiseks ja viivitamatuks kõrvaldamiseks.

Kui ravi toimub vastavalt meditsiinilise korrigeerimise üldreeglitele ja järgitakse kõiki arsti soovitusi, siis on negatiivsete mõjude oht minimaalne.

Piirangud

Kõik ravimid on välja kirjutatud, võttes arvesse vastunäidustusi ja tõenäolisi koostoimeid teiste ravimitega. Piiravate tegurite väljajätmine on ravi eelne diagnostiliste meetmete oluline aspekt.

Vastunäidustused

Antigrippina-ARVI puhul näitavad juhised, millistel tingimustel ravim on vastunäidustatud. Nende nimekiri on üsna lai ja sisaldab:

  • Ülitundlikkus kompositsioonis olevate komponentide suhtes.
  • Seedetrakti haigused (erosive-haavandava protsessi ägenemine).
  • Bronhiaalastma ja pollinoos.
  • Neeru- või maksapuudulikkus.
  • Hematoloogiline patoloogia (hemolüütiline aneemia, vereloome rõhumine, hemorraagiline diatees).
  • Vaskulaarsed haigused (portaalhüpertensioon, aordi aneurüsm).
  • Vahetada metaboolseid häireid (kaltsiumisisalduse tõus, K-vitamiini puudulikkus ja glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaas).

Alla 15-aastastel lastel ei kasutata kapsleid rasedatel ja last rinnaga toitvatel lastel. Kiirendamisel tuleb täheldada suurenenud ettevaatust ja suurendada uraat uriinis, südamepuudulikkust dekompensatsiooni faasis.

Koostoimed

Antigrippina kombinatsioon teiste ravimitega nõuab alati arstiga konsulteerimist. Ravim on võimeline suurendama antikoagulantide, kortikosteroidide, hüpoglükeemiliste ainete aktiivsust. Kuid diureetikumides, antihüpertensiivsetes ja artriidivastastes ravimites on mõju vähenenud. Kapsli raviks ei soovitata järgmisi ravimeid:

  • Mittesteroidne põletikuvastane.
  • Barbituraadid.
  • Antiepileptikumid.
  • Antidepressandid.

Lisaks on Metamizoli võtmise ajal parem mitte kasutada penitsilliini, radiopakkseid ühendeid ja kolloidseid lahuseid. Seda tuleks loobuda ja alkoholi kasutada, mis võib suurendada hepatotoksilist toimet.

Hingamisteede patoloogia sümptomaatilist ravi võib läbi viia, kasutades ravimit nimega Antigrippin-SARS. See on mitmekomponentne kombinatsioonitoode, mis võib tuua haiglasele leevendust. Kuid uimastil on lai vastunäidustuste nimekiri ja sellel võib olla kõrvaltoimeid, seega on selle kasutamine kooskõlas arstiga.

ANTIGRIPPIN-ORVI

Kombineeritud pakend (sisaldab 1 blistrit kapslite A ja 1 blisteriga kapsliga B).

Kollased kapslid A (10 tk blistris).

Kapslid valget värvi (10 tükki blisterpakendis).

10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Kombineeritud ravim. Tegevus ravimi komponentide tõttu.

Atsetüülsalitsüülhappel on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime, mis takistab trombotsüütide agregatsiooni.

Askorbiinhape mängib olulist rolli redoksprotsesside reguleerimisel, süsivesikute ainevahetus, vere hüübimine, koe regenereerimine, suurendab keha resistentsust.

Metamitsoolnaatriumil (analgin) on valuvaigistav, palavikuvastane ja nõrk põletikuvastane toime, mille mehhanism on seotud prostaglandiini sünteesi inhibeerimisega.

Difenhüdramiinil (difenhüdramiinil) on anti-allergiline, anti-edematous, lokaalanesteetikum (vähendab veresoonte läbilaskvust, kõrvaldab nina limaskesta turse ja hüpereemia, kurguvalu, ülemise hingamisteede allergilised reaktsioonid).

Kaltsiumglükonaat on kaltsiumi ja fosfori metabolismi regulaator, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge), vähendab veresoonte läbilaskvust. Allergiliste haiguste või tüsistuste raviks on soovitatav kasutada koos antihistamiinidega.

- sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja üle 15-aastastel "külmadel", gripi, ARVI lastel.

- seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);

- suurenenud verejooks;

- bronhiaalastma, bronhospasmiga kaasnevad haigused, "aspiriini astma";

- vere moodustumise pärssimine (agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia);

- rasked maksakahjustused või neerud;

- pärilik hemolüütiline aneemia, mis on seotud glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudusega;

- hemorraagiline diatees (hemofiilia, Willebrandi haigus, telangiektasia, hüpoprotrombineemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura);

- aordi aneurüsmi kihistumine;

- hüperkaltseemia (kaltsiumioonide kontsentratsioon ei tohiks ületada 12 mg või 6 mEq / l);

- mürgistus südame glükosiididega (arütmiaoht);

- rasedus ja imetamine;

- laste vanus kuni 15 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Hoolikalt - hüperurikeemia, uraatide neerukivitõbi, podagra, maohaavand ja / või kaksteistsõrmiksoole haavand (ajaloos), dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Toas, pärast söömist, joogivett, 2-3 korda päevas 3-5 päeva jooksul, kuni haiguse sümptomid kaovad.

Täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel on ette nähtud 2 kapslit vastuvõtu kohta: 1 kollane kapsel (blister A) ja 1 valge kapsel (blister B).

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.

Anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus, erossiivsed ja haavandilised seedetrakti kahjustused, seedetrakti verejooks, maksa- ja / või neerupuudulikkus, suurenenud vererõhk, tahhükardia. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, bronhospasm. Pikaajalisel kasutamisel (rohkem kui 7 päeva) - pearinglus, peavalu, nägemishäired, tinnitus, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos; bronhospasmi kalduvus võib põhjustada rünnakut; trombotsüütide agregatsiooni, hüpokoagulatsiooni, hemorraagilise sündroomi (ninaverejooksud, igemete verejooks, purpura jne) vähendamine, neerukahjustus papillarekroosiga; kurtus; anafülaktiline šokk, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Rey sündroom lastel (hüperpüreksia, metaboolne atsidoos, närvisüsteemi häired ja psüühika, oksendamine, maksafunktsiooni häired). Võimalik neerufunktsiooni kahjustus, oliguuria, anuuria, protenuuria, interstitsiaalne nefriit, metaboliidi vabanemise tõttu punase värvusega uriin.

Kõikidest ebasoodsatest (ebatavalistest) mõjudest, kaasa arvatud need, mida ei ole mainitud, tuleb arstile teatada ja lõpetada.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, higistamine, kahvatu nahk, tahhükardia. Kerge mürgistuse korral - kõrvade helisemine; raske intoksikatsioon - uimasus, kollaps, krambid, bronhospasm, hingamisraskused, anuuria, verejooks, progresseeruv hingamisparalüüs ja respiratoorse atsidoosi põhjustava oksüdatiivse fosforüülimise dissotsiatsioon. Kui kahtlustate mürgistust, peate kohe pöörduma arsti poole.

Ravi: esile kutsuda oksendamist, maoloputust, võtta soolalahuseid, aktiivsütt. Haiglas, sunnitud diurees, hemodialüüs, krambihäire, diatsepaami ja barbituraatide intravenoosne manustamine.

Vajadusel võtke ühendust teiste ravimitega - eelnevalt konsulteerige oma arstiga.

Parandab hepariini, suukaudsete antikoagulantide, reserpiini, steroidhormoonide hüpoglükeemiliste ainete toimet. Vähendab spironolaktooni, furosemiidi, antihüpertensiivsete ravimite, podagra vastaste ravimite tõhusust, mis soodustavad kusihappe eritumist.

Tugevdab glükokortikosteroidide, sulfonüüluurea derivaatide, metotreksaadi, mitte-narkootiliste analgeetikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimeid.

Ravimi kombinatsiooni barbituraatide, epilepsiavastaste ravimite, zidovudiini, rifampitsiini ja alkoholi sisaldavate jookidega tuleks vältida (hepatotoksilise toime oht suureneb).

Askorbiinhape parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus. Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid ja allopurinool rikuvad metamizooli metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust. Metamitsool suurendab alkoholi sisaldavate jookide mõju.

Metamizoolravi ajal ei tohi kasutada radiokontrastseid aineid, kolloidseid vereasendajaid ja penitsilliini.

Metamisooli samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga vähendab viimase taset veres. Tiamazool ja sarkolisiin suurendavad leukopeenia riski.

Sedatiivid ja rahustid suurendavad Metamizole analgeetilist toimet.

Ravimit ei ole retseptiravimina ette nähtud - kuni 15-aastastele lastele, kellel on viirusinfektsioonide põhjustatud ägedad hingamisteede haigused Reye'i sündroomi (entsefalopaatia ja äge rasvmaks, akuutne maksapuudulikkus) tõttu.

Pikaajalise ravimi kasutamine nõuab perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi jälgimist. Kuna atsetüülsalitsüülhappel on agregatsioonivastane toime, peab patsient, kui ta kavatseb operatsiooni läbi viia, sellest eelnevalt arsti teavitama. Madalates annustes atsetüülsalitsüülhape vähendab kusihappe eritumist. See võib teatud juhtudel põhjustada podagra rünnakut.

Ravi ajal peate loobuma alkoholi sisaldavate jookide kasutamisest (suurenenud seedetrakti verejooksu oht).

Atsetüülsalitsüülhappel on teratogeenne toime: kui seda kasutatakse raseduse esimesel trimestril, tekitab see väärarengu - ülemise suulae jagunemise; III trimestril - töövõime pärssimine (prostaglandiinide sünteesi pärssimine), loote arteriaalse kanali sulgemine, mis põhjustab kopsu veresoonte hüperplaasia ja kopsu vereringe hüpertensiooni. Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima, mis suurendab vereliistakute düsfunktsiooni tõttu lapse verejooksu riski.

Seoses askorbiinhappe stimuleeriva toimega kortikosteroidhormoonide sünteesile on vajalik jälgida neerufunktsiooni ja vererõhku. Askorbiinhappe manustamine patsientidele, kellel on kiiresti prolifereeruvad ja intensiivselt metastaatilised kasvajad, võib protsessi halvendada. Askorbiinhape võib redutseerijana moonutada erinevate laboratoorsete testide tulemusi (vere glükoos, bilirubiin, maksa transaminaasid, LDH).

Astma ja pollinoosiga patsientidel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid.

