ANAFERON

◊ tabletid, mis on mõeldud resorptsiooniks valgest kuni peaaegu valge värvini, lamedakujulise kujuga; Lamedale küljele on kirjutatud pealkiri MATERIA MEDICA ja teisele tasasele küljele on kantud kiri ANAFERON.

* monohüdraati kantakse laktoosile vee ja alkoholi segu kujul, mis sisaldab kuni 10-15 ng / g toimeaine aktiivset vormi.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.

20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud tõhusus gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste 1 ja 2 (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukeelse entsefaliidi viiruse, rotaviiruse, koronaviiruse viiruse ja koronaviiruse viiruse vastu., adenoviirus, hingamisteede süntsüütiline (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN y) moodustumist.

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1- ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Tx1 (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

- ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;

- herpesviiruste (nakkusliku mononukleoosi, kanamürk, labiaalne herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kompleksravi;

- kroonilise herpesviiruse infektsiooni kompleksne ravi ja ennetamine, sh. Labiaalsed ja genitaalherpes;

- teiste ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest, kompleksne ravi ja ennetamine;

- bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana;

- erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

On näidatud, et alla 18-aastased lapsed ja noorukid kasutavad lastele ravimit Anaferon.

Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tablett tuleb suus hoida kuni täielikult lahustumiseni.

SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviiruste infektsioonid, neuroinfektsioonid

1. päeval võtke 8 vahekaarti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 kaarti 2 tunni jooksul), siis samal päeval võtke veel 1 kaart. 3 korda regulaarselt. 2. päeval ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Kui ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripiga ravi 3. päeval ei ole paranemist, peate konsulteerima arstiga.

Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud.

Genitaalherpese ägedates ilmingutes võetakse ravim regulaarselt vastavalt järgmisele skeemile: 1-3 päeva - 1 sakk. 8 korda päevas, seejärel - 1 sakk. 4 korda päevas vähemalt 3 nädalat.

Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise vältimiseks - 1 kaart / päev. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni.

Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide keerulises ravis 1 tablett.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimikomponentide suhtes.

Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Anaferoni kasutamise raseduse ja imetamise ajal ohutust ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.

Ravimi kasutamise ajal hoida blisterpakendit tootja poolt pakendatud pappkarbis.

Anaferon

Kirjeldus 10. novembril 2015

• Ladina nimi: Anaferon
• ATX-kood: J05AX
• Toimeaine: Inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad
• Tootja: Materia Medica Holding NPF LLC (Venemaa)

Koostis

Anaferoni vahendite koostis sisaldab afiinsusega puhastatud antikehi inimese gamma-interferooni suhtes (C12, C30 ja C200 homöopaatiliste lahjenduste kombinatsioon). Ka lisakomponentidena on kaasatud MCC, laktoos, magneesiumstearaat.

Vormivorm

Anaferooni toodetakse tablettidena, mida kasutatakse sublingvaalselt, pakendis - 20 sellist tabletti.

Farmakoloogiline toime

Wikipedia sisaldab teavet, et seda ravimit kasutatakse gripi ja nohu raviks. Tabletid Anaferon on homöopaatiline ravim, millel on kehale immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Täheldatakse immunomoduleerivat toimet, kuna immuunsüsteemi humoraalsed ja rakulised komponendid aktiveeruvad, antikehade tase suureneb, moodustub interferoon (reeglina on gamma-interferoon), Th1 ja Th2 tsütokiinide ja makrofaagide fagotsüütiline aktiivsus suureneb.

Selliste omaduste tõttu leevendab ravim kiiresti ja tõhusalt hingamisteede ilminguid, samuti SARSile ja gripile iseloomulikke joobeseisundi sümptomeid. Ravimi kasutamine vähendab superinfektsiooni ja bakteriaalse infektsiooni lisamise ohtu. Kui Anaferon on kombineeritud põletikuvastase ja palavikuvastase toimega ravimitega, saate vähendada selliste ravimite annust.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Andmed Anaferon täiskasvanu ravimi farmakokineetika ja farmakodünaamika kohta puuduvad.

Näidustused

Määratakse järgmised ravimi kasutamise näidustused:

• ORVI gripp;
• nohu ja gripi tüsistuste ennetamine;
• herpes ja tsütomegaloviirusinfektsioon kroonilises vormis;
• infektsioonide ravi ja ennetamine immuunpuudulikkusega inimestel;
• segatud ja bakteriaalsed infektsioonid (kompleksse ravi osana).

Ravim stimuleerib immuunsüsteemi, millest tabletid on soovitatavad neile, kellel on suurenenud nakkusoht: inimesed, kellel on immuunsus vähenenud, need, kes on sageli suurte inimeste rühmades jne.

Vastunäidustused

Sellised ravimi võtmise vastunäidustused on kindlaks määratud:

Laktoosi sisalduse tõttu kompositsioonis ei ole soovitatav ravimit manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkust põdevatele inimestele.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel tekivad harva kõrvaltoimed. Võib-olla allergiliste reaktsioonide ilmingud ravimi komponentidele.

