Anvimax pulber gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide jaoks: kasutusjuhised

Animax - esimene vene ravim, mis on ette nähtud SARSi ja gripi kompleksseks raviks.

Sellel on viirusevastane ja sümptomaatiline toime, mis võimaldab teil samaaegselt toime tulla gripi, külma ja nende sümptomitega.

Sellel lehel leiad kogu informatsiooni Animaxi kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Anvimaxi juba kasutanud inimesed. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Respiratoorsete viirusinfektsioonide etiotroopse ja sümptomaatilise ravi ravim.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Kui palju maksab Anvimax? Apteekide keskmine hind on 160 rubla.

Vabastage vorm ja koostis

Animaks kapsleid toodetakse kahes sordis - P ja P, millest igaühel on erinevad komponendid.

Kapsel II sisaldab 360 mg põhikomponenti, mis on paratsetamool. Saadaval ka:

  • Laktoosmonohüdraat
  • Magneesiumstearaat
  • Kolloidne ränidioksiid
  • Eelgeelistatud tärklis
  • Polüsorbaat.

P-tüüpi kapsli sees on järgmised komponendid:

  • Askorbiinhape annuses 300 mg
  • Kaltsiumglükonaat monohüdraadina - 100 mg
  • Rimantadiinvesinikkloriid annuses 50 mg
  • Rutosiidi massifraktsioon 20 mg
  • Loratadiini annus 3 mg.

Ühe kotti sees on pulber, sealhulgas:

  • Askorbiinhape - 300 mg
  • Paratsetamool - 360 mg
  • Kaltsiumglükonaat (monohüdraat) - 100 mg
  • Rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg
  • Rutosiid - 20 mg
  • Loratadiin - 3 mg.

Pulbris on ka:

  • Laktoosmonohüdraat
  • Magusaine (aspartaam)
  • Hüpromelloos
  • Kolloidne ränidioksiid
  • Värvained
  • Maitse sidrun-mesi, must sõstar, jõhvikas, vaarikas, sidrun.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimina, mis sisaldab selle koostises mitmeid bioloogiliselt aktiivseid aineid, on Animamax võimeline avaldama kehale kompleksset terapeutilist toimet. Oma arsenalis on palju farmakoloogilisi toimeid:

  • Kõrge kehatemperatuuri langus;
  • Valuvaigistav toime;
  • Nina limaskesta ärrituse kõrvaldamine;
  • Viiruse arengu inhibeerimine;
  • Puutumatuse tugevdamine;
  • Vaskulaarsüsteemi tugevdamine ja turse kõrvaldamine.

Anvimaxi koosseisu eristab hästi valitud komponentide komplekt:

  1. Askorbiinhape - reguleerib oksüdatsiooni - redutseerimisprotsesse organismis, kõrvaldab väikeste veresoonte liigse läbilaskvuse (kapillaarid), normaliseerib vere hüübimist, täiendab C-vitamiini puudust.Selle osana aitab see kaasa koe regenereerimise kiirenemisele ja parandab immuunsust.
  2. Paratsetamool on palavikuvastane ja valuvaigistav koostisosa. See vähendab kiiresti temperatuuri, leevendab peavalu, liiges- ja lihasvalu. Toimeaine absorptsioon on kõrge ja tungib kiiresti veri-aju barjääri.
  3. Kaltsiumglükonaat - see aine on kaltsiumiioonide allikas, mis on keha jaoks vajalik veresoonte läbilaskvuse ja nõrkuse vältimiseks. Selle komponendi teine ​​oluline ülesanne on vältida allergilisi reaktsioone. Pärast suukaudset manustamist imendub umbes kolmandik ainest peensooles ja kaltsiumiioonide imendumine on kehas puudulikkuse korral palju suurem.
  4. Rutosiidil on tugevad angioprotektiivsed omadused. Kiiresti eemaldab turse ja põletiku ning tugevdab veresoonte seina, vähendades kapillaaride läbilaskvust. See komponent eritub peamiselt sapist ja ainult väike osa eemaldatakse neerude kaudu.
  5. Rimantadiin on viirusevastase ja põletikuvastase toimega toimeaine. Tegeleb tõhusalt gripi A viirusega, blokeerides selle võimet tungida keha rakkudesse. Rimantadiin indutseerib kiiresti interferoonide tootmise, mis peatavad hingamisteede infektsioonide sümptomid. Kui gripiviirus B on toksiline toime. Allaneelamisel imendub rimantadiin sooles täielikult, kuid imendumine on aeglane. Plasmavalkudega seondub kuni 40% toimeainest.
  6. Loratadiin - antihistamiini (allergiavastane) toime. Töötab histamiini retseptorite blokeerijana, takistab histamiini vabanemist ja sellega seotud kudede turset. Aine iseloomustab täielik ja kiire imendumine seedetraktis, samas kui seondumine vereproteiinidega jõuab 97% -ni. See metaboliseerub maksas, eritub neerude ja sapiga.

