Antibiootikumide aretamine

Antibiootikumid lahjendatakse 0,5% novokaiini lahusega. Aretus toimub järgmistes proportsioonides:

Bensüül penitsilliini naatriumsool

Iga 100 000 RÜ antibiootikumi kohta lisage 1 ml 0,5% novokaiini lahust. Seega:

• 250 000 U - 2,5 ml novokaiini;
• 500 000 U-5 ml novokaiini;
• 1,000 000 U-10 ml novokaiini.

Streptomütsiin, ampitsilliin ja teised

Iga 0,1 g antibiootikumile lisatakse 1 ml novokaiini 0,5% lahust. Seega:

• 0,25 g - 2,5 ml novokaiini;
• 0,5 g - 5 ml novokaiini;
• 1 g - 10 ml novokaiini.

Intramuskulaarselt süstiti lisaks antibiootikumidele ka B1-, B6-, B12-, C-, difenhüdramiini-, analgeeni- ja teisi vitamiine.

Teave

Tümpan-õõnsuse limaskest

Otomikroskoopiline pilt limaskestade limaskestast ja selle väärtusest kuulmisprotsessi käigus.

Maksa verevoolu ja keskse hemodünaamika seisund

Praegu on palju töid, mis kirjeldavad maksa funktsionaalset seisundit suppuratiivsetes põletikulistes protsessides, millel on üldine iseloom.

Pterygium-koe kiudstruktuuride morfoloogiline ümberkorraldamine

Praegu on tõestatud, et kollageen mängib peamist rolli pterygiumi arengu morfogeneetilises aluses.

Morfoloogilised muutused veresoonte seinas pterygiumi ajal

Üks paljudest teooriatest perigiumide arengus on konjunktiivi veresoonte seintele tekkiv autoimmuunne kahjustus, mis edeneb ultraviolettkiirguse mõjul.

Tegevusnäitajad süsteemi põrandas - AOC

Sugu-aos süsteemi aktiivsusnäitajad, geneetiliselt määratud rühmade pisarate valgusisaldus on panmixia ja primaarse glaukoomiga patsientide sugulus.

Brutselloosiga patsientide kuulmine

Praegu on kiireloomuline probleem erinevate nakkushaiguste kehale avalduva mõju uurimine.

Kõrva struktuuride omadused kaasasündinud väärarengutes

Kaasasündinud kõrva defektide diagnoosimisel on oluline kompuutertomograafiline uurimine.

Ampitsilliin Novocain

kartongkarbis 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus: Valge või peaaegu valge pulber.

Iseloomulik: sulbaktaamnaatriumi ja ampitsilliini naatriumi kombinatsioon vahekorras 1: 2.

Farmakoloogiline toime: Antibakteriaalne. Sulbaktaam inhibeerib beeta-laktamaasi ja takistab penitsilliinide hävimist; ampitsilliin inhibeerib mukopeptiidi rakuseina biosünteesi.

Näidustused: sinusiit, keskkõrvapõletik, farüngiit, larüngiit, kuseteede infektsioonid, intraperitoneaalne, naha- ja pehmekuded, luud ja liigesed; septitseemia, kopsupõletik, püelonefriit, gonokokk-infektsioonid, kirurgiliste infektsioonide ennetamine.

Kõrvaltoimed: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, ALAT ja AST aktiivsuse suurenemine, valu süstekohal (sissejuhatuses - flebiit), lööve, sügelus jne. Nahareaktsioonid, anafülaktoidsed reaktsioonid.

Annustamine ja manustamine: In / in või in / m. Kasutada võib järgmisi lahjendusi:

Iv manustamiseks lahjendatakse sulbaktaami / ampitsilliini steriilse süsteveega või mõne muu sobiva lahusega. Et tagada ravimi täielik lahustumine, peaksite ootama moodustunud vahu kadumist ja hindama visuaalselt täielikku lahustumist. Annust võib manustada boolusena vähemalt 3 minutit. Samuti võib seda lahjendada ja manustada intravenoosse infusioonina 15–30 minuti jooksul.
Kui i / m manustamisel tuleb sulbaktaami / ampitsilliini süstida sügavale lihasesse; Valu tekkimisel võib pulbri lahustamiseks kasutada 0,5% steriilset lidokaiinvesinikkloriidi lahust süstimiseks.
Tavaliselt varieerub sulbaktaami / ampitsilliini annus 1,5 kuni 12 g päevas mitmes annuses iga 6 või 8 tunni järel; Sulbaktaami maksimaalne ööpäevane annus on 4 g.
Vähem raskete infektsioonide korral võib ravimit kasutada iga 12 tunni järel.
Ravimi manustamise sagedus ja annus sõltuvad haiguse tõsidusest ja patsiendi neerufunktsioonist. Ravi jätkatakse tavaliselt veel 48 tundi pärast kehatemperatuuri normaliseerumist ja teiste patoloogiliste tunnuste kadumist. Ravi kestus on 5-14 päeva, kuid raskematel juhtudel võib seda suurendada või täiendavalt määrata ampitsilliini.
Kirurgiliste infektsioonide ärahoidmiseks tuleb anesteesia esilekutsumise ajal manustada 1,5–3 g fatebaktami / ampitsilliini, mis annab piisavalt aega efektiivse kontsentratsiooni saavutamiseks seerumis ja kudedes operatsiooni ajal. Annust saab uuesti sisestada iga 6–8 tunni järel; enamikus kirurgilistes sekkumistes peatatakse ravimi kasutamine tavaliselt 24 tundi pärast operatsiooni, kui sulbaktaami / ampitsilliini manustamine terapeutilistel eesmärkidel ei ole näidustatud.
Tüsistumata gonorröa raviks võib sulbaktaami / ampitsilliini manustada üks kord annuses 1,5 g. Sulbaktaami ja ampitsilliini kestuse suurendamiseks ja plasmas tuleb samaaegselt manustada probenetsiidi annuses 1 g suukaudselt.
Lapsed, imikud ja vastsündinud. Enamiku vastsündinute ja laste infektsioonide ravis on sulbaktaami / ampitsilliini a päevane annus 150 mg / kg päevas (mis vastab 50 mg / kg päevas sulbaktaami ja 100 mg / kg / päevas ampitsilliin a).
Lastel, imikutel ja vastsündinutel manustatakse ravimit tavaliselt iga 6-8 tunni järel vastavalt ampitsilliini tavapärasele praktikale.
Vastsündinutel esimesel elunädalal (eriti enneaegselt) on soovitatav manustada annuses 75 mg / kg / päevas eraldi annustena 12-tunnise intervalliga.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid. Raske neerupuudulikkusega patsientidel (Cl kreatiniin ≤ 30 ml / min) häirib sulbaktaami ja ampitsilliini a eliminatsioon samal määral, mistõttu nende kontsentratsioonide suhe plasmas ei muutu. Sellistel patsientidel tuleb sulbaktaami / ampitsilliini manustada harvem vastavalt tavalisele ampitsilliinile a.