Tabletid Anaferon, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Täiskasvanud Anaferon'i kasutamise juhised eeldavad, et täiskasvanud patsiendid võtavad ühe tableti sublingvaalselt üks kord. Sõltuvalt haiguse tõsidusest tuleb seda teha 3 kuni 6 korda päevas. Te peate ravi alustama kohe pärast esimeste nohu ilmingute ilmnemist. Pärast patsiendi seisundi paranemist on soovitatav võtta 1 tablett 8-10 päeva.

Gripi ja külma vältimiseks on soovitatav üks tablett päevas 1 kuu jooksul. Teise kursuse saate harjutada mitte varem kui üks kuu pärast viimase kursuse lõppu.

Anaferoon, millel on puukide hammustus entsefaliidi ärahoidmiseks, tuleb võtta lauale. kolm korda päevas 21 päeva jooksul.

Kuidas võtta täiskasvanud pillid igal juhul, ütleb arst. Reeglina kasutatakse raviskeemi järgmiselt: kahe esimese tunni jooksul tuleb iga poole tunni järel võtta 1 tablett. Pärast 5 tükki võtmist tuleb järgmised 3 tabletti võtta samal päeval võrdsetes osades.

Seejärel võtke ravim vastavalt ülaltoodud skeemile.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole Anaferoni üleannustamise kohta mingeid tõendeid.

Koostoime

Andmed kliiniliselt olulise koostoime kohta puuduvad. Ravimi võtmine teiste viirusevastaste, sümptomaatiliste ja antibakteriaalsete ravimitega on lubatud.

Müügitingimused

Anaferoni saate osta ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Niiskuse, valguse eest kaitsmiseks, mitte lastele juurdepääsu võimaldamiseks. Säilitamistemperatuur - mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Ravimit võib hoida 3 aastat.

Erijuhised

Kõige efektiivsem on ravimi toime, kui te juua seda haiguse esimeste sümptomite korral.

Kui kolme päeva jooksul ei ole ravimi vastuvõtt paranenud, tuleb konsulteerida arstiga.

Arstid ei ole kinnitanud tõendeid selle kohta, et see ravim on ohtlik, kuna Anaferon põhjustab vähki. Väide, et Anaferon põhjustab lümfisüsteemi vähki, on absurdne, juhtivad eksperdid on selle ümber lükanud.

Analoogid Anaferona

Selle ravimi analooge aktiivsel komponendil ei ole. Analooge nimetatakse ravimiteks, millel on kehale sarnane toime. On analooge odavam ja kallim, kuid ainult spetsialist suudab ravimi piisavalt ära võtta. Analooge võib pidada ravimiteks Arbidol, Kagocel, Viferon küünlad jne.

Mis on parem: Anaferon või Ergoferon?

Ergoferoon on ravim, millel on tugev viirusevastane toime, kuid millel on ka allergiavastane toime. Ravimi toimeaine on gamma-interferooni antikehad, samuti histamiini vastased antikehad. Samal ajal ei ole Anaferonil allergiavastast toimet.

Mis on parem: Anaferon või Aflubin?

Aflubiini ravimil on immunomoduleeriv, põletikuvastane, palavikuvastane, detoksifitseeriv toime. Siiski sisaldab see teisi toimeaineid. Seetõttu on vaja valida optimaalne abinõu individuaalselt, võttes arvesse haiguse kulgu iseärasusi.

Lastele

1 kuu vanused lapsed kasutasid Anaferoni lapsi.

Anaferon raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta rasedatel naistel, nii et selle perioodi jooksul, samuti imetamise ajal, ei ole selle raviga ravitud.

Arvustused Anaferon

Võrgustikus on Anaferoni täiskasvanute ülevaated positiivsemad, kuna kasutajad peavad seda homöopaatilist vahendit suhteliselt ohutuks, kuid samal ajal tõhusaks viirusevastaseks ja immuunsust stimuleerivaks aineks. Mainitud, et ravimid, kui need on nõuetekohaselt võetud, pakuvad nohu kõrge kvaliteediga profülaktikat. Spetsialistide ülevaated näitavad ka, et ravim on kvaliteetne immunomodulaator.

Hind Anaferona, kust osta

Hind Anaferona ja Anaferona lapsed on peaaegu samad. Hind võib erineda sõltuvalt müügikohast. Hind Anaferona täiskasvanud ulatub 200 rubla 20 tk. Tablettide hind Ukrainas - keskmiselt 80 grivna paki kohta. 20 tk.

Anaferon

Hinnad online-apteekides:

Anaferon on homöopaatiline viirusevastane ravim, millel on stimuleeriv toime raku- ja humoraalsele immuunsusele.

Vabastage vorm ja koostis

Täiskasvanutele mõeldud Anaferon on saadaval keelealuste tablettidena, mis on pakendatud blisterpakenditesse 20 tk. Laste Anaferonit müüakse ka pastillidena 20 või 40 tk pakendites.