Ravimi kasutamise ajal peaks hoiduma aktiivsest tegevusest, mis on seotud kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide suurenenud kiirusega.

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal:

Atsetüülsalitsüülhappel on teratogeenne toime: kui seda kasutatakse raseduse esimesel trimestril, tekitab see väärarengu - ülemise suulae jagunemise; III trimestril - töövõime pärssimine (prostaglandiinide sünteesi pärssimine), loote arteriaalse kanali sulgemine, mis põhjustab kopsu veresoonte hüperplaasia ja kopsu vereringe hüpertensiooni. Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima, mis suurendab vereliistakute düsfunktsiooni tõttu lapse verejooksu riski.

Antigrippin-ORVI neo (Antigrippin-ORVI neo)

Toimeaine:

Meditsiinilised juhised

Antigrippin-SARS neo
Meditsiinilised juhised - RU № LP-003035

Viimati muudetud kuupäev: 03/06/2017

Annuse vorm

Kihisevad tabletid [apelsin ja sidrun, metsamarjad]

Koostis

Koostis tableti kohta

Üks tablett [apelsin ja sidrun] sisaldab:

Paratsetamool - 500 mg, askorbiinhape - 100 mg, fenüülefriinvesinikkloriid - 10 mg;

Sidrunhape - 998 mg. Naatriumvesinikkarbonaat - 874 mg, sorbitool - 730 mg, makrogool-6000 - 95 mg, naatriumkarbonaat - 93 mg, naatriumsahharinaat - 40 mg, oranž maitseaine - 40 mg, sidrunimaitse - 20 mg.

Üks [looduslike marjade] tablett sisaldab:

Paratsetamool - 500 mg. Askorbiinhape - 100 mg, fenüülefriinvesinikkloriid - 10 mg:

Sidrunhape - 998 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 874 mg, sorbitool - 650 mg, makrogool-6000 - 95 mg, naatriumkarbonaat - 93 mg, naatriumsahharinaat - 40 mg. Metsamarjade maitsestamine - 140 mg.

Annustamisvormi kirjeldus

Ümbrised roosa värvi ümmargused tabletid, millel on valge ja tume roosa värvi pritsmed, millel on eriline looduslike marjade lõhn, millel on tahkis (looduslikud marjad) või valge värvusega kollakas varjund, millel on konkreetne apelsini-sidruni lõhn, millel on tahke (oranž ja sidrun) lõhn.

Farmakoloogiline rühm

Vahendid ägedate hingamisteede infektsioonide ja "külma" (valuvaigistav, mitte narkootiline aine + alfa-adrenergiline ravim + vitamiin) sümptomite kõrvaldamiseks.

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravim. Tegevus ravimi komponentide tõttu.

Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime, mis on seotud ravimi mõjuga hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusele ja võimele inhibeerida prostaglandiini sünteesi.

Askorbiinhape mängib olulist rolli redoksprotsesside, süsivesikute metabolismi, vere hüübimise, koe regenereerimise reguleerimisel. Vähendab veresoonte seina läbilaskvust, stimuleerib steroidhormoonide moodustumist, reguleerib immunoloogilisi reaktsioone (aktiveerib antikehade sünteesi, komplementi NW komponenti. Interferoon), soodustab fagotsütoosi, suurendab organismi resistentsust nakkuste suhtes.

Fenüülefriinvesinikkloriid - alfa1-adrenomimeetik (stimuleerib postünaptilisi alfa1-adrenoretseptoreid). Kuni 10 mg annustes ei suurene vererõhk (BP) ja sellel puudub keskne stimuleeriv toime. See omab vasokonstriktsiooni, vähendab ülemiste hingamisteede limaskestade turset ja hüpereemiat ning paranasaalset nina, vähendades ninakinnisuse tunnet ja soodustades hingamist.

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub soolestikus hästi, aeg, mille jooksul saavutatakse T maksimaalne kontsentratsioon max - 0,5-2 h; seos plasmavalkudega - 15%. Maksa metaboliseeritakse nii aktiivsete kui ka mitteaktiivsete metaboliitide moodustamiseks. Poolväärtusaeg T1/2 - Enamasti eritub neerude kaudu metaboliitidena - glükuroniidid ja sulfaadid, 3% - muutumatuna.

Fenüülfriin pärast suukaudset manustamist imendub seedetraktist halvasti. Metaboliseeritakse monoamiini oksüdaasi (MAO) osalemisega sooleseinas ja "esimest läbimist" maksa kaudu. Fenüülefriini biosaadavus on madal. Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). T max allaneelamisel - 4 tundi Kommunikatsioon plasmavalkudega on 25%. Askorbiinhappe kontsentratsioon on leukotsüütides ja trombotsüütides kõrgem, võrreldes erütrotsüütide ja plasmaga. Läbib läbi platsenta ja läheb rinnapiima. Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks. Eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja metaboliitidena.