• Unazin (n)

Küünlad novokaiiniga 0,1 g
Ladinakeelne nimi: Suppositoria cum Novocaino 0,1 g
Farmakoloogilised rühmad: lokaalanesteetikumid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): I84 Hemorroidid. K25 Maohaavand. K26 Kaksteistsõrmiksoole haavand. R11 Iiveldus ja oksendamine. Z100 KLASS XXII kirurgiline praktika
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Procaine (prokaiin)
Kasutamine: Lokaalanesteesia: infiltratsioon, juhtivus, epiduraalne ja seljaaju; vagosümpaatiline ja perirenaalne blokaad; anesteetikumide toime suurendamine üldanesteesias; erinevate geneetiliste valu (sealhulgas maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga) valu sündroom; veresoonte spasmid, neurodermatiit, hemorroidid, iiveldus.

Kõrvaltoimed: pearinglus, nõrkus, hüpotensioon, allergilised reaktsioonid (võimalik anafülaktiline šokk).

Koostoimed: suurendab anesteetikumide toimet.

Üleannustamine: suurte annuste kasutamisel on võimalik liigne imendumine, millega kaasneb iiveldus, oksendamine, äkiline südame-veresoonkonna kollaps, suurenenud närvisüsteemi erutus, värinad ja krambid ning hingamisdepressioon.
Ravi: üldine elustamine. Kui mürgistus on pärast käe või jala lihastesse süstimist, on soovitatav kiiresti rakendada rakmeid, et vähendada ravimi edasist voolu ringlusse.

Annustamine ja manustamine: sees, sisse / sisse, sisse / sisse, elektroforeesiga, rektaalselt. Infiltratsioonianesteesia korral kasutatakse 0,25–0,5% lahuseid, juhtiv - 1–2% epi- või epiduraalset - 2% (20–25 ml), seljaaju - 5% lahus (2–3 ml). Võimalik kohtumine intraosseoosse anesteesia korral.
Perirenaalse blokaadi korral süstitakse 50–80 ml 0,5% lahust, vagosümpaatiline - 30–100 ml 0,25% lahust. Valu sündroomi kõrvaldamiseks kasutatakse sees / m või / in. Veeni süstitakse aeglaselt 1 kuni 10-15 ml 0,25-0,5% lahusest.
Toas kasutatakse 0,25–0,5% lahust 30–50 ml 2–3 korda päevas.
Tsirkulaarse ja paravertebraalse blokaadi puhul ekseemi ja neurodermatiidi korral on soovitatav süstida 0,25–0,5% lahus.
Hüpertensiooni, ateroskleroosi, koronaarsete veresoonte spasmide ravi - 5 ml lahuses / m 2% 3 korda nädalas, kursus - 12 süsti (aasta jooksul on võimalik läbi viia 4 kursust).

Erijuhised: Ei imendu limaskestadest; ei anna pinna anesteesiat. Kasutatakse koos 0,1% epinefriinvesinikkloriidi lahusega kiirusega 1 tilk 2-5 ml prokaiini lahuse kohta.

• Küünlad novokaiiniga 0,1 g (Suppositoria cum Novocaino 0,1 g)

Toimeaine (INN) ampitsilliin (ampitsilliin)
Rakendus: infektsioosne-põletikuliste hingamisteede haigust (pneumoonia, kopsuabstsessi, bronhiit, sinusiit, farüngiit), otiit, peritoniit, sepsis, endokardiit, neeru- ja kuseteede infektsioonid, tsüstiit, püelonefriit, uretriit, gonorröa, infektsioonide sapisüsteemi, läkaköha, listerioosi, tüüfuse ja paratüüfide palavik, naha ja pehmete kudede infektsioonid, meningiit.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus (sh muudel penitsilliinidel, tsefalosporiinidel, karbapeneemidel), raske maksafunktsiooni häire, imetamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: raseduse ajal on võimalik, et ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed: düspeptilised nähtused, düsbakterioos, resistentsete tüvede põhjustatud superinfektsioon; allergilised reaktsioonid (urtikaaria, harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk).

Koostoimed: Vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite mõju, suureneb - antikoagulandid, aminoglükosiidi antibiootikumid. Allopurinool suurendab nahalööbe tõenäosust.

Üleannustamine: See avaldab toksilist toimet kesknärvisüsteemile (eriti neerupuudulikkusega patsientidele).
Ravi: sümptomaatiline.

Annustamine ja manustamine: Toidust sõltumata on üksikannus täiskasvanutele - 0,5 g, päevas - 2–3 g. Mõõduka voolu korral manustatakse seda täiskasvanutele / m 0,25–0,5 g iga 6– 8 tundi, raskete infektsioonide korral 1–2 g iga 4–6 tunni järel või i / v, 0,5 g iga 6 tunni järel. Kuni 1 kuu vanuseid lapsi ei ole ette nähtud, vanematel lastel kasutatakse neid 100–200 mg / kg t kehakaal, jagatakse ööpäevane annus 4-6 annuseks. Ravi kestus sõltub haigusseisundi tõsidusest ja ravi tõhususest (5... 10 päeva kuni 2–3 nädalat või kauem).

• Ampitsilliin (ampitsilliin)

Toimeaine (INN) Niketamiid (Niketamiid)
Kasutamine: kollaps, lämbumine, šokk, neonataalne asfiksi, nakkushaiguste vereringehäired, uinutite mürgistus, ravimid, barbituraadid.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, epilepsia, toonilis-klooniliste krampide krambid ajaloos, hüpertermia lastel.

Kasutamise piirangud: Puuduvad andmed kasutamise ohutuse kohta rasedatel naistel.

Kõrvaltoimed: toon-kloonilised krambid, allergilised reaktsioonid; infiltratsiooni ja valulikkust süstekohas.

Koostoimed: suurendab psühhostimulantide, antidepressantide toimet. Vähendab narkootiliste analgeetikumide, uinutite, neuroleptikumide, rahustite, krambivastaste ainete mõju.

Annustamine ja manustamine: Täiskasvanud: 1–2 ml 1–3 korda päevas; sissepoole - 15–40 tilka 2-3 korda päevas.
Lastele: süstis 0,1–0,75 ml (sõltuvalt vanusest); Sisse - vastuvõtus nii palju languseid kui lapse vanus.
Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 2 ml, iga päev - 6 ml.

• Niketamiid (Niketamiid) (-)

Toimeaine (INN) Raloksifeen (Raloksifeen)
Kasutamine: osteoporoos menopausijärgses eas naistel ja hüsterektoomia järel (profülaktika).

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, trombemboolia (kaasa arvatud anamneesis), kopsuemboolia ja võrkkesta veenitromboos, süvaveenide tromboos, maksapuudulikkus, pikaajaline immobiliseerimine, fertiilses eas naised, rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed: süvaveenide tromboos, trombemboolia, kopsuveeniemboolia ja võrkkesta veenitromboos, vasodilatatsioon esimesel 6 ravikuul, kuumahood, vasika lihaste valusad spasmid, perifeersed tursed.

