Ameflu päevased tabletid (100 tk.)

Vietnami Ameflu tabletid on näidustatud külmumise ja gripi sümptomite leevendamiseks. See lahjendab kopsu kopsudes, soodustades selle väljavoolu. Samuti leevendab see köha ja peavalu. Ravim toimib kiiresti, kõrvaldades mitte ainult sümptomid, vaid ka haiguse põhjus.

Koostis

Müüakse kastis, milles on kasutusjuhendid, mis sisaldavad 10 blistrit, millel on kümme Ameflu tabletti. Struktuur sisaldab:

  • Atsetaminofeen - 500 mg;
  • C-vitamiin - 100 mg;
  • Gvayfenezin - 200 mg;
  • Pseudoefedriini HCI - 30 mg;
  • Dekstrometorfaan - 15 mg;

Näidustused

Vietnami Ameflu tabletid on ette nähtud külmadele sümptomitele, rangelt vastavalt juhistele. Näidustused on järgmised:

  1. Köha
  2. Kurguvalu.
  3. Ninakinnisus.
  4. Krooniline köha kui suitsetamine, astma, bronhiit, emfüseem.

Kui köha kestab kauem kui 7 päeva, kaasneb palavik, lööve või peavalu, siis võib see olla seisundi halvenemise märke. Sellisel juhul peate pöörduma spetsialisti poole. Kui te ületate 1 g 24 tunni jooksul, ei saa te kasutada suuri C-vitamiini annuseid. Kerge stimuleeriva toime tõttu ei tohiks ravimit enne magamaminekut võtta.

Kõrvaltoimed

Mõnel juhul võib Ameflu tablettide võtmise ajal ilmneda nahalööve, erüteem, urtikaaria, trombotsütopeenia. Vietnami ravimit ei soovitata maksahaiguste korral suurtes annustes võtta

Muud kõrvaltoimed võivad olla: ärevus, unetus, kõrge vererõhk, arütmia, pearinglus, iiveldus, mao ärritus.

C-vitamiini suured annused (rohkem kui 1 g / 24 tundi) aitavad kaasa neerukivide tekkele, põhjustades hemolüütilist aneemia G6PD puudulikkusega patsientidel.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral mis tahes komponendi, aneemia, glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkuse suhtes. Vietnami kapslite annuse vähendamiseks (mitte rohkem kui 1 g päevas) on soovitatav raske arteriaalse hüpertensiooniga, koronaarse südamehaigusega, neerukividega patsiendid. Ravimi kasutamine IMAO ja paratsetamooli preparaatide kasutamise ajal on keelatud. Alla kuue aasta vanused lapsed ei tohiks ravimit võtta. Kui teil on neerude, maksa, südame-veresoonkonna, diabeedi ja hüpertüreoidismi haigusi, pidage nõu oma arstiga.

Kasutusjuhend

Ameflu't kasutatakse sellisena: täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele lastele - 1 kapsel iga 6 tunni järel. Ärge võtke rohkem kui 6 tükki päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: juua 1/2 tabletti iga 6 tunni järel (mitte rohkem kui 3 tabletti 24 tunni jooksul).

Te saate osta Ameflu päevaseks kasutamiseks mõeldud tablette külmetuse eest Vietnamist meie veebipoest VietExpert.ru

* Ravim ei ole ravim.

TAMIFLU

Kõvad želatiinkapslid, suurus №2, keha hall, läbipaistmatu, kapsli helekollane, läbipaistmatu; pealkirjaga "ROCHE" (korpusel) ja "75 mg" (korgil) helepruunil; kapslite sisu on valge kuni kollakasvalge pulber.

Abiained: eelgeelistatud tärklis, povidoon K30, naatriumkroskarmelloos, talk, naatriumstearüülfumaraat.

Kapsli kesta koostis: korpus - želatiin, raua värvi must oksiid (E172), titaandioksiid (E171); kork - želatiin, raua värvi punane oksiid (E172), raua värvi kollane oksiid (E172), titaandioksiid (E171).
Tindi koostis kapslile trükkimiseks: etanool, šellak, butanool, titaandioksiid (E171), indigokarmiinil põhinev alumiiniumlakk, denatureeritud etanool (metüülitud alkohol).

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Märkus: pärast 5-aastast ravimi säilitamist võib esineda vananevate kapslite märke, mis võivad põhjustada nende suurenenud haavatavust või muid füüsilisi häireid, mis ei mõjuta ravimi efektiivsust või ohutust.

Viirusevastane ravim. Oseltamiviirfosfaat on eelravim, selle aktiivne metaboliit (oseltamiviiri karboksülaat, OK) on efektiivne ja selektiivne neuraminidaasi A- ja B-viiruse viiruste inhibiitor - ensüüm, mis katalüüsib vastloodud viirusosakeste vabastamist nakatatud rakkudest, nende tungimist hingamisteede epiteelirakkudesse ja edasist levikut viirus organismis.

See pärsib gripiviiruse kasvu in vitro ja inhibeerib viiruse replikatsiooni ja selle patogeensust in vivo, vähendab A- ja B-gripi viiruste eritumist organismist. OK kontsentratsioon, mis on vajalik neuraminidaasi inhibeerimiseks 50% (IC50) on 0,1–1,3 nM gripiviiruse A puhul ja 2,6 nM gripiviiruse B viiruse puhul50 B-gripi viiruse puhul on see veidi suurem ja 8,5 nM.

Uuringutes ei mõjutanud Tamiflu gripivastaste antikehade moodustumist, sh. antikehade tootmisel vastuseks inaktiveeritud gripivaktsiini kasutusele võtmisele.

Looduslikud gripi nakkuse uuringud

Hooajalise gripi nakkuse ajal läbi viidud kliinilistes uuringutes alustasid patsiendid Tamiflu kasutamist hiljemalt 40 tundi pärast gripi nakkuse esimeste sümptomite teket. 97% patsientidest nakatati A-gripiviirusega ja 3% B-gripi viirusega patsientidega, Tamiflu lühendas oluliselt gripi nakkuse kliiniliste ilmingute perioodi (32 tundi). Patsientidel, kellel oli kinnitatud diagnoosiga gripp, kes võttis Tamiflu, oli haiguse raskusaste, väljendatuna kumulatiivse sümptomite indeksi kõvera alana, 38% väiksem kui platseebot saanud patsientidel. Lisaks sellele vähendas Tamiflu noortel patsientidel, kellel ei esinenud samaaegseid haigusi, umbes 50% gripi tüsistuste esinemissagedust, nõudes antibiootikumide kasutamist (bronhiit, kopsupõletik, sinusiit, keskkõrvapõletik). Saadi selgeid tõendeid ravimi efektiivsuse kohta viirusevastase aktiivsusega seotud sekundaarsete efektiivsuse kriteeriumide osas: Tamiflu põhjustas nii viiruse eritumisaja lühendamise kui ka "viiruse ajalise tiitri" kõvera ala vähenemise.