Näidustused

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) sümptomaatiline ravi koos järgmiste sümptomitega: palavik, külmavärinad, ninakinnisus, kurguvalu ja siinused, peavalu, liigeste ja lihaste valu.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus paratsetamooli, fenüülefriini, askorbiinhappe või ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • fruktoosi talumatus;
  • raske neeru- ja maksakahjustus;
  • hüpertüreoidism (hüpertüreoidism);
  • südame-veresoonkonna haigused (raske aordi stenoos, äge müokardiinfarkt, tahhüarütmia);
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • healoomuline eesnäärme hüperplaasia;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • tritsükliliste antidepressantide, beeta-blokaatorite, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (sealhulgas 14 päeva jooksul pärast nende ärajätmist) samaaegne manustamine, muud paratsetamooli sisaldavad ravimid;
  • suhkurtõbi ja pärilikud glükoosi imendumishäired;
  • laste vanus (kuni 12 aastat).

Rakendage healoomulise hüperbilirubineemiaga (pärilikud haigused: Gilberti sündroom, Dabin-Johnsoni sündroom, rotor), glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi (päriliku haiguse) puudulikkus, seedetrakti erosive-haavandilised kahjustused (ägedas faasis), feokromotsütoomi obliteraanid, vaskulaarsed haigused. glaukoomi (välja arvatud nurga sulgemise glaukoom), südamehaigusi, ebanormaalset maksafunktsiooni, kerget kuni mõõdukalt rasket neeru, rasedust ja imetamist.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse ja imetamise ajal on võimalik kasutada, kui ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele, kuid ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Annustamine ja manustamine

Toas, söögi vahel. Lahustage tablett toatemperatuuril klaasiga (200 ml) ja jooge kohe saadud lahus.

Täiskasvanud - 1 tablett iga 4-6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 4 tabletti 24 tunni jooksul, üle 12-aastased lapsed määravad - 1 tablett iga 6 tunni järel, kuid mitte rohkem kui 3 tabletti 24 tunni jooksul., kuni haiguse sümptomid kaovad.

Ravi kestus ilma arstiga konsulteerimata ei ole anesteetikumina kasutatav kui 3 päeva antipüreetikumina.

Kõrvaltoimed

Vere moodustavate organite küljest: trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.

Hingamisteede osa: bronhospasm patsientidel, kes on tundlikud atsetüülsalitsüülhappe (ASA) ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Maksa ja sapiteede osa: maksa rikkumine.

Kuseteede puhul: soovitatava annuse ületamisel võib täheldada nefrotoksilist toimet.

Allergilised reaktsioonid: anafülaktiline šokk, nahalööve, urtikaaria, angioödeem (naha äge turse, nahaaluskoe ja limaskesta), Stevens-Johnsoni sündroom.

Närvisüsteemist: närvilisus, peavalu, pearinglus, unetus. Kuna südame-veresoonkonna süsteem: suurenenud vererõhk, südamepekslemine, tahhükardia.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine.

Meeltest: müdriaas, äge glaukoomi.

Kuseteede puhul: düsuuria, uriinipeetus patsientidel, kellel esineb eesnäärme hüpertroofia väljumise põie ummistus.

Nahale: allergilised reaktsioonid (nahalööve, urtikaaria, allergiline dermatiit).

Seedetrakti osa: valu epigastriumis (seedetrakti limaskesta ärrituse tõttu).

Vere moodustavate organite küljest: trombotsütoos, hüperprotrombineemia, erütropeenia, neutrofiilne leukotsütoos, hüpokaleemia.

Kuseteede süsteem: askorbiinhappe kasutamisel üle 600 mg ööpäevas on mõõdukas pollakiuria võimalik.

Nahale: allergilised reaktsioonid (nahalööve. Naha punetus).

Üleannustamine

Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes. Kui te ületate soovitatud annuse, peate pöörduma arsti poole, isegi kui üleannustamise sümptomid puuduvad, sest on tõsise maksakahjustuse hilinemise oht. Üleannustamise põhjustab tavaliselt paratsetamool.

10 või enama grammi paratsetamooli kasutamisel on täiskasvanutel maksakahjustus võimalik. 5 või enama grammi paratsetamooli võtmine võib põhjustada maksakahjustust patsientidel, kellel on järgmised riskifaktorid: pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiiniga, hüperitsumperforaatidega või teiste maksaensüüme stimuleerivate ravimitega; alkoholi liigne kasutamine; glutatiooni puudulikkus (alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, nälja, ammendumise tõttu).

Sümptomid (paratsetamooli poolt põhjustatud): 24 tunni jooksul on võimalik: naha hellitus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. Maksapuudulikkuse sümptomid võivad ilmneda 12... 48 tunni jooksul. Võib esineda glükoosi metabolismi ja metaboolse atsidoosi halvenemise märke. Raske mürgistuse korral võib tekkida raske maksapuudulikkus, sealhulgas maksa entsefalopaatia, kooma ja surm. Akuutne neerupuudulikkus, mis on põhjustatud akuutse nekroosiga, mida diagnoosivad tugevad valu nimmepiirkonnas, hematuuria ja proteinuuria, võivad tekkida ilma maksafunktsiooni halvenemiseta. On teatatud südame rütmihäirete ja pankreatiidi juhtudest paratsetamooli üleannustamise korral. Üleannustamise esimesel märgil on vaja kiiresti konsulteerida arstiga, isegi kui puudub selge mürgistusnäht. Varase perioodi jooksul võivad sümptomid piirduda ainult iivelduse ja oksendamisega ning need ei pruugi kajastada üleannustamise raskust või siseorganite kahjustamise ohtu.