Koostoime: Vähendab kumariini derivaatide mõju. Kolestüramiin vähendab biosaadavust ja blokeerib enterohepaatilise ringluse. Ampitsilliin alandab Cmax.

Annustamine ja manustamine: sees, 1-s tabelis. (60 mg) päevas, pikka aega (võib kombineerida kaltsiumi preparaatidega).

• Raloksifeen (raloksifeen) (-)

Evista
Ladina nimi: Evista
Farmakoloogilised rühmad: östrogeenid, gestageenid; nende homoloogid ja antagonistid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): M81.0 menopausijärgne osteoporoos
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Raloksifeen (Raloksifeen)
Kasutamine: osteoporoos menopausijärgses eas naistel ja hüsterektoomia järel (profülaktika).

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, trombemboolia (kaasa arvatud anamneesis), kopsuemboolia ja võrkkesta veenitromboos, süvaveenide tromboos, maksapuudulikkus, pikaajaline immobiliseerimine, fertiilses eas naised, rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed: süvaveenide tromboos, trombemboolia, kopsuveeniemboolia ja võrkkesta veenitromboos, vasodilatatsioon esimesel 6 ravikuul, kuumahood, vasika lihaste valusad spasmid, perifeersed tursed.

Koostoime: Vähendab kumariini derivaatide mõju. Kolestüramiin vähendab biosaadavust ja blokeerib enterohepaatilise ringluse. Ampitsilliin alandab Cmax.

Annustamine ja manustamine: sees, 1-s tabelis. (60 mg) päevas, pikka aega (võib kombineerida kaltsiumi preparaatidega).

• Evista (evista)

Niketamiid
Ladina nimi: Nikethamide
Farmakoloogilised rühmad: hingamisteede stimulandid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): J96 Hingamispuudulikkus, mujal klassifitseerimata. P21 Asfüücia sünnil. R55 Halb [sünkoop] ​​ja kokkuvarisemine. T40 Mürgistus narkootikumide ja psühhodisleptikumidega [hallutsinogeenid]. T42 Mürgistus krambivastaste, sedatiivsete, hüpnootiliste ja parkinsonismivastaste ravimitega. T42.3 Barbituraadid
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Niketamiid (Niketamiid)
Kasutamine: kollaps, lämbumine, šokk, neonataalne asfiksi, nakkushaiguste vereringehäired, uinutite mürgistus, ravimid, barbituraadid.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, epilepsia, toonilis-klooniliste krampide krambid ajaloos, hüpertermia lastel.

Kasutamise piirangud: Puuduvad andmed kasutamise ohutuse kohta rasedatel naistel.

Kõrvaltoimed: toon-kloonilised krambid, allergilised reaktsioonid; infiltratsiooni ja valulikkust süstekohas.

Koostoimed: suurendab psühhostimulantide, antidepressantide toimet. Vähendab narkootiliste analgeetikumide, uinutite, neuroleptikumide, rahustite, krambivastaste ainete mõju.

Annustamine ja manustamine: Täiskasvanud: 1–2 ml 1–3 korda päevas; sissepoole - 15–40 tilka 2-3 korda päevas.
Lastele: süstis 0,1–0,75 ml (sõltuvalt vanusest); Sisse - vastuvõtus nii palju languseid kui lapse vanus.
Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 2 ml, iga päev - 6 ml.

• Niketamiid (Niketamiid)

Ampicillin Watham
Farmakoloogilised rühmad: penitsilliinid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): A01 Tüfoid ja paratüüf. A01.0 Tüüfuse palavik. A02 Muud Salmonella infektsioonid. A02.0 Salmonella enteriit. A04.9 Bakteriaalne sooleinfektsioon, täpsustamata. A05.9 Bakteriaalsed mürgistused, täpsustamata. A09 Kõhulahtisus ja gastroenteriit, tõenäoliselt nakkuslik (düsenteeria, bakteriaalne kõhulahtisus). A32 Listerioos. A37. A38 Scarlet fever. A39 Meningokoki infektsioon. A40 Streptokokkide septitseemia. A41 Muu septitseemia. A46 Erysipelas. A54 Gonokoki infektsioon. G00 Mujal klassifitseerimata bakteriaalne meningiit. H65 Mürgine keskkõrvapõletik. H66 Purulentne ja täpsustamata keskkõrvapõletik. H74 Muud kõrva- ja mastoidhaigused. H93.9 Täpsustamata kõrvahaigus. I33 Äge ja subakuutne endokardiit. J00-J06 Ülemiste hingamisteede ägedad hingamisteede infektsioonid. J02 Äge farüngiit. J03 Äge tonsilliit [stenokardia]. J04 Äge larüngiit ja trahheiit. J18 Pneumoonia ilma patogeeni täpsustamata. J32 Krooniline sinusiit. J40 Bronhiit, mida ei ole täpsustatud kui äge või krooniline. J42 Krooniline bronhiit, täpsustamata. J47 Bronhektaas [bronhiektaas]. J85 Kopsude ja mediastiini abstsess. K10.2 Lõualuu põletikulised haigused. K65 Peritoniit. K81 Koletsüstiit. L00-L08 Naha ja nahaaluskoe infektsioonid. L08.9 Naha ja nahaaluskoe lokaalne nakkus, täpsustamata. M60.0 Nakkuslik müosiit. M65.0 Absessi kõõluste kate. M65.1 Muu nakkuslik tendosünoviit. M71.0 Sünoviaalvahetuse ülestõus. M71.1 Muu nakkuslik bursiit. M79.0 Reuma, täpsustamata. N10 Äge tubulo-interstitsiaalne nefriit. N11 Krooniline tubulo-interstitsiaalne nefriit. N12 Tubulo-interstitsiaalne nefriit, mida ei ole täpsustatud kui äge või krooniline. N30 Tsüstiit N39.0 Kuseteede infektsioon ilma tuvastatud lokaliseerimiseta. N49 Mujal liigitamata isaste suguelundite põletikulised haigused. N61 Rinna põletikulised haigused. N70-N77 Naiste vaagnapiirkonna põletikulised haigused. N73.9 Naiste vaagnapiirkonna põletikulised haigused, täpsustamata. N74.3 Naiste vaagna elundite gonokokkide põletikulised haigused. O85 Sünnitusjärgne sepsis. T79.3 Traumajärgne haavainfektsioon, mujal klassifitseerimata. Mujal klassifitseerimata protseduuriga seotud nakkus. Z100 KLASS XXII kirurgiline praktika
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) ampitsilliin (ampitsilliin)
Rakendus: infektsioosne-põletikuliste hingamisteede haigust (pneumoonia, kopsuabstsessi, bronhiit, sinusiit, farüngiit), otiit, peritoniit, sepsis, endokardiit, neeru- ja kuseteede infektsioonid, tsüstiit, püelonefriit, uretriit, gonorröa, infektsioonide sapisüsteemi, läkaköha, listerioosi, tüüfuse ja paratüüfide palavik, naha ja pehmete kudede infektsioonid, meningiit.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus (sh muudel penitsilliinidel, tsefalosporiinidel, karbapeneemidel), raske maksafunktsiooni häire, imetamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: raseduse ajal on võimalik, et ravi oodatav toime kaalub üles võimaliku riski lootele. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed: düspeptilised nähtused, düsbakterioos, resistentsete tüvede põhjustatud superinfektsioon; allergilised reaktsioonid (urtikaaria, harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk).