Tamiflu ravi uuringu andmed vanade ja vanade patsientide kohta näitavad, et Tamiflu võtmine annuses 75 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul kaasnes gripi nakkuse kliiniliste ilmingute perioodi kliiniliselt olulise vähenemisega, sarnaselt täiskasvanud patsientide perioodiga. vanus, aga erinevused ei saavutanud statistilist olulisust. Teises uuringus said üle 13-aastased gripipatsiendid, kellel olid samaaegselt kroonilised kardiovaskulaarsed ja / või hingamisteede haigused, sama annustamisrežiimi või platseeboga. Tamiflu ja platseeborühmas ei esinenud gripi kliiniliste ilmingute vähendamisele eelnenud perioodi mediaanseid erinevusi, kuid Tamiflu võtmise ajal tekkis temperatuuri tõusuperiood ligikaudu 1 päev. 2. ja 4. päeval viiruse vabastanud patsientide osakaal vähenes oluliselt. Tamiflu ohutusprofiil ohustatud patsientidel ei erinenud täiskasvanud patsientide üldpopulatsioonist.

Gripi ravi lastel

1–12-aastastel lastel (keskmine vanus 5,3 aastat), kellel oli palavik (≥37,8 ° C) ja üks hingamisteede sümptomeid (köha või nohu) gripiviiruse ringluse ajal, oli topeltpime platseebo kontrollitud uuring. 67% patsientidest nakatati A-gripiviirusega ja 33% -ga gripiviirusega B-viirusega patsientidest Tamiflu ravim (kui seda manustati hiljemalt 48 tundi pärast esimest gripi nakkuse sümptomit), vähendas oluliselt haiguse kestust (35,8 tundi) võrreldes platseeboga. Haiguse kestus määratleti kui köha, ninakinnisuse, palaviku kadumise ja normaalse aktiivsuse taastumise aeg. Tamiflu saanud laste rühmas vähenes ägeda keskkõrvapõletiku esinemissagedus 40% võrreldes platseeborühmaga. Lapsed, kes said Tamiflu't platseeborühmaga võrreldes, paranesid ja normaliseerusid normaalsele aktiivsusele peaaegu 2 päeva varem.

Teises uuringus osalesid bronhiaalastma all kannatavad lapsed vanuses 6–12 aastat; 53,6% patsientidest oli gripiviirus seroloogiliselt ja / või kultuuris kinnitatud. Tamiflu-ravi saanud patsientide haiguse keskmine kestus ei vähenenud oluliselt. Kuid Tamiflu teraapia viimase 6 päeva jooksul oli sunnitud väljahingamise maht 1 sekundi jooksul (FEV1) kasvas 10,8% võrreldes 4,7% -ga platseebot saanud patsientidel (p = 0,0148).

Gripi ennetamine täiskasvanutel ja noorukitel

Tamiflu profülaktiline efektiivsus looduslike gripi infektsioonide A ja B puhul on tõestatud 3 eraldi faasi III kliinilises uuringus. Umbes 1% patsientidest sai Tamiflu gripi haigestumise, samuti vähenes Tamiflu oluliselt viiruste eritumise sagedust hingamisteedelt ja takistas viiruse ülekandumist ühelt pereliikmelt teisele.

Täiskasvanud ja noorukid, kes olid haige pereliikmega kokku puutunud, alustasid Tamiflu võtmist pereliikmetes kahe päeva jooksul pärast gripi sümptomite ilmnemist ja jätkasid 7 päeva, mis vähendas oluliselt haigusjuhtude esinemissagedust, pöördudes inimestega 92%.

Vaktsineerimata ja üldiselt tervetel täiskasvanutel vanuses 18–65 aastat vähendas Tamiflu gripiepideemia ajal gripi esinemissagedust oluliselt (76%). Patsiendid võtsid ravimi 42 päeva.

Vanemad ja vanad inimesed, kes olid hooldekodudes, kellest 80% vaktsineeriti enne uuringu toimumise perioodi, Tamiflu vähendas oluliselt gripi esinemissagedust 92%. Samas uuringus vähendas Tamiflu oluliselt (86%) gripi tüsistuste esinemissagedust: bronhiit, kopsupõletik, sinusiit. Patsiendid võtsid ravimi 42 päeva.

Gripi ennetamine lastel

Tamiflu profülaktilist efektiivsust loodusliku gripi nakkuse korral on näidatud 1... 12-aastaste laste uuringus pärast kokkupuudet haige pereliikmega või püsiva keskkonnaga inimesega. Peamine efektiivsuse parameeter oli laboratoorselt kinnitatud gripi nakkuse esinemissagedus. Lapsed, kes said Tamiflu / pulbrit suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks / annuseks 30... 75 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul ja ei vabastanud viirust esialgu, vähenes laboratoorselt kinnitatud gripi esinemissagedus 4% -ni (2/47) platseeborühmas 21% (15/70).

Gripi ennetamine immuunpuudulikkusega inimestel

Immuunpuudulikkusega isikutel, kellel esineb hooajalise gripi nakkus, ja viiruse vabanemise puudumisel vähendas Tamiflu profülaktiline kasutamine esialgu laboratoorselt kinnitatud gripi nakkuse sagedust koos kliiniliste sümptomitega 0,4% -ni (1/232) võrreldes 3% -ga (7/231). platseeborühm. Laboratoorselt kinnitatud gripi nakkus, millega kaasnesid kliinilised sümptomid, diagnoositi, kui suukaudne temperatuur oli üle 37,2 ° C, köha ja / või äge riniit (kõik registreeriti samal päeval ravimi / platseebo võtmise ajal), samuti positiivne tulemus transkriptaasi polümeraasi ahelreaktsioon gripiviiruse RNA suhtes.