Näidustused

AnviMax kuulub gruppi, mis lühikese aja jooksul kõrvaldab viiruse ilminguid ning on ka väga hästi välja kujunenud selliste seisundite ravis nagu:

  • SARS, külm, gripp;
  • tingimused, millega kaasneb palavik, külmavärinad ja peavalu.

Vastunäidustused

Selliste haiguste ja seisundite tarvitamine on keelatud:

  • hemofiilia;
  • hemorraagiline diatees;
  • ülitundlikkus ravimi ühe või mitme komponendi suhtes;
  • gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks;
  • ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit) või nende organite krooniliste haiguste ägenemine;
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria;
  • nefrourolitiasis;
  • sarkoidoos;
  • hüpoprotrombineemia;
  • portaali hüpertensioon;
  • avitaminosis K;
  • neerupuudulikkus;
  • kilpnäärme haigus;
  • fenüülketonuuria (pulbri jaoks);
  • rasedus;
  • rinnaga toitmise periood;
  • kuni 18-aastased lapsed ja noorukid;
  • südame glükosiidide samaaegne vastuvõtt (arütmiaoht);
  • laktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

On vaja kasutada ravimit ettevaatlikult ja piirata selle kasutamist epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastse aneemia, talassemia, hüperoksaluuria, urolitiaasi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ravis ning aneemia, talassiemia, hüperoksaluuria, urolitiisi, dehüdratsiooni ja arenguhäirete ning arenguhoolduse, arenguravi, arenguhäire, arenguhoolduse, arenguhüpokanuria, hemorroidide ravis. imendumishäire, kaltsiumi nefrourolitiaas (ajaloos), hüperkalsiuuria; samuti eakatel arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Keelatud on võtta Anvimax'i naistele, sõltumata perioodi jooksul, kogu raseduse ja imetamise ajal.

Kasutusjuhend Anvimax

Kasutusjuhised näitavad, et Animax on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks alates hetkest, mil ilmnevad esimesed haiguse sümptomid.

  • Pulber tuleb pärast sööki 2–3 korda päevas tarbida, pärast sisu lahustamist 100–200 ml vees. Vesi tuleb veidi soojendada temperatuurini 35–45 kraadi. Anvimaxi segatakse vees põhjalikult, saadud suspensioon peaks kohe jooma.
  • Ravimi kapsli vormi tuleb võtta 2 kapsli kujul (1 tk. Tähistatud “P”, 1 tk. „P”) 2–3 korda päevas.

Ravi kestus Animax 3... 5 päeva. Ravimi ravi 5-päevast perioodi ei soovitata ületada. Kui külmad sümptomid ei ole kadunud, pidage nõu arstiga.

Kõrvaltoimed

AnviMaxi konservatiivne ravi võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid:

  • Vere moodustavate organite osa: vereparameetrite muutus (konservatiivse ravi ajal on vaja regulaarseid diagnostilisi teste).
  • Seedetrakti osa: düspeptiline häire, kaksteistsõrmiksoole limaskesta ja mao kahjustus, suukuivus, kõhupuhitus (kõhupuhitus intraintestinaalsete gaasidega), kõhulahtisus, isutus.
  • Kesknärvisüsteemi küljest: uimasus või ärrituvus, treemor, liigne liikuvus (hüperkineesia), pearinglus ja peavalu, näo naha arteriaalne hüpereemia.
  • Teistest elundisüsteemidest: - Insuliini tootmise inhibeerimine kõhunäärme b-rakkude, glükoemia, glükosuuria ja diabeedi väljendunud ilmingute tõttu. Samuti võib kompleksne ravim põhjustada allergilisi reaktsioone, mis väljenduvad sügeleva nahana, pigmenteeritud lööbe, urtikaaria all.

Üleannustamine

Patsiente, kes võtavad suuremaid päevaannuseid, saab diagnoosida:

  • Seedetrakti rikkumised (epigastriline valu, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamise soov)
  • CCC töö halvenemine (südame rütmihäired, krooniliste tervisehäirete ägenemine)
  • Atsidoos
  • Nahale kandmine.

Pärast 48 tundi pärast suure annuse manustamist võivad ilmneda maksakahjustuse sümptomid. See on võimalik maksa patoloogiate esinemisel ja koomasse sattumisel.

Ravi viiakse läbi ravimi, näiteks atsetüültsüsteiini manustamisega, samuti on määratud metioniin. Näidatakse seedetrakti loputust, ravi, mille eesmärk on kõrvaldada täheldatud sümptomid. Spetsiifilist antidooti ei ole.

Erijuhised

Animaxi ei soovitata kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Paratsetamoolil on maksa kahjustav toime, mistõttu alkoholi kuritarvitavad patsiendid peaksid kõigepealt konsulteerima oma arstiga.

Ravi ajal peate olema autojuhtimise ajal ettevaatlik ning töö, mis nõuab kiiret reageerimist ja suuremat tähelepanu.