Ravimi aktiivne komponent on afiinsusega puhastatud antikehad inimese gamma-interferooni vastu. Ravimi abiained: laktoos, magneesiumstearaat ja mikrokristalne tselluloos.

Tablettidel on lame-silindriline kuju, värvus on valge või peaaegu valge, tähis MATERIA MEDICA on riskilähedaselt nähtav ja graveerimine ANAFERON on teisel poolel.

Näidustused Anaferona

Vastavalt juhistele on Anaferon ette nähtud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide) ennetamiseks ja raviks.

Keerulise ravi korral kasutatakse ravimit enteroviiruse, rotaviiruse, kalitsiviiruse, koronaviiruse, puukeelse entsefaliidi viiruse, herpesviiruste (tuulerõugete, suguelundite ja labiaalse herpese, nakkusliku mononukleoosi) põhjustatud infektsioonide raviks ja ennetamiseks.

Lisaks kasutatakse Anaferonit erinevate päritoluga ja bakteriaalsete infektsioonide sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite keerulise ravi osana.

Vastunäidustused

Anaferoni kasutamise vastunäidustused on individuaalne tundlikkus ravimi komponentide ja kuni ühe kuu pikkuste laste suhtes.

Manustamisviis ja annus Anaferona

Anaferon'i tablette võetakse vastavalt juhistele suukaudselt resorptsiooni abil, kuni see on täielikult lahustunud. Üks tablett on mõeldud ühele vastuvõtule.

Soole infektsioonide, gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, neuroinfektsioonide ja herpesinfektsioonide korral alustatakse ravi nii kiiresti kui võimalik vastavalt järgmisele skeemile: esimese kahe tunni jooksul iga 30 minuti järel ja seejärel esimestel päevadel korraga 3 annust. Alates teisest päevast ja seejärel võtke üks tablett ravimit kolm korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Kui haigusseisund ei parane Anaferoni kasutamisega, siis gripi kolmanda ravipäeval ja ARVI-l tuleb konsulteerida arstiga

Epideemia hooajal võetakse ravimeid profülaktikaks - üks kord päevas 1-3 kuud.

Ägeda genitaalse herpesega määratakse Anaferon järgmiselt: 1 kuni 3 päeva, üks tablett korrapäraste ajavahemike järel 8 korda koputab, seejärel üks tablett 4 korda päevas vähemalt kolm nädalat.

Kroonilise herpesinfektsiooni ägenemise ärahoidmiseks võtke üks tablett üks kord päevas. Profülaktilise kursuse kestus võib olla kuni kuus kuud ja määratakse individuaalselt.

Immuunpuudulikkuse seisundite ennetamiseks ja raviks ning bakteriaalsete infektsioonide keeruliseks raviks on ravimi soovitatav annus 1 tablett päevas.

Vajadusel võib Anaferoni kombineerida sümptomaatiliste ainete ja teiste viirusevastaste ravimitega.

Kõrvaltoimed Anaferona

Anaferoni kasutamisel vastavalt näidustustele ja soovitatud annuste puhul ei ilmnenud kõrvaltoimeid. Mõnikord esineb ravimi komponentide suhtes ülitundlikkusreaktsioone.

Erijuhised

Kuna laktoos on osa Anaferon'ist, ei ole soovitatav seda manustada patsientidele, kellel on glükoosi malabsorptsiooni sündroom, kaasasündinud galaktosemia ja kaasasündinud laktaasipuudulikkusega isikud.

Anaferoni kombineeritud kasutamine koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja palavikuvastaste analgeetikumidega ei vähenda ainult võetud ravimite annust, vaid vähendab ka ravikuuri kestust.

Analoogid Anaferona

Ravimi struktuurseid analooge ei eksisteeri. Ravimiturul on sarnase farmakoloogilise toimega ravimeid, kuid teisi toimeaineid. Sellised ravimid on Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal ja Kagocel. Kuid Anaferon on paremini talutav ja sellel on vähem negatiivseid kõrvaltoimeid ning see ei sisalda ka etanooli ja seetõttu võib seda määrata väikseimatele patsientidele.

Ladustamistingimused

Anaferonile antud juhised näitavad, et seda hoitakse kuivas pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravimi säilivusaeg - 3 aastat.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Mis aitab "Anaferonil". Kasutusjuhend

"Anaferon", mis aitab seda viirusevastast immunomodulaatorit? Homöopaatiline ravim aktiveerib humoraalse ja rakulise immuunsuse. Ravimi "Anaferon" kasutusjuhised nõuavad külma, herpesega, kurguvalu ja peaga.

Vabastage vorm ja koostis

See on valmistatud keelealuste tablettidena. Seda rakendatakse 20 tükki sisaldavates rakupakettides. Tablett "Anaferon", mis aitab ravimil gripi ja külma sümptomeid, sisaldab oma kompositsioonis antikehi inimese gamma-interferooniga mahus 3 mg ja abiaineid.