Vähendatud tundlikkusega või ravimile resistentsusega gripiviiruste riski uuriti Roche'i poolt toetatud kliinilistes uuringutes. Kõigil OK-resistentsete viirustega patsientidel oli kandja ajutine iseloom, ei mõjutanud viiruse eliminatsiooni ega põhjustanud kliinilise seisundi halvenemist.

Tamiflu

Kirjeldus alates 02/11/2015

  • Ladina nimi: Tamiflu
  • ATC-kood: J05AH02
  • Toimeaine: Oseltamiviir (Oseltamyvir)
  • Tootja: GmbH, Catalent Saksamaa Schorndorf (Saksamaa), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Šveits)

Koostis

Üks Tamiflu kapsel sisaldab 30, 45 või 75 mg toimeainet oseltamiviiri (oseltamiviirfosfaat) + tärklist, kroskarmelloosnaatriumi, naatriumstearüülfumaraati, želatiini, titaandioksiidi, musta rauaoksiidi värvaineid, punast ja kollast, Pidin K30, talk.

Üks ravimit sisaldav viaal sisaldab 30 mg toimeainet oseltamiviirfosfaati + titaandioksiidi, ksantaankummi, naatriumsahhariini, sorbitooli, mononaatriumtsitraati, permasil Tutti-Frutti. Pärast suspensiooni valmistamist on oseltamiviiri sisaldus 12 mg milliliitri kohta.

Vormivorm

Ravim vabaneb želatiini kapslite kujul 10 kapsli blisterpakendina, mis on pakendatud ühe blistriga. Kapslid on tahked, läbipaistmatud. Kapslil on hall kast, mille pealkiri on "ROCHE" ja kahvatukollane kork koos pealkirjaga "30 mg", "45 mg" või "75 mg". Kirjed on tehtud heleda sinise tindiga. Iga tableti sees on valge ja helekollane peen pulber.

Vahendid pulbri kujul suspensioonide valmistamiseks, mis on toodetud 30 grammi mahutavusega valgust kaitsvates pudelites. Komplektis on plastikadapter ja mõõtekorkiga doseerimissüstal. Komplekt on pappkarpides koos partitsiooniga. Pulber ise on valge või kergelt kollakas, omab meeldivat puuvilja lõhna ja maitset. Suur pulber, granuleeritud. Pärast veega segamist moodustub läbipaistmatu valge või kollase värvusega suspensioon.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Oseltamiviir on eelravim. Üks tema aktiivsetest metaboliitidest - oseltamiviirkarboksülaat - on A- ja B-gripi neuraminidaasi selektiivne inhibiitor, see ensüüm, mis aktiveerib viiruste vabanemise nakatunud rakkudest, vastutab kahjulike mõjurite paljunemise ja leviku eest kogu kehas, eriti hingamisteede epiteelis.

On olemas protsessid viiruste replikatsiooni pärssimiseks ja nende patogeensuse vähendamiseks. Väheneb ka haiguse kandja kehast eritumise ja jaotumise aktiivsus.

Ravim hõlbustab haiguse kulgu, lühendab haiguse aega, vähendab komplikatsioonide, nagu bronhiit, sinusiit, otiit või kopsupõletik, tõenäosust. Kuni 12-aastaste lastega läbi viidud kliiniliste uuringute kohaselt väheneb haiguse kestus 2 päeva.

Profülaktilise kasutamisega patsientidel, kes puutuvad kokku nakatunud patsientidega, on patsiendi perekonnaliikmed vähem tõenäoliselt 92% -l gripist.

Tähelepanuväärne on see, et tööriist ei mõjuta organismi võitlust haiguse vastu, antikehad toodetakse normaalselt. Kliiniliselt olulisi raviresistentsuse juhtumeid ei esinenud.

Oseltamiviirfosfaat imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetrakti, kus see muudetakse soolestiku ja maksa esteraaside toimel aktiivseks metaboliidiks. Aktiivse metaboliidi tuvastamine vereplasmas muutub võimalikuks poole tunni jooksul pärast manustamist. Metaboliit saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 2-3 tunni jooksul. Plasma metaboliit on 20 korda suurem kui oseltamiviiril.

Farmakokineetilised näitajad ei sõltu toidu tarbimisest.

Toimeainet võib leida nina ja bronhide limaskestas, kopsudes, hingetoru ja kõrva ääres.

Metaboliidi seondumise aste valkudega vereplasmas on kuni 3%, samas kui eelravim seondub peaaegu poolega valkudest, kuid ei mõjuta mingeid farmakodünaamilisi parameetreid.

Ravim eemaldatakse (ja selle aktiivne metaboliit) neerude kaudu ja väljaheitega (vähesel määral). Poolväärtusaeg on umbes viis kuni kümme tundi.

Tõsise neeruhaigusega inimestel võib olla raskusi ravimi organismist eemaldamisega, AUC on pöördvõrdeline elundikahjustusega. Kui maksa patoloogiat ei täheldatud, ei täheldatud neid.

Eakatel patsientidel ei ole ravimi annuse kohandamine vajalik.

Alla 12-aastastel lastel kiireneb ravimi metabolism, ravim on organismist eritunud peaaegu 2 korda kiiremini. Sellega seoses on vajalik päevase annuse korrigeerimine.

Näidustused

Ravim on ette nähtud gripi ennetamiseks ja raviks

Gripi raviks võib ravimeid kasutada üks aasta. Gripipandeemia korral on võimalik seda ravimit kasutada 6-12 kuu vanustel lastel.

Ravim näitas suurimat efektiivsust manustamisel kahe päeva jooksul pärast nakatumist ja esimesed sümptomid.

Samuti võib Tamiflu't kasutada profülaktilise vahendina pärast kokkupuudet nakatunud isikutega epideemiates ja pandeemiates inimestel, kes on vanemad kui üks aasta.

Tuleb märkida, et ravimi võtmine ei asenda vaktsineerimist gripiviiruse vastu. Enne tööriista kasutamist, eriti lastel vanuses 6 kuni 12 kuud, konsulteerige oma arstiga.

Vastunäidustused

  • kui te olete mõne selle komponendi suhtes allergiline;
  • alla 6 kuu vanused lapsed;
  • kroonilise neerupuudulikkusega, kus kreatiniini kreatiniinisisaldus on alla 10 ml minutis.