Ravimi koostoime

Anvimaks ravile määramisel juhib arst tähelepanu teiste ravimitega patsiendile. Arstid kaaluvad järgmisi punkte:

  1. Anvimax maksimeerib hepariini ja girudiini toimet.
  2. Ravimi ained vähendavad antidepressantide (desipramiini) ja rasestumisvastaste vahendite tõhusust.
  3. Kui ühendate Anvimaks'i barbituraatidega, võib tekkida keha üldine joobeseisund. Ravimi kasutamise mõju väheneb.
  4. Anvimaxis sisalduv aine rimantadiin elimineerub kehast aeglaselt ja tsimetidiini manustamine võib veelgi vähendada aine eritumist ja põhjustada mürgistust.
  5. Anvimaxi ja bensüülpenitsilliini samaaegsel manustamisel on olemas naatriumsalitsülaadi kristallide moodustumise oht.

Arvustused

Meditsiinist AnviMax jätab sageli positiivse tagasiside. Selle põhjuseks on asjaolu, et AnviMax eemaldab kiiresti kõik gripi ilmingud. Lisaks meeldib patsientidele mugav sissepääs, madal hind ja suur nimekiri analoogidest, mis võimaldavad teil valida vahendid, mis on taskukohased.

Kõrvaltoimete ülevaated on äärmiselt haruldased. Mõned patsiendid teatavad peapööritusest, uimasusest ja peavalust, kuid reeglina on need seisundid mikroorganismide mürgiste ainete toime ilming, mitte organismi reaktsioon ravile.

Internetist leiate ka ülevaated selle kohta, et ravimi võtmise ajal ilmus patsient kõhuvalu, mis varsti kaotas.

Analoogid

Kui üks Anvimaxi toimeainetest on talumatu või kui kasutusele on vastunäidustusi, määrab arst raviks muid ravimeid. Tuntud ravimi analoogid:

  • Aflubiin;
  • Voltaren;
  • Coldrex Max Flu;
  • Bonifen;
  • Tempalgin;
  • Ferwex.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivana, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kapslite aegumiskuupäev on 2 aastat, suukaudse lahuse valmistamiseks mõeldud pulber on 30 kuud.

AnGriMax

  • Ravimid
  • Ravi

Külma ja gripiviiruse ravim viirusevastaste omadustega.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Ühe kapsli koostis

Paratsetamool - 180 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 25 mg, askorbiinhape (askorbiinhappe kujul koos SC-tüüpi katmisega) - 150 mg, loratadiin - 1,5 mg, rutiin - 10 mg, kaltsium (kaltsiumkarbonaadi kujul) - 4,45 mg. Pakendis on 20 kapslit.

Farmakoterapeutiline grupp

Paratsetamool kombinatsioonis teiste ravimitega (va psühhotroopsed ravimid). ATC-kood N02BE51.

Farmakoloogilised omadused

Ravimi AnGriMax farmakoloogiline aktiivsus tuleneb selle komponentide komplekssest toimest - paratsetamool, rimantadiin, askorbiinhape, loratadiin, rutiin ja kaltsium.

Ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, põletikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne, angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on palavikuvastane, valuvaigistav ja mõned põletikuvastased toimed, vähendab nohu, kurguvalu, peavalu, lihas- ja liigesvalu täheldatud valu, vähendab kõrget temperatuuri. Blokeerib TsOG1 ja TsOG2 peamiselt kesknärvisüsteemis. Kuna perifeersetes kudedes ei ole prostaglandiinide sünteesile blokeerivat toimet, ei mõjuta see vee-soola ainevahetust (Na + ja veepeetus) ega seedetrakti limaskesta.

Remantadiin on adamantaanist saadud viirusevastane aine. See toimib erinevate A-tüüpi gripiviiruste, Herpes simplex I ja II tüüpi viiruste, puukeelse entsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Vene kevad-suvi Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma) vastu.

Remantadiinil on replikatiivse tsükli varases staadiumis pärssiv toime, mis võib inhibeerida viiruse genoomi transkriptsiooni. Geneetiliste uuringute tulemused näitavad, et näidatud M2 vibrio geeni viiruslikel valkudel on oluline roll viiruse A vastuvõtlikkuses rimantadiinile. Remantadiin inhibeerib iga A-tüüpi gripiviiruse kolme antigeense alatüübi isolaatide, st. H1N1, H2N2 ja H3N3, mis on isoleeritud inimese rakkudest. Remantadiin on gripiviiruse B suhtes inaktiivne või peaaegu mitteaktiivne. A-tüüpi gripiviiruse rakulise struktuuri tundlikkuse ja rimantadiini vahelist kvantitatiivset suhet ja kliinilist toimet ei ole kindlaks tehtud. Tundlikkuse testide tulemused, mida väljendatakse viiruse replikatsiooni inhibeerimiseks vajaliku raviaine kontsentratsioonina 50% või rohkem rakukultuuris, varieeruvad suuresti (19 nM kuni 93 μM) sõltuvalt kasutatavast testiprotokollist, inokulaadi suurusest, A-tüüpi gripiviiruste isoleeritud tüvedest. ja kasutatud rakutüüp.