Ravi: esimese tunni jooksul pärast väidetavat üleannustamist on soovitatav aktiivsöe määramine. Neli või enam tundi pärast eeldatavat üleannustamist on vaja määrata paratsetamooli kontsentratsioon plasmas (paratsetamooli kontsentratsiooni varasem määramine võib olla ebausaldusväärne). Ravi atsetüültsüsteiiniga võib teostada kuni 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist, kuid maksimaalne hepatoprotektiivne toime on võimalik saavutada esimese 8 tunni jooksul pärast üleannustamist. Pärast seda langeb antidooti efektiivsus järsult. Vajadusel võib atsetüültsüsteiini manustada intravenoosselt. Oksendamise puudumisel on alternatiivne võimalus (kuna puudub võimalus statsionaarselt kiiresti ravida) on metioniini kasutamine sees. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna spetsialistidega.

Sümptomid (fenüülefriinist tingitud): ärrituvus, peavalu, pearinglus, unetus, kõrge vererõhk, iiveldus, oksendamine, ärrituvus, refleks bradükardia. Rasketel üleannustamise juhtudel võivad tekkida hallutsinatsioonid, segasus, krambid, arütmiad.

Ravi: sümptomaatiline ravi raske arteriaalse hüpertensiooniga, alfa-blokaatorite, näiteks fentoolamiini kasutamine.

Sümptomid (askorbiinhappe poolt põhjustatud): kui kasutatakse rohkem kui 1000 mg - peavalu, suurenenud kesknärvisüsteemi erutuvus, unetus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, hüperhappeline gastriit, seedetrakti limaskestade kahjustused, kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni depressioon (hüperglükeemia, glükosuuria). hüperoksaluuria. neerukivitõbi (kaltsiumoksalaadist), neerude glomerulaaraparaadi kahjustus, vähenenud kapillaaride läbilaskvus (võib-olla halveneb koe trofism, kõrgenenud vererõhk, hüperkoagulatsioon, mikroangiopaatia areng). Askorbiinhappe suured annused (üle 3000 mg) võivad põhjustada ajutist osmootilist kõhulahtisust ja seedetrakti düsfunktsiooni. nagu iiveldus, ebamugavustunne maos.

Ravi: sümptomaatiline ravi, sunnitud diurees.

Koostoime

Paratsetamool, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Ravimi ühekordse annuse episoodiline manustamine ei mõjuta oluliselt kaudsete antikoagulantide toimet.

Mikrosomaalsete oksüdatiivsete isoensüümide induktorid maksas (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise ja depressioonivastaste rakkude samaaegse manustamise korral.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad paratsetamooli hepatotoksilise toime ohtu.

Paratsetamool vähendab diureetikumide tõhusust.

Metoklopramiid ja domperidooni suurenemine ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Paratsetamool suurendab MAO inhibiitorite toimet. rahustav ravim, etanool.

Diflunisaal tõstab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, suurendades hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Paratsetamool vähendab uritsuurilise (sulfinpirasooni ja teiste) ravimite efektiivsust.

Fenüülefriin võib koos MAO inhibiitoritega põhjustada vererõhu tõusu.

Fenüülefriin vähendab beetablokaatorite ja antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust, suurendab hüpertensiooni ja kardiovaskulaarse süsteemi häirete tekkimise riski.

Fenüülefriini samaaegne kasutamine sümpatomimeetiliste amiinidega võib suurendada kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete riski. Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini sümpatomimeetilist toimet, võivad suurendada kardiovaskulaarse süsteemi kõrvaltoimete riski.

Halotaani samaaegne kasutamine fenüülefriiniga suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Fenüülefriin vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet. nitraadid, metüüldopa. Guanetidiin suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimulyuyu aktiivsust.

Fenüülefriini samaaegsel kasutamisel koos antidepressantidega on parkinsonismivastased, antipsühhootilised ravimid (fenotiasiini derivaadid), uriini retentsioon, suukuivus ja kõhukinnisus võimalikud.

Fenüülefriini ja glükokortikosteroidide kombineeritud kasutamine suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Fenüülefriini ja digoksiini või teiste südameglükosiidide kombineeritud kasutamine suurendab südamerütmihäirete ja müokardiinfarkti tekkimise riski.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres.

Askorbiinhape parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (teisendab kolmevalentse raua kahevalentseks); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga.

Askorbiinhape vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust. ASC, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, värsked mahlad ja leeliselised joogid vähendavad askorbiinhappe imendumist ja imendumist.

Samaaegne kasutamine koos ASA-ga suurendab uriini askorbiinhappe eritumist ja vähendab ASA eritumist. ASA vähendab askorbiinhappe imendumist umbes 30%.

Askorbiinhape suurendab kristalluuria riski lühiajaliste salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab ravimite eritumist leeliseliste reaktsioonidega (sh alkaloidid), vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ainete kontsentratsiooni veres.

Askorbiinhape suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis.

Tetratsükliin ja barbituraadid (primidoon) suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Askorbiinhape vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet.

Samaaegne kasutamine etanooliga aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Erijuhised

Ravimit ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. samuti muud mitte-narkootilised analgeetikumid. MSPVA-d (metamitsoolnaatrium, ASA, Ibuprofeen jne), külmutusvahendid, sümpatomimeetikumid, nagu dekongestandid, söögiisu regulaatorid, amfetamiinitaolised psühhostimulandid, barbituraadid, epilepsiavastased ravimid, rifampitsiin, kloramfenikool.

Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks ravimit kombineerida etanooli sisaldavate ravimitega ja hoiduda alkoholist.

Ravim võib moonutada laboratoorsete testide tulemusi, mis hindavad kusihappe, glükoosi, bilirubiini kontsentratsiooni, "maksa" transaminaaside aktiivsust ja laktaadi dehüdrogenaasi.

Enne ravimi Antigrippin-ORVI kasutamist peate konsulteerima oma arstiga, kui te saate: metoklopramiid, domperidoon (kasutatakse iivelduse ja oksendamise kõrvaldamiseks), kolestüramiin, mida kasutatakse kolesterooli kontsentratsiooni vähendamiseks veres, varfariinis või teistes kaudsetes antikoagulantides, digoksiinis või teistes südame glükosiidides raviks südamepuudulikkus, antihüpertensiivsed ravimid (näiteks beetablokaatorid), depressiooni raviks kasutatavad ravimid (tritsüklilised antidepressandid - amitriptüliin); vajadusel hüpotatraalse dieedi järgimine (iga tablett sisaldab 0,28 g naatriumi).

Ärge kasutage ravimit ilma arstiga konsulteerimata rohkem kui 3 päeva antipüreetikumina ja rohkem kui 5 päeva anesteetikumina.

Mõju sõidukite juhtimisele, mehhanismidele:

Ei muuda (kasutamisel soovitatud annustes). Pearingluse ilmnemisel ei ole soovitatav sõidukeid juhtida ega kasutada muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat kontsentratsiooni ja kiirust.

Vormivorm

Kihisevad tabletid [apelsin ja sidrun, looduslikud marjad] 500 mg + 10 mg + 100 mg.

12 tabletil polüpropüleenist korgis, silindrigeeliga korgipolüetüleenist korgiga.

Kombineeritud materjalist (ribast) 2 tabletti planimeetrilisel rakuvaba pakendil.

Iga juhtum, 2, 3, 4, 5 või 6 ribad koos rakendusjuhistega paigutatakse pakendiplaadisse.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Antigrippin ORVI NEO 500 mg + 10 mg + 100 mg №12 kihisevad tabletid (oranž + sidrun)

Antigrippin ORVI NEO 500 mg + 10 mg + 100 mg №12 kihisevad tabletid (oranž + sidrun) - Kasutusjuhised

Koostis

Üks [looduslike marjade] tablett sisaldab:

Kirjeldus

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravim. Tegevus ravimi komponentide tõttu.
Paratsetamoolil on analgeetiline ja palavikuvastane toime, mis on seotud ravimi mõjuga hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusele ja võimele inhibeerida prostaglandiini sünteesi.

Askorbiinhape mängib olulist rolli redoksprotsesside, süsivesikute metabolismi, vere hüübimise, koe regenereerimise reguleerimisel. Vähendab vaskulaarse seina läbilaskvust, stimuleerib steroidhormoonide moodustumist, reguleerib immunoloogilisi reaktsioone (aktiveerib antikehade sünteesi, komplementi C3 komponenti. Interferoon), soodustab fagotsütoosi, suurendab organismi vastupanuvõimet nakkustele.

Fenüülefriinvesinikkloriid - alfa1-adrenomimeetik (stimuleerib postünaptilisi alfa1-adrenoretseptoreid). Kuni 10 mg annustes ei suurene vererõhk (BP) ja sellel puudub keskne stimuleeriv toime. See omab vasokonstriktsiooni, vähendab ülemiste hingamisteede limaskestade turset ja hüpereemiat ning paranasaalset nina, vähendades ninakinnisuse tunnet ja soodustades hingamist.

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub soolestikus hästi, maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg Tmax - 0,5-2 tundi: seos plasmavalkudega on 15%. Maksa metaboliseeritakse nii aktiivsete kui ka mitteaktiivsete metaboliitide moodustamiseks. T1 / 2 poolväärtusaeg on 1-4 tundi, peamiselt eritub neerude kaudu metaboliitidena - glükuroniididena ja sulfaatidena, 3% - muutumatuna.

Fenüülfriin pärast suukaudset manustamist imendub seedetraktist halvasti. Metaboliseeritakse monoamiini oksüdaasi (MAO) osalemisega sooleseinas ja "esimest läbimist" maksa kaudu. Fenüülefriini biosaadavus on madal. Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Tmax allaneelamisel - 4 tundi Kommunikatsioon plasmavalkudega on 25%. Askorbiinhappe kontsentratsioon on leukotsüütides ja trombotsüütides kõrgem, võrreldes erütrotsüütide ja plasmaga. Läbib läbi platsenta ja läheb rinnapiima. Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks. Eritub neerude kaudu muutumatul kujul ja metaboliitidena.

Näidustused

Vastunäidustused

Hoolikalt

Rasedus ja imetamine:

Kasutamismeetod

Kõrvaltoimed

Paratsetamool
Vere moodustavate organite küljest: trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.

Hingamisteede osa: bronhospasm patsientidel, kes on tundlikud atsetüülsalitsüülhappe (ASA) ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Maksa ja sapiteede osa: maksa rikkumine.

Kuseteede puhul: soovitatava annuse ületamisel võib täheldada nefrotoksilist toimet.

Allergilised reaktsioonid: anafülaktiline šokk, nahalööve, urtikaaria, angioödeem (naha äge turse, nahaaluskoe ja limaskesta), Stevens-Johnsoni sündroom.