Tuleb olla ettevaatlik rasedatele ja imetavatele naistele, lastele vanuses 6 kuni 12 kuud.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedamini esineva ravimi võtmisel: iiveldus, oksendamine ja peavalu, eriti esimestel päevadel.

Täheldati täiskasvanud patsientide ja noorukite rühmi:

Lapsed võivad kogeda järgmisi kõrvaltoimeid:

Registreerimisjärgsel perioodil tuvastati järgmised kõrvaltoimed (harva ilmnesid, ei ole kindlaks tehtud, kas need on seotud ravimi võtmisega):

Tamiflu kasutusjuhised (meetod ja annus)

Ravimit võib võtta koos toiduga või olenemata söögist. Mõnel patsiendil imendub ravim paremini, kui juua seda koos toiduga.

Standarddoosi 75 mg päevas võib jagada kaheks osaks, üks kapsel 30 mg ja üks 45 mg.

Parem on ravi alustada haiguse esimestel päevadel kohe pärast esimeste sümptomite ilmnemist.

Kasutusjuhend Tamiflu kapslite kasutamiseks gripi raviks

Täiskasvanud ja 13-aastased lapsed võtavad 75 mg 2 korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva.

Tamiflu 1–12-aastastele lastele on soovitatav määrata 60… 150 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks. Ravi kestus on 5 päeva.

Annus sõltub oluliselt lapse kehakaalust:

  • kaaluga kuni 15 kg - 60 mg päevas;
  • kaaluga 15 kuni 23 kg - 90 mg;
  • lapsed kaaluvad 23 kuni 40–120 mg päevas;
  • kaaluga üle 40 mg - 150 mg.

Lapsed vanuses kuus kuud kuni aasta on ette nähtud 3 mg kehakaalu kilogrammi kohta 2 korda päevas. Ravi kestus on sama nagu teiste vanusekategooriate puhul.

Juhised kapslite ennetamiseks

Soovitatav on võtta ravim profülaktilise toimeainena 2 päeva jooksul pärast kokkupuudet patsiendiga.

Reeglina võtke üks kapsel 75 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul.

Epideemia ajal võite juua 75 mg, 1 kord päevas 1,5 kuu jooksul.

Tamiflu alla 12-aastastele lastele on ette nähtud profülaktikaks sõltuvalt kehakaalust:

  • kuni 15 kg - 30 mg päevas;
  • 15 kuni 23 kg - 45 mg päevas;
  • 23 kuni 40 kg - 60 mg;
  • rohkem kui 40 mg - 75 mg päevas.

Rahaliste vahendite saamise kestus on 10 päeva.

Kui patsiendil on kapsli neelamine või tarbimiseks kõlbmatu, võib tableti sisu valada teelusikatäis. Seejärel lisage konteinerisse šokolaadi siirup, suhkur, mesi, kondenspiim või muu toode, mis võib peita pulbri ebameeldiva maitse. Valmistoode tuleb kohe pärast segamist tarbida.

Juhised suspensioonide valmistamiseks

  • Pulbri ühtlaseks jaotamiseks põhjas segage viaali sisu õrnalt.
  • Seejärel valage mõõteklaasi 52 ml vett (vastavale märgile).
  • Lisage viaalile mõõdetud kogus vett, sulgege see ja raputage vähemalt 15 sekundit.
  • Eemaldage pudelist kork ja sisestage adapter kaela.
  • Hästi sulgege pudel. Veenduge, et adapter on õigesti paigutatud.

Etiketil peate täpsustama preparaadi kasutamise tähtaja. Enne suspensiooni võtmist tuleb viaali korralikult loksutada. Mõõtke vajalik kogus ravimit mõõtesüstlaga.

Neerukahjustusega patsientidel, kelle kreatiniini kreatiniinisisaldus on 10-30 ml minutis, vähendatakse annust 75 mg-ni üks kord ööpäevas. Maksimaalne vastuvõtu kestus - 5 päeva. Profülaktilise manustamise korral vähendatakse annust 75 mg-ni igal teisel päeval või 30 mg suspensiooni iga päev.

Ravimi kasutamise ohutust alla 6 kuu vanustel lastel ja maksahaigust põdevatel lastel ei ole kindlaks tehtud.

Kui teil on 75 mg kapsel ja teil on vaja anda patsiendile vähem oseltamiviiri:

  • Valage ühe kapsli sisu väikesesse kuivasse mahutisse.
  • Mõõdetakse 5 ml veega gradueeritud süstlaga ja lisage pulbrile. Segage hästi.
  • Kui annus on vajalik: 30 mg tuleb võtta 2 ml segu, kui 45 - 3 ml, kui 60 - 4 ml.
  • Süstige süstla sisu teise anumasse.
  • Segage teise konteineri sisu magusainega (suhkur, mesi, mahl, jogurt), segage ja andke patsiendile.
  • Kui teise konteineri sisu ei olnud võimalik korraga võtta, võite lisada vett ja anda veele vett.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.

Võib tekkida iiveldus, pearinglus ja oksendamine. Üleannustamise korral on vaja lõpetada vahendite kasutamine ja tekitada sümptomaatiline ravi

Ravimi grammi võtmisel täheldati ainult iiveldust ja oksendamist.

Koostoime

Ravimi koostoimet üldjuhul ei esine.

Kui ravimit kombineeritakse probenetsiidiga (või muude tubulaarsekretsiooni blokeerivate vahenditega), suureneb aktiivse metaboliidi AUC umbes 2 korda, kuid viirusevastase aine annust ei ole vaja kohandada.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kapslid säilitavad normaalsel niiskusel temperatuuril mitte üle 25 kraadi.

Suspensiooni pulbrit hoitakse temperatuuril 15 kuni 25 kraadi.

Juba valmistatud suspensiooni võib säilitada pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 8 kraadi (17 päeva) või 15 kuni 25 kraadi (10 päeva).

Kõlblikkusaeg

5 aastat kapslite puhul, 2 aastat pulbriga, 10 kuni 17 päeva ettevalmistatud suspensiooni puhul.