Koostoimed: Vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite mõju, suureneb - antikoagulandid, aminoglükosiidi antibiootikumid. Allopurinool suurendab nahalööbe tõenäosust.

Üleannustamine: See avaldab toksilist toimet kesknärvisüsteemile (eriti neerupuudulikkusega patsientidele).
Ravi: sümptomaatiline.

Annustamine ja manustamine: Toidust sõltumata on üksikannus täiskasvanutele - 0,5 g, päevas - 2–3 g. Mõõduka voolu korral manustatakse seda täiskasvanutele / m 0,25–0,5 g iga 6– 8 tundi, raskete infektsioonide korral 1–2 g iga 4–6 tunni järel või i / v, 0,5 g iga 6 tunni järel. Kuni 1 kuu vanuseid lapsi ei ole ette nähtud, vanematel lastel kasutatakse neid 100–200 mg / kg t kehakaal, jagatakse ööpäevane annus 4-6 annuseks. Ravi kestus sõltub haigusseisundi tõsidusest ja ravi tõhususest (5... 10 päeva kuni 2–3 nädalat või kauem).

• Ampitsilliin Vatham (penitsilliinid)

Cordiamin
Ladina nimi: Cordiaminum
Farmakoloogilised rühmad: hingamisteede stimulandid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): J96 Hingamispuudulikkus, mujal klassifitseerimata. P21 Asfüücia sünnil. R55 Halb [sünkoop] ​​ja kokkuvarisemine. T40 Mürgistus narkootikumide ja psühhodisleptikumidega [hallutsinogeenid]. T42 Mürgistus krambivastaste, sedatiivsete, hüpnootiliste ja parkinsonismivastaste ravimitega. T42.3 Barbituraadid
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Niketamiid (Niketamiid)
Kasutamine: kollaps, lämbumine, šokk, neonataalne asfiksi, nakkushaiguste vereringehäired, uinutite mürgistus, ravimid, barbituraadid.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, epilepsia, toonilis-klooniliste krampide krambid ajaloos, hüpertermia lastel.

Kasutamise piirangud: Puuduvad andmed kasutamise ohutuse kohta rasedatel naistel.

Kõrvaltoimed: toon-kloonilised krambid, allergilised reaktsioonid; infiltratsiooni ja valulikkust süstekohas.

Koostoimed: suurendab psühhostimulantide, antidepressantide toimet. Vähendab narkootiliste analgeetikumide, uinutite, neuroleptikumide, rahustite, krambivastaste ainete mõju.

Annustamine ja manustamine: Täiskasvanud: 1–2 ml 1–3 korda päevas; sissepoole - 15–40 tilka 2-3 korda päevas.
Lastele: süstis 0,1–0,75 ml (sõltuvalt vanusest); Sisse - vastuvõtus nii palju languseid kui lapse vanus.
Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 2 ml, iga päev - 6 ml.

• Cordiamin (Cordiaminum)

Cordimide
Ladina nimi: Cordimid
Farmakoloogilised rühmad: hingamisteede stimulandid
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): J96 Hingamispuudulikkus, mujal klassifitseerimata. P21 Asfüücia sünnil. R55 Halb [sünkoop] ​​ja kokkuvarisemine. T40 Mürgistus narkootikumide ja psühhodisleptikumidega [hallutsinogeenid]. T42 Mürgistus krambivastaste, sedatiivsete, hüpnootiliste ja parkinsonismivastaste ravimitega. T42.3 Barbituraadid
Farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Niketamiid (Niketamiid)
Kasutamine: kollaps, lämbumine, šokk, neonataalne asfiksi, nakkushaiguste vereringehäired, uinutite mürgistus, ravimid, barbituraadid.

Vastunäidustused: Ülitundlikkus, epilepsia, toonilis-klooniliste krampide krambid ajaloos, hüpertermia lastel.

Kasutamise piirangud: Puuduvad andmed kasutamise ohutuse kohta rasedatel naistel.

Kõrvaltoimed: toon-kloonilised krambid, allergilised reaktsioonid; infiltratsiooni ja valulikkust süstekohas.

Koostoimed: suurendab psühhostimulantide, antidepressantide toimet. Vähendab narkootiliste analgeetikumide, uinutite, neuroleptikumide, rahustite, krambivastaste ainete mõju.

Annustamine ja manustamine: Täiskasvanud: 1–2 ml 1–3 korda päevas; sissepoole - 15–40 tilka 2-3 korda päevas.
Lastele: süstis 0,1–0,75 ml (sõltuvalt vanusest); Sisse - vastuvõtus nii palju languseid kui lapse vanus.
Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 2 ml, iga päev - 6 ml.

Antibiootikumid ampitsilliin süstimiseks - ülevaade

Ampitsilliin süstimiseks JSC "Biokeemik", Saransk. Kuidas kasvatada ja kuidas? Infektsiooni võideti, kuid paavstide pommid jäid alles.

Meie kohalik arst soovitas ampitsilliini vana ja harva määratud ravimina. Ja hiljuti olin üllatunud, kui sain teada, et ta on Venemaal enim müüdud antibiootikumide statistika teises kohas.

See ei ole ime - odav hind, suhteline ohutus ja tõhusus. Meil oli võimalus seda kõike kogeda, sest mina ja minu 4-aastane poeg raviti samaaegselt ampitsilliini süstidega.

Ampitsilliin on poolsünteetiliste penitsilliinide rühma kuuluva laia spektriga antibiootikum. Tõhus bakteritsiidne toime, kuna see pärsib bakteriraku seina sünteesi. Inhibeerib peptidoglükaani polümeraasi ja transpeptidaasi, takistab peptiidsidemete moodustumist ja katkestab jaguva mikroorganismi rakuseina sünteesi hilinenud staadiumid, mis viib bakteriraku osmootse stabiilsuse vähenemiseni ja põhjustab selle lüüsi.

Seekord lisasime traditsioonilise talvise ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni komplitseerimise ((Seetõttu määras lastearst meile ampitsilliini süstid. Ja mina, nagu alati, haarasin oma pojast nakkuse ja seda tuli ka ravida ampitsilliiniga.