Närvisüsteemist: närvilisus, peavalu, pearinglus, unetus. Kuna südame-veresoonkonna süsteem: suurenenud vererõhk, südamepekslemine, tahhükardia.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine.

Meeltest: müdriaas, äge glaukoomi.

Kuseteede puhul: düsuuria, uriinipeetus patsientidel, kellel esineb eesnäärme hüpertroofia väljumise põie ummistus.

Nahale: allergilised reaktsioonid (nahalööve, urtikaaria, allergiline dermatiit).

Askorbiinhape
Seedetrakti osa: valu epigastriumis (seedetrakti limaskesta ärrituse tõttu).
Vere moodustavate organite osas: trombotsütoos, hüperprotrombineemia, erütropeenia, neutrofiilne leukotsütoos, hüokiolemia.

Kuseteede süsteem: askorbiinhappe kasutamisel üle 600 mg ööpäevas on mõõdukas pollakiuria võimalik.
Nahale: allergilised reaktsioonid (nahalööve, naha punetus).

Üleannustamine:

Ravimit tuleb võtta ainult soovitatud annustes. Kui te ületate soovitatud annuse, peate pöörduma arsti poole, isegi kui üleannustamise sümptomid puuduvad, sest on tõsise maksakahjustuse hilinemise oht. Üleannustamise põhjustab tavaliselt paratsetamool.

10 või enama grammi paratsetamooli kasutamisel on täiskasvanutel maksakahjustus võimalik. 5 või enama grammi paratsetamooli võtmine võib põhjustada maksakahjustust patsientidel, kellel on järgmised riskifaktorid: pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiiniga, hüperitsumperforaatidega või teiste maksaensüüme stimuleerivate ravimitega; alkoholi liigne kasutamine; glutatiooni puudulikkus (alatoitluse, tsüstilise fibroosi, HIV-nakkuse, nälja, ammendumise tõttu).

Sümptomid (paratsetamooli poolt põhjustatud): 24 tunni jooksul on võimalik: naha hellitus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu. Maksapuudulikkuse sümptomid võivad ilmneda 12... 48 tunni jooksul. Võib esineda glükoosi metabolismi ja metaboolse atsidoosi halvenemise märke. Raske mürgistuse korral võib tekkida raske maksapuudulikkus, sealhulgas maksa entsefalopaatia, kooma ja surm. Akuutne neerupuudulikkus, mis on põhjustatud akuutse nekroosiga, mida diagnoosivad tugevad valu nimmepiirkonnas, hematuuria ja proteinuuria, võivad tekkida ilma maksafunktsiooni halvenemiseta. On teatatud südame rütmihäirete ja pankreatiidi juhtudest paratsetamooli üleannustamise korral. Üleannustamise esimesel märgil on vaja kiiresti konsulteerida arstiga, isegi kui puudub selge mürgistusnäht. Varase perioodi jooksul võivad sümptomid piirduda ainult iivelduse ja oksendamisega ning need ei pruugi kajastada üleannustamise raskust või siseorganite kahjustamise ohtu.
Ravi: esimese tunni jooksul pärast väidetavat üleannustamist on soovitatav aktiivsöe määramine. Neli või enam tundi pärast eeldatavat üleannustamist on vaja määrata paratsetamooli kontsentratsioon plasmas (paratsetamooli kontsentratsiooni varasem määramine võib olla ebausaldusväärne). Ravi atsetüültsüsteiiniga võib teostada kuni 24 tundi pärast paratsetamooli võtmist. siiski on maksimaalne hepatoprotektiivne toime saavutatav esimese 8 tunni jooksul pärast üleannustamist. Pärast seda langeb antidooti efektiivsus järsult. Vajadusel võib atsetüültsüsteiini manustada intravenoosselt. Oksendamise puudumisel on alternatiivne võimalus (kuna puudub võimalus statsionaarselt kiiresti ravida) on metioniini kasutamine sees. Raske maksafunktsiooni häirega patsientide ravi 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist tuleb läbi viia koos mürgistuskeskuse või maksahaiguste spetsialiseeritud osakonna spetsialistidega.
Sümptomid (fenüülefriini tõttu): ärrituvus, peavalu, pearinglus. unetus, kõrge vererõhk, iiveldus, oksendamine, ärrituvus, refleksbradükardia. Rasketel üleannustamise juhtudel võivad tekkida hallutsinatsioonid, segasus, krambid, arütmiad.

Ravi: sümptomaatiline ravi raske arteriaalse hüpertensiooniga, alfa-blokaatorite, näiteks fentoolamiini kasutamine.

Sümptomid (askorbiinhappe poolt põhjustatud): kui kasutatakse rohkem kui 1000 mg - peavalu, suurenenud kesknärvisüsteemi erutus, unetus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, hüperhappeline gastriit, seedetrakti limaskestade kahjustused, kõhunäärme isolaarse aparatuuri funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria), hüperoksaluuria, neerukivitõbi (kaltsiumoksalaadist), neerude glomerulaaraparaadi kahjustus, vähenenud kapillaaride läbilaskvus (võib-olla halvenev koe trofism, suurenenud vererõhk, hüperkoagulatsioon, mikroangiopaatia areng) atiy). Askorbiinhappe suured annused (üle 3000 mg) võivad põhjustada ajutist osmootilist kõhulahtisust ja seedetrakti düsfunktsiooni. nagu iiveldus, ebamugavustunne maos.
Ravi: sümptomaatiline ravi, sunnitud diurees.