Erijuhised

Lastel ja noorukitel, gripihaigetel ja Tamiflu't kasutavatel patsientidel on esinenud krampe ja deliiriumi. Siiski ei leitud otsest seost psühhoneurootiliste häirete ja ravimi tarbimise vahel (kolme sõltumatu ulatusliku epidemioloogilise uuringu tulemused). Need sümptomid ilmnesid lastel, kes seda ravimit ei võtnud.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav päevaannust kohandada pärast konsulteerimist spetsialistiga.

Ravimi kasutamise efektiivsust ja ohutust immuunpuudulikkusega inimestel ei ole kindlaks tehtud.

Tamiflu võtmine ei asenda iga-aastast gripivaktsiini. Ravim kaitseb haiguse vastu ainult selle vastuvõtmise ajal.

Ei ole teada, kui tõhus on ravim teiste haiguste vastu (välja arvatud gripiviirused A ja B).

Tamiflu analoogid

Struktuursed analoogid ravimi jaoks hetkel puuduvad. Relensi, Floustoli, Oseltamiviiri ja Arbidoli analooge ei ole piisavalt uuritud, kuid mõnevõrra halvem.

Raseduse ja imetamise ajal

Loomade imetajate uuringu käigus selgus, et oseltamiviir eritub rinnapiima. Toimeaine ja selle aktiivne metaboliit leiti subterapeutilistes kontsentratsioonides imetavatel naistel. Enne ravimi kasutamist peaks imetamise ajal konsulteerima spetsialistiga.

Rasedad naised võivad võtta ravimit pärast lootele tekitatud kahju ja kasu suhet emale (pärast konsulteerimist arstiga).

Tamiflu ülevaated

Umbes narkootikumide reageerida enamasti hästi:

  • "... šikk külmad pillid";
  • "... juua ja ei ole enam haige";
  • "... kui ma haigestusin, hakkasin andma oma abikaasale ja lastele - nad taastusid 3 päeva pärast."

Kõrvaltoimetest kaebavad kõige sagedamini iiveldus ja lahtised väljaheited (peamiselt lastel).

Tamiflu lastele mõeldud ülevaated on head. Mõned joovad ravimi profülaktikaks enne lapse kooli või lasteaeda saatmist.

Hind Tamiflu, kust osta

Ravimi annuse 10 kapsli maksumus 75 mg on ligikaudu 1200 rubla.

Hind Tamiflu apteekides pulbrina suspensioonide valmistamiseks - 1198 rubla pudeli kohta 30 grammi.

Ameflu kasutusjuhised

Transkriptsioon

1 Ameflu kasutusjuhised >>> Ameflu kasutusjuhendid Ameflu kasutusjuhendid Ühe 20 tabletiga blisterpakend koos iga annusega Ameflu mg juhised koos meditsiinilise kasutuse juhistega riiklikes ja vene keeles paigutatakse pappkarpi. Kui esineb kõrvaltoimeid ja kui haiguse sümptomid ei kao, või vastupidi, halvenes terviseseisund või ilmnesid kõrvaltoimed, mida infolehes ei mainita, peaksite selle ravimi edasiseks kasutamiseks konsulteerima arstiga. Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine: lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat vanad - 100 mg, üle 12 aasta vanused ja täiskasvanud 2 mg enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni. Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunsuse normaliseerumine täiskasvanutel. Farmakoloogiline toime Farmakodünaamika ja farmakokineetika Farmakodünaamika Arpeflu ravim on viirusevastane ravim süsteemseks kasutamiseks. Kaariese on maailma kõige levinum nakkushaigus, mida isegi gripp ei suuda konkureerida. Kõrvaltoimed Võimalikud kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid. Tervishoiuteenuste veebipõhine konsultatsioon arstidega. Tamiflu, kasutusjuhised Meetod ja annus Ravimit võib võtta koos toiduga või olenemata söögist. Lapsi tuleb uimastitest eemal hoida. Puuduvad andmed Tamiflu efektiivsuse kohta muudes haigustes, mida põhjustavad muud patogeenid kui gripiviirused A ja B. Nendes katsetes tuvastati pärast oseltamiviirfosfaadi suukaudset manustamist selle aktiivne metaboliit kopsudes, bronhide pesemistes, nina limaskestas, keskkõrvas ja hingetorudes kontsentratsioonides, mis annavad viirusevastase toime. Patsientidega kokkupuutuva raske ägeda respiratoorse sündroomi ärahoidmiseks: - lastele vanuses 6 kuni 12 aastat, 100 mg, täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel 200 mg üks kord päevas enne päeva söömist. Ühekordne annus: 6... 12-aastased lapsed, vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud 2 mg tabletid 100 mg või 4 tabletti 50 mg. Cure, gripp või heinapalavik. Arbidooli poolväärtusaeg on kuni 20 tundi. Näidustused A- ja B-gripi ärahoidmine ja ravi, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas keerulised. Väikestel lastel oli eelravimi ja aktiivse metaboliidi eritumine kiirem kui täiskasvanutel, mille tulemuseks oli madalam AUC võrreldes konkreetse annusega. Arbidol mõjutab ka interferooni tootmise kasvu. Ameflu kasutusjuhendid Vastunäidustused Ülitundlikkus oseltamiviirfosfaadi või ravimi mis tahes komponendi suhtes. Farmakokineetilised näitajad ei sõltu toidu tarbimisest. Võttes arvesse andmeid ravimi AUC ja talutavuse kohta, ei vaja vananeva vanusega patsiendid gripi ravis ja profülaktikas annuse kohandamist. Profülaktiline manustamine pärast kokkupuudet patsiendiga 200 mg 1 kord sukitney kohta. Väikestel lastel oli eelravimi ja aktiivse metaboliidi eritumine kiirem kui täiskasvanutel, mille tulemuseks oli madalam AUC võrreldes konkreetse annusega. Rakenduse omadused Ärge kasutage tühja kõhuga. Arpeflu't võib määrata osana bronhiidi kroonilise vormi komplekssest ravist, korduva herpese infektsiooni esinemisest erinevas lokaliseerimises ning kopsupõletikust.

mini-doctor.com Amiksin IC tabletid, kaetud tabletid, 0,125 g 1 Koostis Annuse vorm

mini-doctor.com juhised Amiksin IC tabletid, kaetud tabletid kuni 0,125 g 1 TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Amiksiin IC