Näidustused

Bakteriaalsed infektsioonid, mida põhjustavad vastuvõtlikud patogeenid: hingamisteede ja ENT organid (sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, bronhiit, kopsupõletik, kopsu abscess), neerude ja kuseteede infektsioonid (püelonefriit, püeliit, tsüstiit, uretriit), gonorröa, sapiteede, sapiteede infektsioonid süsteemid (kolangiit, koletsüstiit), emakakaelapõletik, naha ja pehmete kudede infektsioonid: erüsipelad, impetigo, sekundaarselt nakatunud dermatoos; luu- ja lihaskonna infektsioonid; pastörelloos, listerioos, seedetrakti infektsioonid (kõhutüüf ja paratüüfne palavik, düsenteeria, salmonelloos, kõhuinfektsioonid (peritoniit), endokardiit (ennetamine ja ravi), meningiit, sepsis.

Hoolimata sellest, et mind nii mu poeg kui mina raviti, kirjeldan ma tema eeskuju, kuna mul oli tavaline ravi, ja ta pidi ravimi uuesti kaaluma.

Miks süstid, mitte pillid või suspensioonid?

Lisaks ei saa iga laps tablette alla neelata (minu kaevandus ei ole veel võimeline), kuid seda on vaja ravida. Suspensiooni kujul on ampitsilliini ostmine väga raske. Meie linnas (see on hetkeks piirkondlik keskus, kus on ligi 500 tuhat inimest!) ampitsilliin suspensiooni kujul ei ole lihtsalt müügil. ((

Niisiis, nad andsid meile süsti. Ravim on odav. Hind oli umbes 70 liini 500 mg pudeli kohta. (See on umbes 14 rubla.)

Annustamine ja manustamine:

Intramuskulaarselt. Mõõdukate infektsioonide korral manustatakse intramuskulaarselt 250 kuni 500 mg täiskasvanutele ja lastele kehakaaluga üle 20 kg intramuskulaarselt iga 6 tunni järel;

Intramuskulaarne süstelahus valmistatakse ette, lisades viaali sisule 2 ml süstevett.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest (5 kuni 10 päeva kuni 2 kuni 3 nädalat ja krooniliste protsesside puhul - mõne kuu jooksul).

Valu vähendamiseks süstimiseks mõeldud vee asemel lubati meil kasutada lahjendamiseks novokaiini.

Juhised, mida ma piinasin kõrge manustamise sagedusega - iga 6 tunni järel. Selgub, 4 pilti päevas, 7-päevase ravi kestel saadakse 28 süsti. Kui seal 4-aastaselt torkida? Lapsel ei ole elukohta!

Kliinikus öeldi meile, et me saame süstida 2 korda päevas. Lihtsalt, päevane annus jaguneb kaheks annuseks, hommikul ja õhtul. See muudab asju!

Kuna lapse kaal oli alla 20 kg, vaid 18, tegi arst meile massi arvutamise.

800 mg päevas, 400 mg manustamisel. 500 mg ampitsilliini ampulli sisu lahjendati 5 ml 0,5% novokaiiniga süstimiseks. Süstimiseks võtke 4 ml. Kõrvaldage ülejäänud.

Mu poeg ja mina käisime samal ajal läbi ravikuuri. Tänu novokaiinile olid süstid peaaegu valutu.

Ampitsilliin oli meie puhul väga tõhus, komplikatsioonide sümptomid hakkasid kaduma kohe meie silmade ees ja kõik lõppes taastumisega. Enne seda raviti mu poeg ampitsilliiniga ainult üks kord haiglas. Ja ma ei mäleta, kas ma olen kunagi ampitsilliini kasutanud? Kui ainult sügavas lapsepõlves. See on, ma arvan, et meie mikrofloor ja mu poeg ei saanud ravi ajal aega ampitsilliini suhtes resistentsuse tekkeks, nii et ravi oli efektiivne!

Kõrvaltoimetest:

1. Soole rikkumine, mis tuli õige toitumisega taastada.

2. Sümptomid süstekohtades olid pikalt neelavad koonused. Poole aasta pärast on nad mõnevõrra vähenenud, kuid joodi võrkudest ja termilistest protseduuridest hoolimata ei ole need veel täielikult lahendatud.

Peale selle imenduvad poisid, kellel ei ole võrke ja füsioteraapiat, paremini ja kiiremini kui mina.

Ma kahtlustan, et asi on Novocainis, kes on aretatud antibiootikumiga.

Siinkohal kahetses nädalat preestrid tuharad - makske nüüd pikad kuud. ))

Kui ma pean uuesti ravima ampitsilliiniga, kasutan tõuaretuseks ainult süstevett!

Kõik hea tervis!

Tänan teid tähelepanu eest.

Samal ajal näete ka teisi kommentaare ravimite kohta:

Ampitsilliin: efektiivsus ja näidustused

Ampicillini on antibakteriaalne ravim, millel on laialdane toime. See kuulub happekindlate poolsünteetiliste penitsilliinide rühma. Selle tegevus on suunatud bakterite hävitamisele ja nende põhjustatud infektsioonide kõrvaldamisele. Viirushaiguste korral on see ravim kasutu.

Vabastage vorm ja koostis

Ampitsilliin toodetakse lüofilisaadina süstimiseks. Pulber on pakitud umbes 5 g ja 1 g viaalidesse. Ühes pakendis on kümme sellist pudelit.

Toimeaine on ampitsilliini naatriumsool.

Ravim on valge pulber. See on võimeline imama veeauru (hügroskoopsus), mistõttu seda toodetakse suletud viaalides.

Toimemehhanism

Antibiootikum Ampitsilliin aktiivne hävitab mikroorganismid nagu stafülokokid, streptokokid, pneumokokid, meningokokid ja teised grampositiivsed bakterid. Gramnegatiivsete mikroorganismide vastu ei ole see vähem efektiivne - selle ravimi suhtes tundlik salmonella.

Ampitsilliini toime on hävitav toime rakuseintele, mille tagajärjel katkeb rakumembraani terviklikkus ja see viib selle surmani.

Sellel ravimil on hea imendumine ja biosaadavus (40%), samas kui see on ühtlaselt jaotunud elundite, kudede ja kogu keha vahel.

Neerude kaudu kehast eritub (70-80%), see antibiootikum on uriinis peaaegu muutumatul kujul. Aine maksimaalne kontsentratsioon veres toimub umbes 2 tundi pärast süstimist. Kehas ei kogune ravim isegi väga pikaajalise kasutamise korral.

Ülejäänud osa eritub sapiga ja naistel, kes toidavad last piimaga.

Näidustused

• Bakteriaalse ja hingamisteede ülemiste hingamisteede nakkushaigused (sinusiit, bronhiit, kopsupõletik, trahheiit ja teised).
• Kuseteede ja neerude infektsioonid (püelonefriit, tsüstiit, uretriit).
• Sapipõie ja kanalite nakkus.
• Raseduse ajal on klamüüdia nakkuste ravi.
• Emakakaela põletikulised protsessid.
• Naha, pehmete kudede kahjustused - erüsipelad, dermatoos ja teised.
• Lihas-skeleti infektsioonid.
• Seedetrakti kahjustused.
• Südamepõletik (endokardiit).
• Meningiit
• Bakteriaalse vere nakkused.
• Apitsilliini ja teiste penitsilliinirühma antibiootikumide individuaalne talumatus.
• Raske patoloogiline protsess maksas.
• Raske neerufunktsiooni häire.
• Seedetrakti haigused, eriti seedesüsteem.
• Vereringe pahaloomulised haigused.
• Mononukleoosi nakkuslik laad.
• Inimese immuunpuudulikkuse viirus.
• Lapse rinnaga toitmise periood.
• Antibakteriaalsete ainetega ravitud koliit.
• Imiku vanus kuni 1 kuu.