Farmakoloogilised omadused

Vastavalt juhistele ja Wikipediale antavale teabele kasutatakse "Anaferon" gripi ja nohu raviks. See on tõhus viirusevastaste ja immunomoduleerivate omadustega homöopaatiline ravim.

Pärast ravimi võtmist tekib organismis antikehade taseme tõus, raku ja humoraalne immuunsus aktiveeritakse, sünteesitakse gamma-interferoon ning paraneb makrofaagide ja tsütokiinide fagotsüütiline toime.

„Interferoon” tabletid, mis parandavad patsiendi tervist ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripilaadsete ilmingutega, lõpetavad kiiresti mürgistuse ja hingamisteede sümptomite ilmingud. Ravimi kasutamine vähendab superinfektsiooni tõenäosust ja bakterite mõju kehale, mädaste tüsistuste teket.

Interferoonravim: sellest, mida see aitab

Näidustused hõlmavad järgmisi haigusi ja sümptomeid:

• Flu.
• SARS.
• Gripi ja külmade komplikatsioonide tekke vältimine.
• Infektsiooni ennetamine ja ravi immuunpuudulikkusega patsientidel.
• Krooniline tsütomegaloviirus ja herpese nakkushaigused.
• Bakteriaalsete infektsioonide ühine ravi, segatüüp.

Tööriist on ette nähtud keha nõrgenenud kaitsevõimega isikutele, sageli suurtes rahvahulga kohtades, kus on suurenenud nakatumisohus.

Vastunäidustused

Juhend keelab "Anaferoni" kasutamise ainult siis, kui see ei talu selle koostist. Rasedus, kes ootab sünnitust, on ettevaatlik ravi ajal.

Ravim "Anaferon": kasutusjuhend

Tabletid tuleb hoida suus, kuni need on täielikult lahustunud. Ravimit võetakse sõltumata dieedist. Ravi algab haiguse esimestest sümptomitest. Esimese 2 tunni jooksul võtke 1 tablett iga poole tunni järel. Seejärel kasutage päeva lõpuni ühtlasemalt veel 3 tabletti. Järgnevatel päevadel võtavad nad 1 tableti 3 korda päevas, kuni need täielikult kõvenevad.

Haiguste ennetamine

Ennetuslikel eesmärkidel on kasutusjuhistes ette nähtud anaferoon 1-3 kuud. Päevane annus on 1 tablett. Kui patsient on hammustatud, siis on vaja seda ravimit kasutada 3 nädalat, 1 tablett 3 korda päevas. See sündmus takistab puukentsefaliidi teket.

Kuidas juua herpesega

Genitaalherpes esinevate sümptomite ilmnemisel puruneb ravim järgmiselt. Esimesed 3 päeva võtavad korrapäraste ajavahemike järel 8 tabletti. Järgmise 2 päeva jooksul vähendatakse annust 7 tabletini, veel kaks päeva võtavad 6 kapslit. Järgmised 2 päeva - 5 ja veel 2 päeva - 4 tabletti. Siis kolige 3 kapslit päevas kümne aasta jooksul.

"Laste anaferon": kasutusjuhised

SARSi ja gripi esinemissageduse vältimiseks ühe kuu jooksul antakse lastele üks tablett. Iga kuu järel võib profülaktilist ravi korrata.

Kõrvaltoimed

Ravimi "Anaferon" kasutamine põhjustab kehal harvadel juhtudel negatiivseid reaktsioone. Ravimi suhtes ülitundlikkuse korral võivad nahal tekkida allergiad: sügelus, punetus.

Erijuhised

Kui kolme päeva jooksul pärast ravimi võtmist ei ole paranemist toimunud, võtke ühendust oma arstiga. Kombineerituna valuvaigistite ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib vähendada viimaste ravimite annust. Lisaks võib ravim vähendada ravi kestust.

Ravimi "Anaferon" analoogid

Ravimi analoogide praegune komponent ei ole olemas. Ravimitel on sarnane toime:

1. "Remantadiin".
2. "Arbidol".
3. "Kagocel" (võimas analoog, mis hakkab toime tulema klamüüdoosiga ja enteroviirustega).
4. Küünaldes rakendatakse "Viferoni" ("Anaferoni odavaim analoog").
5. "Otsilokoktsinum".
6. "Aflubin" (odav "Anaferoni" analoog).
7. Engystol.
8. "Amizon".
9. "Grippferon".
10. Interferoon.
11. Tamiflu.
12. Novirin.
13. "Ismizhen."
14. "Groprinosiin".
15. "Milistan".

Mis on parem: “Anaferon” või “Ergoferon”?

Analoogil on tugev viirusevastane toime ja allergiavastane toime. Ravimit võib välja kirjutada laiemale hulgale näidustustele.

Mis on parem: "Anaferon" või "Aflubin"?