Viferoni rektaalsed suposiidid vastavalt MO 10-le

mini-doctor.com juhised Viferoni rektaalsed suposiidid 100 000 mo 10 TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Viferoni suposiidid

Remantadiini tabletid 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Juhised Rimantadiini tabletid 50 mg 20 (10x2) TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Rimantadiini tabletid 50

Influenza-Grand laste kasutusjuhised

Influenza-Gran laste kasutusjuhised Rahvusvaheline nimetus Kammavärv - Farmakoterapeutiline grupp Homöopaatilised ravimid Registreerimine UA / 3810/01/01 alates 03.12.2010 kuni 03.12.2015. Tellimus 47 (3)

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI. JUHEND meditsiinis kasutamiseks ARBIDOL

VENEMAA FÖDERATSIOONI OHUTUSNÕUKOGU meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise aruanne ARBIDOL Registreerimisnumber: Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol International

Acyclovir'i tabletid 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Juhend Acyclovir tabletid 200 mg 20 (10x2) TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Atsükloviiri tabletid 200 mg

Lagritsa juurisiirup 250 mg / 5 ml, 50 g pudelis

mini-doctor.com Juhised Lakritsa juur siirup 250 mg / 5 ml 50 g viaali kohta TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Lagrits juur

Ravimi kasutamise juhised Sofolanork ja Daklanork

Ravimi kasutamise juhised Sofolanorki ja Daklanorki Sofolanorki (Sofosbuvir) raviks C-hepatiidi raviks. Sofosbuvir-ravi kasutatakse interferoonivaba ravi kompleksis peaaegu

LSR / Ravimi Trimedat meditsiinilise kasutamise juhised

LSR-005534 / 07-281207 Ravimi meditsiinilised juhised Trimedat Registreerimisnumber: Kaubanimi: Trimedat Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Trimebutin Annustamisvorm:

Ravim pikendab varjatud perioodi ja lühendab nüstagmi kestust ja tõsidust. Vähendab märkimisväärselt asteenia ja vasovegetatiivseid ilminguid

2 Ravim pikendab varjatud perioodi ja lühendab nüstagmi kestust ja tõsidust. Vähendab nähtavalt asteenia ja vasovegetatiivsete sümptomite, sealhulgas peavalu, raskustunnet

Kuidas mitte saada grippi. Peterburi Primorsky linnaosa 657. kooli riigieelarvelise asutuse tervishoiuteenistuse soovitused

Kuidas mitte haigestuda gripiga? Riigieelarve tervishoiuteenistuse soovitused Primorsky District, Peterburi 657. koolis (Tarbijaõiguste järelevalve ja tervishoiu järelevalvega tegeleva föderaalse teenistuse spetsialistide soovituste põhjal) Gripp on nakkav

UZ "Mogilevi piirkondlik hügieeni- ja epidemioloogiakeskus" FLUUNE IMUNISATSIOONI KOHTA

„Mogilevi piirkondlik hügieeni- ja epidemioloogiakeskus” ME IMMUNISEERIMISE KOHTA INFLUENZA VÄLJAKUTSE Probleemi kiireloomulisus SARSi ja gripi ennetamise teema muutub sügisel perioodiks aktuaalseks. Gripp on nakkushaigus,

ETTEVALMISTUSE DIBICORI MEDITSIINILISE KOHALDAMISE JUHEND

ETTEVALMISTUSTE KASUTAMISE JUHEND DIBIKORI KASUTAMISEKS Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt läbi need juhised. See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalse saavutamiseks

CINECODE Võimas kuiva kompulsiivne köha kõrvaldamine kõrge turvalisuse profiiliga

CINECODE Tugev vahend kuiva obsessiivse köha ohutuse tagamiseks, mis on köha? Köha - keha refleksreaktsioon peamiselt limaskestade ärrituse tõttu

Viferon-Feroni suposiidid vastavalt MO 10-le

mini-doctor.com Juhend Viferon-Feroni suposiidid 3000000 MO 10 jaoks TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Viferon-Feroni suposiidid

ravimi kasutamise kohta meditsiinis kasutamiseks Codelac Neo

JUHEND meditsiinis kasutatava ravimi kasutamiseks Codelac Neo Registreerimisnumber: Kaubanduslik nimetus: Codelac Neo Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Butamirate Drug

JUHEND meditsiinis kasutamiseks HEXICON

JUHEND meditsiinis kasutatava ravimi kasutamise kohta HEXICON Tootja nimi: Hexicon International mittekaubanduslik nimetus: kloroheksidiin Annuse vorm: tabletid

Polüoksidooniumlüofilisaadi süstelahus umbes 6 mg viaalis 5

mini-doctor.com Juhend Polyoxidonium lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks umbes 6 mg viaali kohta 5 TÄHELEPANU! Kogu teave on võetud avatud allikatest ja see on esitatud ainult faktide leidmisel

Viirusevastased ravimid pediaatrias

F.I. Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Viirusevastased ravimid lastearsti praktiseerija praktikakirjanduses Kolmas väljaanne, läbivaadatud ja täiendatud Moskva 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Märkus SARSi ja gripi ennetamiseks

SARSi ja gripi ärahoidmise memorandum SARSi ja gripi peamine ülekandemarsruut on õhu kaudu, see tähendab kõnelemise, aevastamise või köha kaudu vabanevate tilkade kaudu. Selle vältimiseks ja leviku vältimiseks

UZ "Mogilevi piirkondlik hügieeni- ja epidemioloogiakeskus" FLUUNE IMUNISATSIOONI KOHTA

„Mogilevi piirkondlik hügieeni- ja epidemioloogiakeskus” ME IMMUNISEERIMISE KOHTA INFLUENZA VÄLJAKUTSE Probleemi kiireloomulisus SARSi ja gripi ennetamise teema muutub sügisel perioodiks aktuaalseks. Gripp on nakkushaigus,

Nõuanded vanematele teemal "Gripi ennetamine lastel".