RESISTANCE: rimantadiini suhtes resistentsed A-gripiviiruse isolaadid, mis saadi ravist, eraldati rakukultuuris ja in vivo. Uuesti isoleeritud tüvede hulgas ilmnesid rimantadiini kasutanud uute isoleeritud tüvede hulgas A-tüüpi gripiviiruse Remantadiini suhtes resistentsed tüved. On näidatud, et resistentseid viiruseid saab edastada ja põhjustada tüüpilist grippi. M2 domeeni membraani viie aminohappe asendamine viib rimantadiini resistentsuseni. Kõige tavalisemad resistentsust põhjustavad asendajad on A (H1N1) ja A (H3N2) ja S31N. Muud vähem levinud asendused, mis põhjustavad resistentsust, hõlmavad A30F, V27A ja L26F. Resistentsus rimantadiini suhtes on leitud pandeemilise hooajalise gripi isoleeritud tüvedes isikutel, kes ei saanud rimantadiini. On näidatud, et sigade gripi A (H1N1) viirused (S-OIV), mis olid rimantadiini suhtes resistentsed, sisaldavad S31N asendust.

RASKUVUS: adamantaanide, rimantadiini ja amantadiini puhul on täheldatud ristresistentsust. Resistentsus rimantadiini suhtes tekib ristresistentsuse tõttu amantadiiniga ja vastupidi. Rimantadiini suhtes resistentsust põhjustavate aminohapete asendused hõlmavad (kõige sagedamini) M2 S31N, samuti vähem levinud muutusi V27, V30A, L26F ja A30T.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, süsivesikute ainevahetusega, vere hüübimisega, koe regenereerumisega, vähendab veresoonte läbilaskvust. Sellel on antitrombotsüütide vastane ja väljendunud antioksüdant. See säilitab rakulise aine kolloidse seisundi ja kapillaaride normaalse läbilaskvuse (pärsib hüaluronidaasi). Hingamisteede ensüümide aktiveerumise tõttu maksas suurendab see detoksikatsiooni ja valgu moodustamise funktsioone, suurendab protrombiini sünteesi. See reguleerib immunoloogilisi reaktsioone (aktiveerib antikehade sünteesi, komplementi C3 komponent, interferoon), soodustab fagotsütoosi, suurendab organismi resistentsust nakkuste suhtes. Aeglustab vabanemist ja kiirendab histamiini lagunemist, pärsib Pg ja teiste põletiku ja allergiliste reaktsioonide vahendajate moodustumist.

Loratadiin - väga aktiivne histamiini N blokaator1-pikatoimelised retseptorid. Pärsib histamiini ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest. Omab allergiavastast, antipruritilist ja eksudatiivset toimet. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme.

Kaltsiumkarbonaat - takistab veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse teket, soodustab normaalset vere hüübimist, osaleb närviimpulsside ülekandeprotsesside rakendamisel, skeleti ja silelihaste kontraktsioonides südame aktiivsuse reguleerimisel.

Rutin on angioprotektor. See hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi korral hemorraagilisi protsesse, ning taastab ka kapillaarvereringe. Rutiin koos askorbiinhappega on seotud redoksprotsessidega, omab antioksüdantide omadusi, väldib oksüdatsiooni ja aitab kaasa askorbiinhappe sadestumisele kudedes. Mõlemad komponendid tugevdavad veresoonte seina (soodustavad rakuliste ainete moodustumist ja vähendavad hüaluronidaasi aktiivsust), vähendavad kapillaaride läbilaskvust ja nõrkust.

Näidustused

Gripi etiotroopne ja sümptomaatiline ravi, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, palavik hingamisteede viiruslikest kahjustustest täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.
Angrimaxi kasutusjuhised on loetletud allpool.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhiste kohaselt tarbitakse Angrimaks pärast sööki veega.

Lapsed üle 12-aastased ja täiskasvanud - 2 kapslit 2-3 korda päevas 3-5 päeva jooksul, säilitades samas palaviku sündroomi.

Tervise paranemise puudumisel tuleb ravimi manustamine peatada ja konsulteerida arstiga!

Erijuhised

Ravi peab algama hiljemalt 48 tundi pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist.

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva, vastavalt juhistele Angrimaks. Pikaajalisel kasutamisel (üle 7 päeva) on võimalik krooniliste haigusseisundite ägenemine tekkida, arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel suureneb hemorraagilise insuldi risk (rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Infektsioonijärgse immuunsuse tekkeks ei soovitata kasutada alla 12-aastaste laste raviks.

Viidates epilepsia anamneesile ja pidevale krambivastasele ravile koos rimantadiini kasutamisega, suureneb epilepsiahoogude oht.

Ravimi võtmise ajal suurendab alkohoolse hepatoosiga patsientidel maksakahjustuse oht. Moonutab laboratoorsete testide läbiviimist glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas (paratsetamool).

Seoses askorbiinhappe stimuleeriva mõjuga kortikosteroidhormoonide sünteesile on vajalik jälgida neerupealiste funktsiooni ja vererõhku. Askorbiinhape redutseerijana võib moonutada erinevate laboratoorsete testide tulemusi (vere glükoos, bilirubiin, maksa maksa transaminaaside ja LDH aktiivsus).