Sellel analoogil on lisaks immunomoduleerivale toimele ka termoregulatsioon, detoksikatsioon, põletikuvastased omadused. Ravimil on teistsugune koostis ja see on määratud taotluse asjakohasuse alusel.

Lastele raseduse ja imetamise ajal

Lapsed pärast 1 kuu sündi on ette nähtud „Anaferon lastele”. Kuna puuduvad andmed ravimi toime kohta lootele ja vastsündinutele, ei ole ravi selle ravimiga soovitav.

Moskvas saab pirte "Anaferon" osta 195 rubla eest.

Hind Kiievis - 50-60 grivna.

Minskis - 6-8 valge. rubla.

Kasahstanis - 1100 liini.

Patsientide ja arstide arvamused

Anaferoni ülevaated on enamasti positiivsed. Patsiendid peavad vahendit ohutuks ja samal ajal tõhusaks, parandades organismi kaitset viiruste mõju eest. Arvatakse, et ravim annab hea nohu ja gripi ennetamise kui kvaliteetse immuunmoduleeriva ravimi.

Täiskasvanud Anaferon: kasutusjuhend

Täiskasvanutele mõeldud Anaferon tabletid kuuluvad homöopaatiliste ravimite rühma, millel on immunomoduleeriv toime ja tugev viirusevastane toime. Inimese immuunsüsteemi teatud osade aktiveerimise abil tekib gamma-interferooni loomulik moodustumine, mis stimuleerib immuunsuse tööd, mille eesmärk on võidelda viirusliku infektsiooni vastu. See ravimi omadus aitab kaasa külmade sümptomite kiirele leevendamisele, ninakinnisuse, köha, kurguvalu, rebenduse ja nohu leevendamisele. Kokkupuutel suuõõne limaskestadega on Anaferonil tugev viirusevastane toime. Paralleelselt väheneb bakteriaalse infektsiooni lisamise tõenäosus ja ka superinfektsiooni esinemine. Tavaliselt, kui ravim Anaferon kombineeritakse teiste põletikuvastaste või soojust alandavate ainetega, väheneb nende annus. On tõestatud Anaferoni efektiivsus erinevate hingamisteede haiguste ravis ja profülaktikas. Kõige sagedamini on ravim ette nähtud herpesviiruste, gripi, enteroviiruse vastu. Tööriist on aktiivne puukentsefaliidi viiruste ja koronaviiruse ning linnugripiviiruse vastu.

Vabastage vorm ja koostis

Anaferon on saadaval tablettide kujul. Blister sisaldab 20 tabletti. See on pakitud eraldi kartongpakenditesse, mis sisaldab andmeid seeria ja kehtivusaja kohta. Lisaks pakendis olevale blisterile on ravimit kirjeldav juhend. Kasutage tööriista suuõõnes aeglase resorptsiooniga.

Anaferoon tabletid sisaldavad puhastatud gamma-antikehi inimese keha interferooni vastu, mis sisaldab toimeaineid sisaldavat vee- ja alkoholi segu. Magneesiumstearaat, laktoos ja mikrokristalne tselluloos on samuti lisatud täiendavate ainetena.

Näidustused

Anaferon on näidustatud järgmiste haiguste korral:

• ägedad hingamisteede haigused, mida on tekitanud viiruse patogeenid;
• gripp;
• ägeda viiruse hingamisteede haiguse ajal tekkida võivate igasuguste tüsistuste ennetamine;
• tsütomegaloviiruse infektsioon;
• herpesinfektsioon kroonilises või akuutses faasis. Sageli on Anaferoni määramine vajalik suguelundite herpes, nakkusliku mononukleoosi, adenoviiruse, kanamürgiga;
• segatud ja bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis;
• infektsioonide ravi, mis on arenenud immuunpuudulikkuse seisundi taustal, samuti selliste haiguste ennetamine.

Vastunäidustused

Alla 18-aastaste laste raviks kasutage Anaferoni last. Täiskasvanutele mõeldud Anaferon on lubatud isikutele, kes on jõudnud määratud vanuseni. Peamine vastunäidustus on olemasolev ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või juhendis täpsustatud täiendava aine suhtes. Imetamise või imetamise ajal on vaja raviarsti luba.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud peaksid kasutama ravimit suuõõnes pikaajalise resorptsiooniga rangelt toidukordade vahel. Hoidke tabletti suus kuni lahustumiseni. Erineva etioloogiaga haiguste raviskeem on erinev. Ainult ravimi annus jääb muutumatuks - 1 tablett keele all.