Nõuanded vanematele teemal "Gripi ennetamine lastel". Kuidas haigestumine lapsel kunagi ei ennusta. Seetõttu on parem proovida lapsi gripi vältimiseks

Picamilon tabletid 50 mg 30 pangas

mini-doctor.com Juhend Picamilon tabletid 50 mg 30 panga kohta TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Picamilon 50 tabletid

Meditsiinilise ravimi MEDICAL-DARNITSA kasutusjuhend

Ravimpreparaadi meditsiiniline kasutamine MEDICAL-DARNIC Kompositsioon Pakend 1: toimeaine: 1 pakend sisaldab 17,5 g glükoosmonohüdraati; abiained: povidoon, pakend

Kardiovaskulaarse süsteemi tüsistused (müokardiit, perikardiit).

veebilehele Gripi ennetamine - soovitused kodanikele Mõnedel inimestel on mitu päeva gripp, samas kui teised on pikemad ja tõsised tüsistused. Kokku on olemas kolme tüüpi gripiviirust, mis on lõpmatu.

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI. Septolete kokku. Septolete kokku

VENEMAA FÖDERATSIOONI OHUTUSNÕUKOGU meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi Septolete kokku Septolete kokku Registreerimisnumber: Kaubanimi:

KOOLITUSTE TÖÖPROGRAMMIDE TEATAMINE

Kooli diskursuste tööprogrammide anotatsioon Koolituse erialal: 060101.65 "Üldmeditsiin" Kraadiõpe: spetsialist Õppevorm: täistööajaga, osalise tööajaga (õhtul) Penza, PGU Medical

JUHEND DIBIKORi ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

OHUTUSED ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks DIBIKOR Registreerimisnumber: P N001698 / 01 Ravimi kaubanimi: DIBICOR Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Tauriin Annustamisvorm: tabletid

Ravimi kasutamise juhised Augispov ja Augidacla

Ravimi kasutamise juhised Augispovi ja Augidacla meditsiinipraktika näitab selgelt, et ravimite kasutamine "sofosbuvir + daclatasvir" kombinatsioonis annab parima tulemuse.

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised. Essentiale Forte N

HEAKSKIIDETUD Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi meditsiini- ja farmaatsiaalase tegevuse kontrolli komitee esimehe kuupäevaga "_27_" 03 2015 225 Kaubanimi Essentiale Forte

Ravimi LIBEXIN meditsiinilise kasutamise juhised

HEAKSKIIDETUD Kasahstani Vabariigi tervise- ja sotsiaalarengu ministeeriumi meditsiinilise ja farmaatsiaalase tegevuse kontrollikomisjoni esimehe määrusega „25” 11 2016 N005125

Parasvöötmes ilmneb gripp tavaliselt talvel ja varakevadel. Epideemia B-gripi viirus võib alata igal aastaajal.

Viirused A-gripp, gripp B Mis juhtub? Parasvöötmes ilmneb gripp tavaliselt talvel ja varakevadel. Epideemia B-gripi viirus võib alata igal aastaajal. Kõige tavalisem viis

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI. LIKOPID tabletid 1 mg. Rühma nimi: glükosaminüülmuramüüldipeptiid

VENEMAA FÖDERATSIOONI JUHTIMISE MINISTRIAT meditsiinis kasutatava ravimi kasutamiseks LICOPID tabletid 1 mg Kaubanimi: Licopid Grouping name:

TÖÖPROGRAMMI TEATAMINE

TÖÖPROGRAMMI TEATAMINE distsipliini "Ratsionaalse FARMAKOTERAPIA AKTIIVSED KÜSIMUSED DOKTORI AMBULATSIOONI JA POLÜKLINILISE NIMETUSE TÖÖS" erialal 31.05.01 "MEDITSIINI ARENDAMINE" (eritase)

ETTEVALMISTUSE DIBICORI MEDITSIINILISE KOHALDAMISE JUHEND

ETTEVALMISTUSTE KASUTAMISE JUHEND DIBIKORI KASUTAMISEKS Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt läbi need juhised. See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalse saavutamiseks

Euphrasia Dz silmatilgad, 10 ml lahus pudelis

mini-doctor.com juhised Ephrasia Dz silmatilgad, 10 ml lahus pudelis TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Euphrasia Dz

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI

VENEMAA FÖDERATSIOONIPROGRAMMI TERVISHOIU MINISTEERIUM 10. oktoober 2003 N 13-16 / 94 KOMBINEERITUD IMMUNOBIOLOOGILISTE ETTEVALMISTUSTE KOHALDAMINE VIRUS-BAKTERIAALSETE LASTE KONTROLLIMISEL

FÜSIOTERAPEUTILISE SEADME „DOKTORI VALGUS” EFEKTIIVSUS ARVI ARVEGA EELMISEL VANUSEL t

FÜSIOTERAPEUTILISE SEADME EFEKTIIVSUS ARVI-AASTAGA EELMISE VANUSE LASTE NA. Korovina, MD, professor, Vene Föderatsiooni austatud doktor, RMAPO pediaatriaosakonna juhataja;

SHEET-INSERT: teave patsiendile. DETRALEX 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid, mikroniseeritud puhastatud flavonoidide fraktsioon

LEHEKÜLG: INFORMATSIOON PATSIENDI DETRALEX 500 mg, õhukese polümeerikattega tablettide, mikroniseeritud puhastatud flavonoidifraktsiooniga.

JUHEND DIBIKORi ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

OHUTUSED ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks DIBIKOR Registreerimisnumber: P N001698 / 01 Ravimi kaubanimi: Dibikor Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tauriin Annustamisvorm:

Mitte niisutav niisutav pihustatud nina 0,65% kuni 15 ml viaal

mini-doctor.com Juhised No-Salt Moisturizing Spray nina 0,65% 15 ml pudeli kohta TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil.

mini-doctor.com Flukonasooli tabletid 150 mg 1 Koostis Annuse vorm Näidustused

mini-doctor.com Juhised Flukonasooli tabletid 150 mg 1 TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Flukonasooli tabletid 150 mg 1

VENEMAA FÖDERATSIOONI MEDITSIINI ETTEVALMISTUSE MEDITSIINILISE KOHALDAMISE JUHATUSE MINISTRI Panatus Panatus

VENEMAA FÖDERATSIOONI MEDITSIINI MEDITSIINI KOHALDAMISJUHENDI TERVISHOIU MINISTEERIAT Panatus Panatus Registreerimisnumber: Kaubanduslik nimetus: Panatus International patentimata

Ambrobene pikatoimelised kapslid 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com juhised Ambrobene'i kapslid, millel on pikaajaline toime 75 mg 20 (10x2) juures TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil.