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Paratsetamooli üleannustamise oht on kõrgem patsientidel, kellel on maksatsirroos ilma tsirroosita. Üleannustamise korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga, isegi kui patsient tunneb end hästi, viivitusohu ja sellest tulenevalt tõsise maksakahjustuse tõttu.

Soovimatuid toimeid saab vähendada, kasutades kõige väiksemat efektiivset annust kõige lühema aja jooksul, mis on vajalik sümptomite tõrjeks, samuti annuse võtmiseks koos toiduga.

Et vältida võimalikke kahjulikke mõjusid maksale ravimi võtmise perioodil, ei tohi Angrimax vastavalt kasutusjuhendile mitte juua alkoholi.

Rasedus ja imetamine

Ravimi teratogeensed toimed Angrimax: Rasedus - C-kategooria. Rasedatel ei ole tehtud piisavaid ja hästi kontrollitud uuringuid. Remantadiin läbib hiirtel platsentat. Remantadiin on rottidel embrüotoksiline, kui seda manustatakse annuses 200 mg / kg päevas (11 korda suurem kui MRHD, lähtudes mg / m 2). Selle annuse korral koosnes embrüotoksiline toime roti loote resorptsiooni suurenemisest, see annus põhjustas ka mitmesuguseid toimeid emale, sealhulgas ataksiat, treemorit, krampe ja olulist kehakaalu vähenemist. Embrüotoksilisust ei täheldatud, kui küülikud said annust kuni 50 mg / kg / päevas (ligikaudu 0,1 korda MRHD põhineb AUC-l), kuid tõendeid arengu kõrvalekallete kujul täheldati 12 või 13 ribiga puuviljade suhe muutusena. See suhe on pesakonnas tavaliselt umbes 50:50, kuid pärast ravi 80:20 rimantadiiniga.

Narkatogeensed toimed ravimil Angrimax: Remantadiini manustati rasedatele rottidele pre- ja postnataalsel perioodil annustes 30, 60 ja 120 mg / kg / päevas (1,7, 3,4 ja 6,8 korda suurem kui MRHD mg / m alusel). Emade toksilisust raseduse ajal täheldati kahe suurema rimantadiini annuse puhul ja maksimaalse annusega 120 mg / kg / päevas suurenes suremus esimese 2-4 päeva jooksul pärast manustamist. Ka kahe suurema annuse puhul täheldati F1 põlvkonna viljakuse vähenemist.

Nendel põhjustel on Angrimaks kasutusjuhiste kohaselt raseduse ajal vastunäidustatud.

Imetavad emad: Remantadiin on imetavatele emadele vastunäidustatud rimantadiiniga söötmise ajal ravitud rottide järglaste kõrvaltoimete tõttu.

Remantadiini leiti rottide piimas, sõltuvalt annusest: 2 kuni 3 tundi pärast manustamist.

Mõju autojuhtimise võimalusele, tehnoloogiale töötamisele

Patsiendid peaksid hoiduma tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, kiiret vaimset ja motoorilist reaktsiooni (ravim sisaldab rimantadiini).

Koostoimed teiste ravimitega

Vajadusel võtke ühendust teiste ravimitega, konsulteerige oma arstiga.

Paratsetamooli ja rimantadiini kombineeritud kasutamine vähendab maksimaalset kontsentratsiooni ja rimantadiini AUC umbes 11%. Askorbiinhape vähendab rimantadiini Cmax 10%. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Remantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mille tulemuseks on tõsiste mürgistuste teke isegi väikese üleannustamise korral. Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Etanool aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (kaasa arvatud tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilise toime ohtu. Paratsetamooli ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline ühiskasutus suurendab nn valuvaigistava nefropaatia ja neerupapillaarse nekroosi teket, mis on lõppstaadiumis neerupuudulikkuse algus. Diflunisaal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra - hepatotoksilisuse tekkimise riski. Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres; annuses 1 g päevas suurendab etinüülöstradiooli biosaadavust (kaasa arvatud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite osa). Vähendab hepariini ja kaudsete antikoagulantide efektiivsust. Suurendab kristalluuria riski lühiajalise toimega salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist. Suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab neuroteptiliste preparaatide - fenotiasiini derivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset taaslahustumist.

CYP3A4 inhibiitorid (sh ketokonasool, erütromütsiin), CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid (tsimetidiin jne) suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres. Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) vähendavad loratadiini efektiivsust.

Kõrvaltoimed

Kesknärvisüsteemi osa: harva - peavalu, väsimus, ärrituvus, pearinglus, treemor, hüperkineesia.

Seedetrakti osa: vastuvõtmise kestusega üle 7 päeva on võimalik kahjustada mao- ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta, düspepsiat, suukuivust, iiveldust, anoreksiat, kõhupuhitust, kõhulahtisust.