Viiruste hingamisteede infektsioonide, neuroinfektsioonide, viiruste poolt põhjustatud soolehaiguste ja gripi ravis tuleb ravi alustada võimalikult kiiresti. Esimese 2 tunni jooksul peate Anaferoni iga poole tunni järel kasutama. Pärast seda tehakse haiguse esimestel päevadel 3 sama annust ravimit ligikaudu samadel ajavahemikel. Alates teisest päevast kuni täieliku taastumiseni on soovitatav võtta üks tablett keele alla kolm korda päevas. Kui nähtav toime ei esine pärast 3-päevast kasutamist vastavalt skeemile, peate diagnoosi selgitamiseks viivitamatult arstiga konsulteerima. Ülalnimetatud haiguste ennetamist võib läbi viia 3 kuud ebasoodsas epidemioloogilises perioodis. Ennetamise eesmärgil vähendatakse tarbimist 1 tabletini päevas. Minimaalne määr on 30 päeva. Pärast ravi Anaferoniga on tema järgmine kohtumine lubatud mitte varem kui 1 kuu pärast.

Genitaalherpes on erinev skeem. Esimesel 3 päeval peaks see ägenema 8 korda päevas, 1 tablett keele all. Täiendav kursus ei tohiks olla lühem kui 3 nädalat. Selle aja jooksul on vajalik annus 1 tablett 4 korda 24 tunni jooksul.

Kui on vaja ennetada herpeetiliste haiguste võimalikku ägenemist, võetakse Anferon 1 kord päevas, 1 tablett. Ravi kestuse määrab arst. Mõnikord kestab profülaktiline kursus umbes kuus kuud.

Immuunpuudulikkuse seisundite ennetamine ja ravi viiakse läbi vastavalt skeemile 1 annus päevas üks kord. Kursuse kestuse määrab arst.

Hädaolukorras profülaktikaks, näiteks pärast puukide hammustamist, peaksite võtma ravikuuri, mille ravim Anaferon kestab 21 päeva. Nõutav annus on 1 tablett kolm korda päevas.

Vajadusel on võimalik kasutada koos teiste sümptomaatiliste või viirusevastaste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Toodet peetakse ohutuks, haruldased individuaalsed reaktsioonid on võimalikud komponentide suhtes ülitundlikkuse näol. Soovitatava annuse suurendamise juhendis on olemas düspeptiliste komplikatsioonide võimalus. Väike lahtistav toime on põhjustatud tablettide koostises olevate täiendavate komponentide olemasolust.

Erijuhised

Kui patsiendil on kaasasündinud galaktosemia, on Anaferon parem mitte seda kasutada. Kasutamispiirangud kehtivad ka laktaasi, galaktoosi või glükoosi, malabsorptsioonisündroomi ebapiisava seeduvusega inimestele. Puuduvad andmed Anaferoni ohutuse kohta imetavatel emadel ja last kandvatel naistel. Need isikute rühmad võivad ravimit kasutada ainult meditsiinilistel eesmärkidel.

Ravimi komponentide kokkusobimatus teiste vahenditega puudub, seetõttu on lubatud Anaferoni paralleelne kasutamine teiste ravimitega.

Anaferon ei mõjuta kontsentratsiooni. Sõidule ei ole piiranguid.

Ladustamistingimused

Anaferooni tuleb hoida pimedas ja kuivas kohas, eelistatavalt originaalpakendis, lastele eemal. Sobiv temperatuurirežiim ei tohi ületada 25 kraadi Celsiuse järgi. Ladustamine Anaferona on lubatud 3 aastat. Pühad üle leti.

Analoogid Anaferona

Anaferon on homöopaatiline ravim. Farmaatsiaturul on suur hulk teisi tooteid, millel on viirusevastane toime. Kõige kuulsamad ja tõhusamad on Kagocel, Arbidol ja Aflubin. Nende ravimite koostis ei ole identne. Sobiva ravimeetodi määramine kuulub arsti pädevusse.

Hinnad Anaferon Adult

Anaferooni pastillid, 20 tk. - 185 rubla.

Anaferon tabletid: kasutusjuhised

Annuse vorm

Pastillid

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine: inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,003 g *;

abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

* monohüdraati kantakse laktoosile vee ja alkoholi segu kujul, mis sisaldab kuni 10-15 ng / g toimeaine aktiivset vormi.

Kirjeldus

Lame-silindrilise kujuga, riskantsete ja tahkete tablettidega tabletid on valged või peaaegu valged. Lamedale küljele on kirjutatud pealkiri MATERIA MEDICA ja teisele tasasele küljele on kantud kiri ANAFERON.

Farmakoterapeutiline grupp

Muud viirusevastased ravimid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, organites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu Anaferoni farmakokineetikat ei ole võimalik uurida.

Farmakodünaamika

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud tõhusus gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste 1 ja 2 (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukeelse entsefaliidi viiruse, rotaviiruse, koronaviiruse viiruse ja koronaviiruse viiruse vastu., adenoviirus, hingamisteede süntsüütiline (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFN a / p) ja gamma-interferooni (IFNy) moodustumist.

Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Txl ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide tootmist Txl (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10), normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Näidustused

- ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;

- herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, kanarind, labiaalne herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kompleksteraapia

- kroonilise herpesviiruse infektsiooni, sealhulgas labiaalse ja genitaalherpes, korduvravi ja ennetamine

- kopsupõhise entsefaliidi viiruse, enteroviiruse, rotaviiruse, koronaviiruse, kalitsiviiruse ja teiste kopsupõhise entsefaliidi põhjustatud ägeda ja kroonilise viirusinfektsiooni kompleksne ravi ja ennetamine

- kasutamine bakteriaalsete infektsioonide keerulises ravis

- erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi;

Annustamine ja manustamine

Toas Korraga - 1 tablett (hoida suus kuni täielikult lahustumiseni - mitte söögi ajal).

SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviirused, neuroinfektsioonid. Ravi tuleb alustada niipea kui võimalik - kui ilmnevad esimesed ägeda viirusinfektsiooni nähud: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.

Paranemise puudumisel tuleb kolmandal ravinädalal ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripiga ravimisel pöörduda arsti poole.

Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud.

Genitaalherpes. Genitaalherpese ägedate ilmingute korral võetakse ravim regulaarselt järgmiselt: 1-3 päeva - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul.

Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise vältimiseks - 1 tablett päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni.

Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis 1 tablett päevas.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel näidatud näidustuste ja näidatud annuste puhul ei ilmnenud kõrvaltoimeid.

Võimalikud suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimi komponentide suhtes.

Vastunäidustused

- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat

Ravimi koostoimed

Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega.

Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Rasedus ja imetamine

Anaferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.

Omadused mõjutavad võimet juhtida sõidukit või muud potentsiaalselt ohtlikku masinat

Anaferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud.

Juhuslikul üleannustamise võimalusel - düspeptilised sümptomid.

Vabastage vorm ja pakend

20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest.

Ühe mullpakendi pakendis koos meditsiinilise kasutuse juhisega riigi ja vene keeles asetage pakendist papist.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas mitte temperatuuril

Laste Anaferon: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated

Laste Anaferon on ravim, mis aktiveerib viirusevastase immuunsuse. Profülaktilise ja terapeutilise kasutusega on see immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Toimeaine: inimese gamma-interferooni afiinsuse suhtes puhastatud antikehad.

Stimuleerib immuunsüsteemi humoraalseid ja rakulisi reaktsioone:

• aktiveerib T-efektorite funktsiooni;
• indutseerib endogeensete interferoonide, peamiselt gamma-interferooni moodustumist;
• suurendab makrofaagide ja neutrofiilide fagotsüütilist aktiivsust.

Immuunsüsteemi aktiveerimisel aitab see vähendada ülemiste hingamisteede infektsioonide (köha, nohu, kurguvalu, palavik, peavalu, naha ja limaskesta herpese kahjustused) peamiste ilmingute tõsidust ja kestust, vähendab kalduvuste tekkimise kalduvust, vähendab riski bakteriaalsete tüsistuste tekkeks.

Anaferooni ja põletikuvastaste ravimitega laste kombineeritud kasutamine võib vähendada viimase annuse ja kestuse.

Näidustused

Mis aitab lastel Anaferon? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;
• herpesviiruste (nakkusliku mononukleoosi, kanamürk, labiaalne herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kompleksteraapia;
• kroonilise herpesviiruse infektsiooni, sealhulgas labiaalse ja genitaalherpes, kompleksne ravi ja kordumise vältimine;
• teiste ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest, kompleksne ravi ja ennetamine;
• bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana;
• erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

Kasutusjuhend Anaferon Children, annus

Tablett tuleb hoida suus, kuni see on täielikult lahustunud. Kui lastele määratakse 1 kuu kuni 3 aastat, soovitatakse ravimit lahustada 1 tl keedetud vett toatemperatuuril.

Epideemiate hooajal ennetamise eesmärgil Anaferon Lapsed võtavad päevas 1-3 kuud annuses 1 tablett päevas.

Ravi algab hingamisteede haiguste esimestest tunnustest. Tablettide Anaferon Children standardannus vastavalt kasutusjuhendile:

• Gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, herpesviiruste, intestinaalsete infektsioonide ja neuroinfektsioonidega - esimese 30 tunni jooksul iga 30 minuti järel. Seejärel peate regulaarselt võtma veel 3 tabletti. Alates teisest päevast toimub vastuvõtt 1 tabletil 3 korda päevas kuni tervise taastumiseni.
• Genitaalherpese ägenemise raviks - esimesed 3 päeva võetakse tabletile 8 korda päevas, seejärel tabletile 4 korda päevas. On vaja jälgida võrdseid ravivahendeid. Ravi kestab 3 nädalat.
• Bakteriaalsete infektsioonide keerulise ravi korral kasutage pilli 1 kord päevas.

Kui ARVI ja gripiga ravi kolmanda päeva lõpuks paranemist ei ole, tuleb konsulteerida arstiga.

Anaferon Laste tühistamise käsiraamat

Drops Anaferon lapsed võtavad suu kaudu sööki. Ravimi esimesed viis annust esimesel ravipäeval tuleb teha söötmise vahel või 15 minutit enne söötmise algust või vedeliku tarbimist.