Vastunäidustused

• Apitsilliini ja teiste penitsilliinirühma antibiootikumide individuaalne talumatus.
• Raske patoloogiline protsess maksas.
• Raske neerufunktsiooni häire.
• Seedetrakti haigused, eriti seedesüsteem.
• Vereringe pahaloomulised haigused.
• Mononukleoosi nakkuslik laad.
• Inimese immuunpuudulikkuse viirus.
• Lapse rinnaga toitmise periood.
• Antibakteriaalsete ainetega ravitud koliit.
• Imiku vanus kuni 1 kuu.

Ampitsilliini süstid

Kui te olete allergiliste ravimite kasutamise suhtes allergiline, peate sellest teavitama oma arsti. Eriti tähelepanelik peab olema vanaduspõlves inimesed, kellel on probleeme eritusteedega.

See on oluline! Raseduse ajal kasutatakse ampitsilliini ainult siis, kui selle vajadus on tõepoolest põhjendatud ja võimaliku kahju ületamise eelised.

Intravenoosne manustamine

Lahus valmistatakse vastavalt standardskeemile: ampitsilliini annus (2 g) lahustatakse 10 ml süstevees või soolalahuses (naatriumkloriid). Kultiveerimiseks mõeldud vedelikus ei tohiks olla mingit tooni - täiesti läbipaistva, ei tohiks see sisaldada lisandeid ega setet - sellist vedelikku peetakse lüofilisaadi lahjendamiseks sobimatuks.

Valmistoode manustatakse intravenoosselt, väga aeglaselt, see peaks kestma 3... 5 minutit. Selline sissejuhatus ei võimalda konvulsiivseid kärpeid. Üle 2 g suuruse annuse sisseviimine toimub juba dropperite abil.

• Täiskasvanu annus on: 0,2-0, 25 g 4-6 tunni pärast. Täiskasvanutele mõeldud ravimi maksimaalne päevane kogus ei tohiks ületada 3 g.
• Patsiendi tõsise seisundi korral on äärmuslikel juhtudel lubatud ööpäevast annust suurendada 10 g-ni.
• Üle 1 kuu vanustele vastsündinutele tehakse arvutus kehakaalu alusel: 100 mg ravimit kasutatakse 1 kg massi kohta.
• Vanemad lapsed: 50 mg 1 kg kehakaalu kohta. Keerulistes tingimustes on võimalik suurendada ampitsilliini annust kaks korda.

Tuleb meeles pidada, et kogu ööpäevane annus jaguneb ühtlaselt 3-4 süsti. Ravi kestus ei kesta tavaliselt enam kui 7-10 päeva. Selle määrab raviarst iga patsiendi kohta eraldi. Seda mõjutavad patsiendi vanusegrupp ja tema kroonilised haigused, nakkuse tõsidus, üldine heaolu ja ravi tulemusnäitajad.

Kui oli vaja jätkata ravi ampitsilliini antibiootikumiga rohkem kui nädal, siis intravenoosne süstimine tühistatakse ja viiakse intramuskulaarsesse.

Ampitsilliin on väga kiiresti võimeline imetama rinnapiima, mistõttu, kui selle ravimiga on vaja kiiret ravi, on vaja selleks ajaks lapse rinnaga toitmine tühistada.

Intramuskulaarne süst

2 g pulbri lahjendamine toimub 4 ml süstevees või soolalahuses. Lubatud lüofilisaadi Novocaini või lidokaiini lahjendada, kuid ainult siis, kui see süstitakse lihasesse.

Annustamine sellele ampitsilliini infusioonile:

• Täiskasvanud: 0,2... 0,5 g 4... 6 tunni pärast, üldannusega 1-3 g päevas.
• Raske haiguse kulguga saavutab annus 10 g päevas (jagatud 3-4 süsteks). Kuid ravimi kogus ei ületa 14 g. Näiteks meningiidi korral jagatakse 14 g ravimit 6-8 süstimiseks päevas.
• Laste ja imikute annustamisvahendid viiakse läbi sama skeemi kohaselt nagu intravenoosse manustamise korral.

Tähelepanu! Süstelahuse lahustamine toimub ainult enne protseduuri.

Ampitsilliini süstimise juhised on kirjeldatud järgmiste süstimiseeskirjadega:

• Enne ampitsilliini kasutamist tehakse selle ravimi jaoks allergia test.
• Ärge segage ampitsilliini lahust teiste vahenditega.
• Ravi viiakse läbi ainult meditsiinilise järelvalve abil, kusjuures vajalikud testid on kohustuslikud.
• Neerufunktsiooni häirega patsientidel on välja töötatud individuaalne süstimiskord ja annus.
• Ampitsilliin vähendab oluliselt suukaudsete rasestumisvastaste vahendite toimet.
• Kui patsiendil on astma või heinapalavik, toimub ampitsilliinravi samaaegselt destabiliseerivate ravimitega.
• Ampitsilliin, mida kasutatakse samaaegselt Probenicid'iga, muutub väga toksiliseks.
• See antibiootikum levib kiiresti kõikidele kehavedelikele, nii et lapse rinnaga toitmine välistab ampitsilliini kasutamise.
• Pärast 48-72 tunni möödumist ravitava haiguse kliiniliste tunnuste kadumisest on vaja lõpetada ravi selle ravimiga.

Kõrvaltoimed

Ampitsilliin on patsientidele hästi talutav. Kuid kõige sagedamini valesti valitud või liiga suurte annuste korral on järgmised kõrvaltoimed võimalikud:

• Iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Kui sellised sümptomid ei ole ühekordsed, vaid arenevad ja süvenevad, tuleb sellest kindlasti arstile teatada.
• Samuti väärib spetsialisti tähelepanu uriini värvuse muutumisele tumedamale küljele, naha silmade ja (või) valgede kollasusele, veritsusele, lakkamatule kurguvalu ja palavikule.
• Pärast ravimiravi lõpetamist täheldatakse mitme nädala ja isegi kuude järel selliseid ilminguid nagu püsiv soolehäire, väljaheites avastatakse lima.
• Pikaajalise ampitsilliinravi ja eriti korduva ravirežiimi rikkumise korral areneb pulst suuõõnes või vaginaalse pärmi infektsioonis. Seega, kui avastate valge naastu suus või juustuvaba tuppe, peaksite kohe pöörduma arsti poole.
• Allergilise iseloomuga ilmingud on võimalikud: urtikaaria, nahalööve, näo ja suu limaskestade sügelus ja turse, pearinglus ja hingamisraskused.
• Superinfektsioon (st patsiendi sekundaarne infektsioon) areneb kõige sagedamini krooniliste haigustega patsientidel. Koos selle komplikatsiooniga tekivad hematopoeetilise süsteemi probleemid: trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia ja teised.
• Närvisüsteemi osalt on sellised soovimatud tüsistused nagu liigne ärevus, agressiivsus ja ärrituvus, käitumise muutused tõenäolised.