Veresüsteemi osa: vastuvõtmise kestusega üle 7 päeva - agranulotsütoos, leukopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, aneemia.

Allergilised reaktsioonid: harva - võimalik nahalööve, sügelus, nõgestõbi.

Üleannustamine

Sümptomid: paha, iiveldus, oksendamine ja epigastriline valu, treemor, uimasus, tahhükardia, suurenenud bilirubiini sisaldus veres, ainevahetushäired, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine on võimalik esimese 24 tunni jooksul.

Paratsetamooli üleannustamise sümptomid - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kahvatu nahk, anoreksia. Päeval või kahel päeval määratakse maksakahjustuse tunnused. Rasketel juhtudel areneb maksapuudulikkus ja kooma. Paratsetamooli toksiline toime täiskasvanutele on võimalik pärast rohkem kui 10-15 g paratsetamooli võtmist: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine (12-48 tundi pärast manustamist); Pärast 1-6 päeva ilmneb üksikasjalik kliiniline pilt maksakahjustusest. Harva tekib maksakahjustus välkkiirusega ning neerupuudulikkus (tubulaarne nekroos) võib olla keeruline.

Ravi: Kui te kahtlustate üleannustamist, peate konsulteerima arstiga. Ohvri peaks tegema esimese 4 mürgitus tunni jooksul maoloputust, võtma adsorbente (aktiivsüsi). Glutatiooni - metioniini sünteesi SH-rühma doonorite ja prekursorite sissetoomine - 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini - 12 tundi. vajadus täiendavate ravimeetmete järele määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja selle võtmisest möödunud ajast.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi;

rasedus ja imetamine;

laste vanus kuni 12 aastat.

Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused

Puhkus toimub ilma arsti retseptita.

Teaduslikud väljaanded

Akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide kombineeritud farmakoteraapia: AnGriMaxi kliinilise uuringu tulemused

Jõulud DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - kasutusjuhised

1 kotike sisu tuleb enne kasutamist lahustada pool klaasi keedetud sooja veega, segada lahus

Lahustage tablett pool klaasi keedetud sooja veega, segage lahust enne kasutamist.

Selles osas kirjeldame, kuidas AnviMaxit võtta.

KOHALDAMINE, KOOSTIS JA ANNUSTAMINE

AnviMax sisaldab toimeaineid, nagu rimantadiin, paratsetamool, askorbiinhape, kaltsiumglükonaat jne. Selle farmakoloogiline toime põhineb kombineeritud ravil: viirusevastane, interferogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime. Ravimit kasutatakse A-tüüpi gripiviiruse eetroopiliseks raviks, samuti gripi ja ARVI peamiste sümptomite leevendamiseks.

Ravimi AnviMax vabanemisvorm - pulber, allpool toodud juhised. AnviMax ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Selleks lahustage koti sisu klaasis sooja keedetud veega, segage hoolikalt ja jooge. Annustamine täiskasvanutele - 1 kott. Võtke 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva kuni täieliku taastumiseni.

ANVIMAX - VASTUNÄIDUSTUSED JA KÕRVALTOIMED

Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuse suhtes ükskõik millise komponendi, seedetrakti ägedate ja krooniliste haiguste, maksa ja neerude, alkoholismi, sakroidide, laktoosi talumatuse ja teiste suhtes. meditsiinilise järelevalve all ja äärmise ettevaatusega.

Juhend

ravimi kasutamist meditsiiniliseks kasutamiseks

AnviMax®

Ravimi kaubanimi:

Annuse vorm:

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber [sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra]

Ühe koti sisu koostis

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, rutosiidtrihüdraat (rutosiidi järgi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg; abiained: aspartaam ​​- 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, toidu lõhna- ja maitseaine (sidrun või sidrun ja mesi või vaarik või must sõstar) - 21 mg.

Kirjeldus

Koti sisu - pulbri ja graanulite segu, mis on peaaegu valge kuni kollane, rohelise värviga, iseloomuliku lõhnaga (sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra). Üksikute graanulite olemasolu roosa.

Pärast pulbri lahustamist on lahus värvitu või kergelt lehev, iseloomuliku lõhnaga kollaka varjundiga (sidrun, sidrun, mee, vaarika, mustsõstra). Lahustumata kollaste osakeste olemasolu on lubatud.

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid leevendavad.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ajal hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Näidustused

A-tüüpi gripiviiruse etiotroopne ravi, "külmade" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkalsiuuria.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Ühe kotikese sisu lahustatakse pool klaasi keedetud sooja veega. Kasutage kohe pärast lahustamist. Segage enne kasutamist.

Täiskasvanud: võtke 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

5 g pulbriks lahuse valmistamiseks (sidrun või sidrun mett või vaarikas või mustsõstar) kottides, mis on suletavad.

3, 6, 12 või 24 kotti koos pakendiga pakendist kartongist.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Lase ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, 14, valgustatud. A.

Tel / faks: (812) 331-93-10.

OÜ NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / faks: (48431) 2-27-18.