Drops Anaferon Laste väljastamine lusikas, 1 vastuvõtt - 10 tilka.

Ravi: esimesel päeval võtta 10 tilka iga poole tunni järel kaks tundi, ülejäänud ajal - 3 annust sama annusega regulaarsete ajavahemike järel. Alates 2. kuni 5. ravipäevast - 10 tilka 3 korda päevas.

Märgitud katarraalse-põletikuliste nähtuste esinemisel võib sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest esimese kolme päeva jooksul manustada kuni 4-6 korda päevas. Tulevikus soovitab seisundi parandamine juhendis võtta ravimit uuesti 3 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Juhend hoiatab laste Anaferoni määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluste üle:

• Võimalikud suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimi komponentide suhtes.

Kasutamisel vastavalt näidustatud näidustustele ja näidatud annustele ei ilmnenud kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

Anaferoni laste nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• kuni 1 kuu vanused lapsed;
• suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.

Üleannustamine

Seni ei ole üleannustamise juhtumeid teatatud.

Tablettide moodustavate täiendavate komponentide tõttu võivad esineda düspeptilised sümptomid.

Analoogid Anaferon Detsky, hind apteekides

Vajadusel on võimalik Anaferoni asendamine ravitoimega analoogiga - need on ravimid:

Analoogide valimine on oluline mõista, et Anaferoni laste, hindade ja ülevaadete kasutamise juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.

Hind apteekides Venemaal: Anaferon laste losengid 20 tk. - 211-250 rubla, Anaferoni lastele 25 ml hinnast - 240 kuni 300 rubla, 529 apteegi järgi.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kasutusjuhend Anaferon Children

Registreerimisnumber: N000372 / 01-061009

Annuse vorm: pastillid

Koostis

Toimeained: inimese gamma-interferooni antikehad, mis on afiinsuspuhastatud - 0,003 g

* Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.
* lisatakse toimeaine aktiivse vormi vee-alkoholi segu kujul
Toimeaine aktiivne vorm on toimeaine, mille sisaldus ei ületa 10-16 ng / g toimeainet.

Kirjeldus

Lame-silindrilise kujuga, riskantsete ja tahkete tablettidega tabletid on valged või peaaegu valged. Lamedale küljele on kantud pealkiri MATERIA MEDICA ja teisele tasasele küljele on kantud kiri ANAFERON KID.
Farmakoterapeutiline grupp
Immunomodulaatorid. Viirusevastased ained.
ATX-koodid: L03, J05AX

Farmakoloogiline toime

Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud tõhusus gripiviiruste (sealhulgas lindude gripi), parainfluensuse, herpes simplex viiruste (1. ja 2. tüüpi labori herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukentse viirusega. entsefaliit, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, hingamisteede süntsüüt (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeensete interferoonide (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFNy) moodustumist. Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Txl ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide tootmist Txl (IFNy, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10), normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.

Näidustused

Ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi. Herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged, labiaalsed herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kombineeritud ravi. Kombineeritud ravi ja kroonilise herpesviiruse, sealhulgas labiaalse ja genitaalherpes, kordumise vältimine. Kombineeritud ravi ja muude ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide ennetamine, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest. Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana. Erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes, kuni 1 kuu vanused lapsed.

Rasedus ja imetamine

Anaferona Infant'i kasutamise ohutust rasedatel ja imetamisel ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.

Annustamine ja manustamine

Toas Korraga - 1 tablett (hoida suus kuni täielikult lahustumiseni - mitte söögi ajal). Lapsed alates 1 kuu. Ravimi väljakirjutamisel noorematele lastele (alates 1 kuust kuni 3 aastani) on soovitatav tablett lahustada väikeses koguses (1 tl) keedetud vett toatemperatuuril. SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviirused, neuroinfektsioonid. Ravi tuleb alustada niipea kui võimalik - kui ilmnevad esimesed ägeda viirusinfektsiooni nähud: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. Paranemise puudumisel tuleb kolmandal päeval ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi raviga ravida arstiga. Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud. Genitaalherpes. Genitaalherpese ägedate ilmingute korral võetakse ravim regulaarselt järgmiselt: 1-3 päeva - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul. Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise vältimiseks - 1 tablett päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni. Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis 1 tablett päevas. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel näidatud näidustuste ja näidatud annuste puhul ei ilmnenud kõrvaltoimeid. Võimalikud suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimi komponentide suhtes.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.

Erijuhised

Preparaat sisaldab laktoosi, mistõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.

Vormivorm

Tabletid imemiseks. 20, 50 tabletiga polükarbid, kruvikaela ja kruvikaanega vitamiinidele ja ravimitele või polümeerpurkidele, millel on amortisaator ja kaant, mis on kinnitatud esmase avamisega vitamiinide ja ravimite kontrollimiseks. 20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest. Kartongpakendisse paigutatakse 1 või 2 blisterpakendit (iga 20 tabletti) või iga purki koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

3 aastat.
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.