Üleannustamine

Harvadel juhtudel üleannustamise korral mõjutab peamiselt närvisüsteemi. Patsient hakkab nägema hallutsinatsioone ja spasme. Nendel juhtudel on võimalik nahalööve lööbe, iivelduse ja kõhulahtisuse vormis. Keerulistel juhtudel on näidustatud maoloputus (kasutades ravimi tablettide vormi), võttes sorbente ja lahtistavaid ravimeid. Kui üleannustamise fakt on täpselt kindlaks tehtud ja ükskõik milline loetletud sümptomitest on täheldatud, tuleb ravim katkestada, samuti, kui see on absoluutselt vajalik, hemodialüüs (ekstrarenaalne vere puhastamise kord). Anafülaktilise šoki korral on hädaabi vaja. Ampitsilliini üleannustamise kõrvaldamisel pööratakse erilist tähelepanu organismis normaalse vee- ja elektrolüütilise tasakaalu taastamisele.

Koostoimed teiste ravimitega

Ampitsilliini kasutamisel täheldatakse järgmisi ravimite koostoimeid:

• Ampitsilliin suurendab oluliselt teiste antibiootikumide, antikoagulantide, naatriumbensoaadi toimet.
• Vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite tõhusust.
• Ampitsilliiniga ja digoksiiniga ravimisel halveneb viimaste imendumine märgatavalt.
• Allopurinool, mida kasutatakse koos selle antibiootikumiga, suurendab oluliselt nahalööbe tõenäosust.
• Kui ampitsilliini kasutatakse koos adrenoretseptorite blokaatoritega, tekivad tõsised anafülaktilised reaktsioonid.

Analoogid

1. Oksatsilliin - see antibiootikum, nagu ka eespool kirjeldatud, kuulub penitsilliini rühma. Oksatsilliini peamiseks eeliseks on see, et seda kasutatakse alla 1 kuu vanuste imikute raviks ja isegi enneaegsete imikute raviks. Vorm vabastab - pulber süstelahuse valmistamiseks.
2. Sultasiin on kombineeritud antibakteriaalne ravim, mis koosneb ampitsilliinist ja sulbaktaamist. Seda toodetakse üksnes leofilisaadi kujul, mis on mõeldud intravenoosseks või intramuskulaarseks süstimiseks. Igas vanuserühmas on lubatud lapsi ravida.
3. Standatsillin - sisaldab peaaegu samu näidustusi ja kõrvaltoimeid nagu apmitsilliin. Kasutatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt.
4. Zetsil ja Penodil - ampitsilliinipõhised antibiootikumid. Neid ravimeid kasutatakse samamoodi nagu kirjeldatud, neil on samad näidustused ja kõrvaltoimed - see on absoluutne ampitsilliini analoog.

Lisaks ülaltoodule on veel palju ampitsilliini analooge. Enamik neist on saadaval ainult tablettidena ja kapslitena.

Ampitsilliini pulber süstelahuse valmistamiseks (flakoonid)

Telli ühe klõpsuga

• ATX klassifikatsioon: J01CA01 Ampitsilliin
• Grupi nimi või rühma nimi: bensüülpenitsilliin
• Farmakoloogiline grupp: J01C - TEGEVUSALASE SPEKTRI PENIKSILLIINID
• Tootja: UNIDENTIFIED MANUF
• Litsentsi omanik: UNIDENTIFIED MANUF
• Riik: Tundmatu

Meditsiinilised juhised

ravimit

Ampitsilliin

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Pulber süstelahuse valmistamiseks 500 mg ja 1000 mg

Koostis

toimeaine - 531,5 mg ja 1063 mg ampitsilliini naatriumsool (ampitsilliini 500 mg ja 1000 mg) t

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge hügroskoopne pulber

Farmakoterapeutiline grupp

Antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks. Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Laia spektri penitsilliinid

ATC-kood J01CA01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast intramuskulaarset manustamist saavutatakse ravimi maksimaalne tase vereplasmas 30-60 minutiga. Umbes 17-20% ampitsilliini seondub plasmavalkudega. Jaotusruumala on umbes 15 liitrit.

Ampitsilliin tungib hästi kudedesse, läbib platsentaarbarjääri ja eritub emapiima. Tervete tserebraalsete membraanide korral jõuab ravimi tase tserebrospinaalvedelikus vaid 5% -ni plasmas. Kuid dura mater põletiku ajal suureneb ravimi kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 50% -ni plasmakontsentratsioonist.

Ampitsilliin eritub peamiselt muutumatul kujul uriiniga ja sapiga. Pärast parenteraalset manustamist umbes 73 ° C+ 10% manustatud annusest eritub uriiniga muutumatul kujul 12 tunni jooksul. Kuni 10% annusest eritub metaboolsete ravimite kujul. Poolväärtusaeg on 50-60 minutit. Oliguuria poolest võib poolväärtusaeg tõusta 8-20 tunnini. Samuti on vastsündinute poolväärtusaeg suurenenud (2-4 tundi). Ampitsilliini neerukliirens pärast intravenoosset manustamist on umbes 194 ml / min.

Farmakodünaamika

Bakteritsiidsed antibiootikumid Haemophilus influenzae, meningokokid, gonokokid ja Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, E. coli.

Umbes 20-50% E. coli on ampitsilliiniresistentsed. Proteus sp. ainult Proteus mirabilis on 15–40% tundlik ja Proteus vulgaris on 45–70% tundlik. Salmonella ja Shigella puhul on resistentsuse tase sõltuvalt piirkonnast erinev, kuid kalduvus olla täielik.

Morganella morganii ja Providenica rettgeri on peaaegu täielikult ravimiresistentsed.

Ampitsilliini terapeutiline spekter ei hõlma Pseudomonas aerogeneesi ja kõiki penitsillinaasi tootvaid organisme.

Sõltuvalt manustamise sagedusest suureneb beeta-laktamaasi moodustumise tõenäosus ja ampitsilliiniresistentsuse tekkimine.

Näidustused

Erineva raskusastmega ja lokaliseeruvad ägedad ja kroonilised bakteriaalsed infektsioonid, võttes arvesse vastuvõtlikku patogeeni:

- bakteriaalne meningiit, endokardiit, osteomüeliit, septitseemia

- hingamisteede infektsioonid (sh.

- kuseteede infektsioonid

- sapipõie ja sapiteede infektsioonid

- seedetrakti infektsioonid (sealhulgas krooniliste salmonelloosikandjate rehabilitatsioon)

- naha ja pehmete kudede infektsioonid

- silma põletikulised haigused

Annustamine ja manustamine

Ägeda ja raske infektsiooni korral on eelistatud ravimi intravenoosne manustamine.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja selle määrab arst.