Selle juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijate väited tuleb saata Sotex FarmFirma CJSC-le: Venemaa, 141345, Moskva piirkond, Sergiyev-Posadsky munitsipaalkond, maapiirkonna asula Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / faks: (495) 956-29-30.

Ravimi kaubanimi:

Ravimi kaubanimi:

Annuse vorm:

kihisevad tabletid (jõhvika maitse ja aroomiga), kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroom]

Ühe koti sisu koostis

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaadi monohüdraat - 100 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, rutosiidtrihüdraat (rutosiidi järgi) - 20 mg, loratadiin - 3 mg;

Abiained: sidrunhape - 716 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 584 mg, sorbitool - 97,85 mg, makrogool (polüetüleenglükool 6000) - 75 mg, isoleutsiin - 75 mg, jõhvika- või vaarikamaitse (toidu maitsega pulber "Cranberry 924" või "Cranberry 924"). Vaarika 909 ") - 75 mg, atsesulfaamkaalium - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidoon (povidoon K-30) - 3,75 mg, peedi värv (E 162) - 0,4 mg.

Kirjeldus

Ümmargused ploskotsilindrichesky tabletid, millel on krobeline pind heleda roosa kuni tumepunase värvusega, heledam ja tumedam impregneerimine koos tahkega, iseloomuliku lõhnaga. Lubatud on rohekaskollane värvus. Hügroskoopne.

Farmakoterapeutiline grupp

ARI ja "külm" sümptomid leevendavad.

ATX-kood:

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape on seotud redoksprotsesside reguleerimisega, aitab kaasa kapillaaride normaalsele läbitungimisele, vere hüübimisele, koe regenereerimisele, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkimisel, kompenseerib C-vitamiini puudust.

Kaltsiumglükonaat, mis on kaltsiumioonide allikas, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja nõrkuse tekke, põhjustades gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni (ARVI) ajal hemorraagilisi protsesse, millel on allergiavastane toime (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu, gripiviiruse A viiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet tungida rakkudesse ja vabastada ribonukleoproteiin, inhibeerides seeläbi viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist. B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, paistetust ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede turse.

Farmakokineetika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Suhtlemine plasmavalkudega - 15%. See tungib vere-aju barjääri. Metaboliseerub maksas kolmel peamisel viisil: konjugatsioon glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdatsioon mikrosomaalsete maksaensüümidega. Viimasel juhul tekivad toksilised vahe-metaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooniga, seejärel tsüsteiiniga ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selle rada jaoks on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Kui glutatioon on puudulik, võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metabolismi teed on hüdroksüülimine 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüülimine 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidide või sulfaatidega. Täiskasvanutel valitseb glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniididel, sulfaatidel ja konjugaatidel glutatiooniga) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) aktiivsus. Neerude kaudu eritub metaboliitidena, peamiselt konjugaatidena, ainult 3%. Eakad patsiendid vähendavad ravimi kliirensit ja suurendavad poolväärtusaega.

Askorbiinhape imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Suhtlemine plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, ussinfestatsioon, giardiasis), värske puu- ja köögiviljamahla kasutamine, leeliseline joomine vähendab askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10-20 μg / ml. Maksimaalse kontsentratsiooni aeg vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 4 tundi. suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmete organites, leukotsüütides, maksas ja silma läätses; tungib läbi platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui erütrotsüütides ja plasmas. Puudulikus olekus väheneb leukotsüütide kontsentratsioon hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse parema kriteeriumina puudujäägi hindamiseks kui kontsentratsioon plasmas. Metaboliseerub peamiselt maksas deoksaskorbiiniks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks. Eritub neerude kaudu soolte kaudu, muutumatuna ja metaboliitidena. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävimist (muutumine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades järsult keha varusid. Näidatud hemodialüüsi ajal.

Kaltsiumglükonaat. Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavat kaltsiumglükonaati imendub peensoolesse; See protsess sõltub ergokaltsferooli, pH, dieedi ja kaltsiumiioonide sidumiseks võimete olemasolu olemasolust. Kaltsiumioonide imendumine suureneb selle puudulikkuse ja kaltsiumioonide sisalduse vähenemise tõttu. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänu (80%) - soolte kaudu.

Rimantadiin. Pärast allaneelamist imendub sool täielikult. Imendumine on aeglane. Suhtlemine plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusmaht - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib see akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile.

Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1... 9 tundi, mis eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerudega. Poolväärtusaeg on 10-25 tundi.

Loratadiin. Imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Maksimaalne kontsentratsioon eakatel suureneb 50%. Suhtlemine plasmavalkudega - 97%. Maksa metaboliseeritakse deskarboetoksüloratadiini aktiivseks metaboliidiks, osaledes tsütokroom CYP3A4 isoensüümides ja vähemal määral CYP2D6-ga. Ei tungi vere-aju barjääri. Eraldatud neerude ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal on farmakokineetika praktiliselt muutumatu.