Koostoime

Paratsetamool, kui seda kasutatakse pikka aega, suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet. mis suurendab verejooksu ohtu. Ravimi ühekordse annuse episoodiline manustamine ei mõjuta oluliselt kaudsete antikoagulantide toimet.
Mikrosomaalsete oksüdatiivsete isoensüümide induktorid maksas (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifamnitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumekinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilise toime ohtu üleannustamise ja depressioonivastaste rakkude samaaegse manustamise korral;
Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad paratsetamooli hepatotoksilise toime ohtu.

Paramstamool vähendab diureetikumide tõhusust.

Mstoklopramiid ja domperidoon suurenevad ning Kolestiramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust.

Paratsetamool suurendab MAO inhibiitorite toimet. rahustav ravim, etanool. Diflunisaal tõstab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra, suurendades hepatotoksilisuse tekkimise riski.

Paratsetamool vähendab uritsuurilise (sulfinpirasooni ja teiste) ravimite efektiivsust.

Fenüülefriin võib koos MAO inhibiitoritega põhjustada vererõhu tõusu.

Fenüülefriin vähendab beetablokaatorite ja antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust, suurendab hüpertensiooni ja kardiovaskulaarse süsteemi häirete tekkimise riski.

Fenüülefriini samaaegne kasutamine sümpatomimeetiliste amiinidega võib suurendada kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete riski. Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini sümpatomimeetilist toimet, võivad suurendada kardiovaskulaarse süsteemi kõrvaltoimete riski.

Halotaani samaaegne kasutamine fenüülefriiniga suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski.

Fsniefriin vähendab guanetidiini, nitraatide, metüüldopa hüpotensiivset toimet. Guanetidiin suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuliruyuschuyu aktiivsust.

Fenüülefriini samaaegsel kasutamisel koos antidepressantidega, anti-ankinkinskihiga, antipsühhootikumidega (fenotiasiini derivaadid), uriini retentsiooniga, suukuivusega, kõhukinnisusega.

Fenüülefriini ja glükokortikosteroidide kombineeritud kasutamine suurendab glaukoomi tekkimise riski.

Fenüülefriini ja digoksiini või teiste südameglükosiidide kombineeritud kasutamine suurendab südamerütmihäirete ja müokardiinfarkti tekkimise riski.
Askorbiinhape
Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres.

Askorbiinhape parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (teisendab kolmevalentse raua kahevalentseks); deferoksamipomi kasutamisel võib see suurendada raua eritumist.

Askorbiinhape vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust. ASC. suukaudsed rasestumisvastased vahendid, värsked mahlad ja leeliselised joogid vähendavad askorbiinhappe imendumist ja imendumist.

Samaaegne kasutamine koos ASA-ga suurendab uriini askorbiinhappe eritumist ja vähendab ASA eritumist. ASA vähendab askorbiinhappe imendumist umbes 30%.

Askorbiinhape suurendab kristalluuria riski lühiajaliste salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab ravimite eritumist leeliseliste reaktsioonidega (sh alkaloidid), vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ainete kontsentratsiooni veres.

Askorbiinhape suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis.

Tetratsükliin ja barbituraadid (primidoon) suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Askorbiinhape vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fepotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet.

Etanooli samaaegne kasutamine aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Erijuhised

Ravimit ei tohi võtta samaaegselt teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega. samuti muud mitte-narkootilised analgeetikumid. MSPVA-d (metamitsoolnaatrium, ASA, ibuprofeen jne), külmaaparaadid, sümpatomustimeerijad, nagu dekongestandid, söögiisu regulaatorid, amfetamiinitaolised psühhostimulandid, barbituraadid, epilepsiavastased ravimid, rifampitsiin, kloramfenikool, kloramfenikool, kloramfenikool.
Maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks ravimit kombineerida etanooli sisaldavate ravimitega ja hoiduda alkoholist.
Ravim võib moonutada laboratoorsete testide tulemusi, milles hinnatakse kusihappe, glükoosi, bilirubiini kontsentratsiooni, "maksa" transaminaaside aktiivsust ja laktaagdehüdrogenaasi.

Enne ravimi Antigrippin-ORVI kasutamist ei ole vaja konsulteerida arstiga, kui teil on: südamepuudulikkus, antihüpertensiivsed ravimid (näiteks beetablokaatorid), depressiooni raviks kasutatavad ravimid (tritsüklilised antidepressandid - amitriptüliin); vajadusel hüpotatraalse dieedi järgimine (iga tablett sisaldab 0,28 g naatriumi).

Ärge kasutage ravimit ilma arstiga konsulteerimata rohkem kui 3 päeva antipüreetikumina ja rohkem kui 5 päeva anesteetikumina.
Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidele:

Ei muuda (kasutamisel soovitatud annustes). Pearingluse ilmnemisel ei ole soovitatav sõidukeid juhtida ega kasutada muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat kontsentratsiooni ja kiirust.

Vormi vabastamine / annustamine:

Pakendamine:

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg 3 aastat.

See on ravim. Nõutav on meditsiiniline konsulteerimine.