Reeglina kasutatakse ampitsilliini 7-10 päeva, kuid ravi tuleb jätkata vähemalt 2-3 päeva pärast haiguse sümptomite kadumist.

Beeta-hemolüütilise streptokoki põhjustatud infektsioonide ravimisel tuleb positiivsete tulemuste saavutamiseks ampitsilliini kasutada vähemalt 10 päeva, vastasel juhul tekib reumatismi või neerufunktsiooni häire edasine areng (glomerulonefriit).

Mõõduka haiguse korral süstitakse täiskasvanuid ja üle 20 kg kehakaaluga lapsi –250–500 mg iga 6 tunni järel; raske raskusega 2,0 g iga 3-4 tunni järel

Lapsed kaaluvad kuni 20 kg - 12,5-25 mg / kg iga 6 tunni järel.

Lapsed (meningiitiga): vastsündinutele, kes kaaluvad kuni 2 kg - 25-50 mg / kg iga 12 tunni järel esimesel elunädalal, seejärel 50 mg / kg iga 8 tunni järel; vastsündinu kaalub 2 kg või rohkem - 50 mg / kg iga 8 tunni järel esimesel elunädalal, seejärel 50 mg / kg iga 6 tunni järel.

Neerukahjustuse korral

Sõltub glomerulaarfiltratsiooni kiirusest:

- kreatiniini kliirensiga 20-30 ml / min - 2/3 tavalisest annusest

- kreatiniini kliirens on alla 20 ml / min - 1/3 tavalisest annusest.

Raske neerufunktsiooni häire korral ei tohi ampitsilliini annus 8 tundi ületada 1 g.

Võimalik elektrolüütide tasakaalu häire

Raske elektrolüütide tasakaalu puudulikkusega patsientidel tuleb valmistamisel kaaluda naatriumi.

See kehtib nii ühekordse annuse kui ka kogu ravikuuri kohta, samuti elektrolüütide tasakaalu määramise spetsiaalsete testide kohta.

Eriti tuleb naatriumi võtta arvesse neerufunktsiooni häirega patsientidel, erinevatel põhjustel turse ja hemorraagiaga ning lokaliseerimisega (südamepuudulikkuse, maksatsirroosi, korduva intratsavitaarse verejooksu korral) südame-veresoonkonna aktiivsuse stabiliseerimiseks, parenteraalseks toitumiseks täiskasvanutel, lastel ja vastsündinutel.

5 ml 10% ampitsilliinilahust sisaldab 531,5 mg ampitsilliini naatriumsoola, mis vastab 0,5 g ampitsilliinile ja 31,5 mg (1,43 mmol) naatriumile.

10 ml valmistatud 10% ampitsilliinilahust sisaldab 1063 mg ampitsilliini naatriumsoola, mis vastab 1,0 g ampitsilliinile ja 65,8 mg (2,86 mmol) naatriumile.

1000 mg ampitsilliini viaali sisu lahustati 10 ml süstevees (vastavalt 500 mg 5 ml süstevees).

Sa peaksid kasutama värskelt valmistatud, selget, mitte-setet ja mehaanilist lisamist. Ärge sisenege ampitsilliini samaaegselt teiste ravimitega.

Ampitsilliin (10% lahus) manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt või intravenoosselt.

Intravenoosselt manustatuna süstitakse ravimit aeglaselt 3 minuti jooksul.

Ampitsilliin sobib 0,9% naatriumkloriidi lahuse, 5% dekstroosilahuse ja 5% levuloosilahusega.

Kõrvaltoimed

- turse ja valulikkus süstekohal, lööve, sügelus, punetus

- iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, kõhulahtisus

- narkootikumide palavik, eosinofiilia, angioödeem, Lyelli sündroom, kõri turse, seerumi haigus, hemolüütiline aneemia, allergiline vaskuliit või nefriit

- limaskesta põletik (tavaliselt suu)

- lokaalne flebiit ja harvadel juhtudel kristalluuria (pikaajaline intravenoosne suurte annuste manustamine)

- kesknärvisüsteemi erutus, kloonid ja paroksüsmid

- transaminaaside tõus

- protrombiini taseme pöörduv vähenemine, vere hüübimisaja vähenemine

- äge interstitsiaalne nefriit (kauss ilma tõsiste kliiniliste sümptomideta)

- trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aneemia, pancytopeenia

- pseudomembranoosne hemorraagiline koliit

- peavalu, krambid

- Quincke ödeem, Stevens-Johnsoni pahaloomuline eksudatiivne erüteem

Vastunäidustused

- ülitundlikkus penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeenide suhtes

- allergilised reaktsioonid beeta-laktaamantibiootikumide suhtes

- nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia

- rasedus ja imetamine

- seedetrakti haigused (antibiootikumide kasutamisest tingitud koliit)

Ravimi koostoimed

Terapeutilise toime võimaliku vähenemise tõttu ei tohi ampitsilliini kasutada kombinatsioonis bakteriostaatiliste kemoterapeutiliste ravimite või antibiootikumidega (nagu tetratsükliin, erütromütsiin, sulfonamiidid ja kloramfenikool).

Samaaegne määramine probenetsiidiga põhjustab ampitsilliini vähenemist uriinis, ravimi kontsentratsiooni suurenemist veres ja sapis ning selle kõrvaldamise aja suurenemist.

Ampitsilliin võib ajutiselt vähendada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust, seetõttu soovitatakse ravimi väljakirjutamisel kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Suhkru analüüsimisel uriinis võivad mitteensümaatilised meetodid anda valepositiivseid tulemusi, mida täheldatakse uriinipigmentide sisalduse määramisel.

Erijuhised

Ampitsilliinravi käigus on vajalik neerude, maksa ja perifeerse vere funktsiooni süstemaatiline jälgimine. Neerufunktsiooni häirega patsiendid vajavad annuse kohandamist. Kui ampitsilliini kasutatakse baktereemiaga (sepsis) patsientidel, on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Jarish-Herxheimeri reaktsioon).

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, krambid, kesknärvisüsteemi ärevus, müokloonus või spasmid, anafülaktiline reaktsioon (šokk).

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline, toetav ravi. Neerufunktsiooni häirega patsiendid - hemodialüüs.

Vabastage vorm ja pakend

500 mg ja 1000 mg klaasviaalides, hermeetiliselt suletud kummist korgiga ja pressitakse alumiiniumkorgiga.

Kartongkarpi pannakse 50 pudelit koos 50 meditsiinilise kasutamisjuhendiga riigis ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Tootja

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Saksamaa

Registreerimistunnistuse omanik

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Saksamaa

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH esindus

St. Auezov 84, kontor 303

Tel./Fax 8 (727) 250 34 26, 250 97 90

Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?

Kui tihti teil on seljavalu probleeme?

Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.