Näidustused

A-tüüpi gripiviiruse etiotroopne ravi, "külmade" haiguste, gripi ja ARVI sümptomaatiline ravi, millega kaasneb palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, mis moodustavad ravimi; gastrointestinaalse trakti erosive ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatees; hüpoprotrombineemia; portaali hüpertensioon; avitaminosis K; neerupuudulikkus; rasedus, imetamine; kilpnäärme haigused, ägedad neeruhaigused, maks (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende organite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, raske hüperkalsiuuria, neerukivitõbi, sarkoidoos, südame glükosiidide samaaegne kasutamine (arütmiate risk); fruktoosi talumatus; fenüülketonuuria.

Laste vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Epilepsia kasutamise piiramine ), hüperkalsiuuria; monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide samaaegsel või eelneva 2 nädala jooksul; kui te kasutate ravimeid, mis võivad maksa kahjustada (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad). Ettevaatlik tuleb olla korduvate uraatide neerukividega patsientide ravimisel; progresseeruvad pahaloomulised haigused; bronhiaalastma.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (hemorraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Lahustage tablett pool tassi keedetud sooja veega. Kasutage kohe pärast lahustamist. Segage enne kasutamist.

Täiskasvanud: võtke 1 tablett 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva) kuni haiguse sümptomite kadumiseni.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim peatada ja konsulteerida arstiga.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Kõrvaltoimed

Vastavalt koostisosadele.

Kesknärvisüsteemi küljest: ärrituvus, uimasus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.

Seedetrakti osa: mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestade kahjustused, düspepsia, suu limaskestade kuivus, isutus, kõhupuhitus (kõhupuhitus), kõhulahtisus (kõhulahtisus).

Kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria.

Vere moodustavate organite küljest: muutused vereparameetrites. Kontroll on vajalik.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Nahk: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) ja äge generaliseeritud eksantmaatiline pustus.

Muu: kõhunäärme isoleeritud seadme funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükosuuria).

Kui mõni juhendis toodud kõrvaltoimetest on süvenenud või olete märganud muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole näidatud, teavitage sellest kohe oma arsti.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha nõrkus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastria piirkonnas; glükoosi ainevahetuse, metaboolse atsidoosi (sh laktatsidoosi), hüpokaleemia, tahhükardia, arütmia, peavalu, samaaegsete krooniliste haiguste ägenemine. Ebanormaalse maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda 12-48 tundi pärast üleannustamist. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksakahjustus, kooma; akuutne neerupuudulikkus tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel).

Üleannustamise lävi võib eakatel patsientidel väheneda, teatavaid ravimeid kasutavatel patsientidel (näiteks mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijad), alkoholil või kahanemise all.

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni - metioniini sünteesi lähteainete sissetoomine 8... 9 tunni jooksul pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini - 8 tunni jooksul. Maoloputus, sümptomaatiline ravi. Vajadus täiendavate ravimeetmete järele (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine sissetoomine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti ajast, mis kulus pärast manustamist.

Koostoimed teiste ravimitega

Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurte annuste korral suurendab antikoagulantide toimet. Mikrosomaalse oksüdeerumise indutseerijad maksas (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis teeb võimalikuks raske mürgistuse tekkimise isegi väikese üleannustamise korral. Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga võib paratsetamooli imendumise kiirus suureneda. Barbituraatide pikaajaline kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilise toime ohtu.

Rimantadiin suurendab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. See parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud rauda rauda); võib suurendada raua eritumist deferoksamiiniga. Suurendab kristalluuria riski lühiajalise toimega salitsülaatide ja sulfoonamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerudes, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sh alkaloidide) eritumist. Vähendab suukaudsete kontratseptiivide kontsentratsiooni veres. Suurendab etanooli üldist kliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni organismis. Samaaegsel kasutamisel vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumid) - fenotiasiiniderivaatide, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarse reabsorptsiooni terapeutilist toimet.

Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Erijuhised

Kasutusaeg - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate juuresolekul.

Isikud, kes kalduvad etanooli kasutama, peaksid enne raviga ravi alustamist konsulteerima arstiga, sest paratsetamoolil võib olla maksa kahjustav toime.

Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Vormivorm

Kihisevad tabletid (jõhvika maitse ja aroomiga), kihisevad tabletid [vaarika maitse ja aroomiga]. 10 tabletil vannis polüpropüleenist, mis on kaetud polüetüleenist silikageeli sisendiga.

Ühes tuubis koos taotlusega pakendist papist.

Ladustamistingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

Lase ilma retseptita.

Tootjad

Venemaa, 192236, Peterburi, ul. Sofiyskaya, 14, valgustatud. A.

Tel / faks: (812) 331-93-10.

OÜ NPO "FarmVILAR"

Venemaa, 249096, Kaluga piirkond, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / faks: (48431) 2-27-18.

Selle juriidilise isiku nimi, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse

Sotex FarmFirm CJSC

Tarbijate väited tuleb saata Sotex FarmFirma CJSC-le: Venemaa, 141345, Moskva piirkond, Sergiyev-Posadsky munitsipaalkond, maapiirkonna asula Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.