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI

VENEMAA FÖDERATSIOONI OHUTUSE MINISTRIAT meditsiinis kasutatava ravimi kasutamiseks Panatus forte Panatus forte Registreerimisnumber: Kaubanimi: Panatus

Antibiootikumid ja lapsed Haigusetekitajate ravimiresistentsus Antibiootikumide ebamõistlik kasutamine:

Antibiootikumid ja lapsed Venemaal on registreeritud umbes 100 antimikroobset ainet, millel on üle 600 ärinime. Antibiootikume (looduslikke ja poolsünteetilisi) nimetatakse antimikroobseteks ravimiteks.

Aeg mitte haigestuda! Ravimi "Amizon" heakskiitmise tulemused SARSiga patsientidel GBUZ NSO, Novosibirski GIKB alusel 1.

Ravimi "Amizon" testimise tulemused ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidel GBUZ NSO, Novosibirski GIKB alusel 1. Osakonna juhataja 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. 05/18/2016 ARVI tähtsus

- mitmesugused hingamisteede mikroobid; - ülerahvastatus ja tõhusate ennetusmeetmete puudumine.

ORZ? Hingamisteede nakkuste kõrge esinemissagedus lastel ja täiskasvanutel on tingitud mitmetest objektiivsetest põhjustest: - hingamisteede anatoomilised ja füsioloogilised omadused; - suur valik

Kasutusjuhend HEPCINAT LP

Kasutusjuhend HEPCINAT LP klass: Ettevalmistused maksahaiguste raviks - proteaasi / polümeraasi inhibiitorid, C-hepatiidi ravi. Hepcinat-LP on uus preparaat kroonilise C-hepatiidi genotüübi raviks

log / 3 RAVIMI RAKENDUSJUHEND (patsiendiinfo) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 MEDITSIINILISE KASUTUSE JUHEND (teave patsiendile) ACYCLOVIR INN: atsükloviir Kirjeldus: Kapsli välimus: tahkete kapslite silindrikujuline kaas, millel on poolkerakujuline

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU- JA SOTSIAALARENGU MINISTRI. JUHEND ALLERGO-KOMOD ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU- JA SOTSIAALNE ARENGUKORRALDUS MEDITSIINI KASUTAMISEKS ALLERGO-KOMOD Lugege neid juhiseid hoolikalt läbi

toimeained: hüdrokortisoonatsetaat, oksütetratsükliinvesinikkloriid;

mini-doctor.com Juhised Hyoxyzon salvi, 10 g torudes TÄHELEPANU! Kogu informatsioon on võetud avalikest allikatest ja on ette nähtud ainult teavitamise eesmärgil. Hyoxysone salv 10 g torudes Toimib

Ravimi TELFAST meditsiinilise kasutamise juhised

Kaubandusnimetus Telfast KINNITATUD Kasahstani Vabariigi tervishoiuministeeriumi meditsiini- ja farmaatsiaalase tegevuse kontrollikomisjoni esimehe tellimusega „25” 06. 2010 363

JUHEND meditsiinis kasutamiseks. Otyrelax

JUHEND meditsiinis kasutatava ravimi kasutamiseks Otirelax ravimi nimetus Registreerimisnumber: LSR-003131/08 Ravimi kaubanduslik nimetus: Otirelax

LAMBLIOSIS, TÖÖTLEMISVAHENDID

LAMBLIOSIS, TÖÖTLEMINE Narkootikumid on laialt levinud haigus, mis tekib peensoole ja maksa kahjustuste tõttu. Giardiasise põhjuslikud ained on lamblia.

REMANTADIN 50 mg tabletid

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. ” KOOLITUD MINISTRIA. ja D * / “.PROTECTION yogy: g gkkp> / Olen nõus.

Antiflu'i kasutusjuhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, arvustused

Sellel on antipüreetiline, alfa-adrenergiline, vasokonstriktor ja antihistamiiniline toime.
Ravim: ANTIFLU
Ravimi toimeaine: klorofenamiin, paratsetamool, fenüülefriin
ATC kodeerimine: N02BE51
KFG: ravim akuutsete hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks
Registreerimisnumber: P №012271 / 01
Registreerimise kuupäev: 29. detsember 2006
Omanik reg. ID: SAGMEL, Inc.

Antiflu vabanemisvorm, toote pakend ja koostis.

Pillid
1 sakk.
paratsetamool
325 mg
fenüülefriinvesinikkloriid
5 mg
klorofenamiinmaleaat
2 mg

6 tükki - ribad (2) - pappkarbid.
Pulber suukaudse lahuse valmistamiseks
1 pakend
paratsetamool
650 mg
fenüülefriinvesinikkloriid
10 mg
klorofenamiinmaleaat
4 mg

Abiained: askorbiinhape, sidrunhape, looduslik sidrunimaitse, eelgeelistatud tärklis, ränidioksiid, naatriumtsitraat, sahharoos, titaandioksiid, kolmealuseline kaltsiumfosfaat, värvained (alumiiniumlakid kollased nr 6 ja nr 10).

Lamineeritud alumiiniumfooliumist kotikesed (5) - papppakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.

Farmakoloogiline toime:
Kombineeritud tööriist, mille tegevus on tingitud selle komponentidest; on põletikuvastane, alfa-adrenostimuleeriv, vasokonstriktsioon ja antihistamiiniline toime, kõrvaldab "külma" sümptomid. Paratsetamool blokeerib COXi peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu ja termoregulatsiooni keskusi, mis selgitab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist. Paratsetamooli toime puudumine Pg sünteesile perifeersetes kudedes põhjustab selle negatiivse mõju vee-soola ainevahetusele (Na + ja vee retentsioon) ja seedetrakti limaskestale. Fenüülefriin - alfa-adrenergiline, kitsendab veresooni, kõrvaldab ninaõõne limaskestade, nina-näärme- ja paranasaalsete siinuste limaskesta; vähendab eksudatiivseid ilminguid. Klorofenamiin - H1-histamiiniretseptorite blokeerija, pärsib allergilise riniidi sümptomeid: aevastamist, nohu, silmade sügelust, nina, kõri. Toimingu algus - 20-30 minutit, kestus - 4-4,5 tundi

Näidustused:
Feverish sündroom ("külm" ja nakkushaigused). Sinusiit, nohu (äge riniit, allergiline riniit).

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus; rasedus, imetamine; laste vanus (kuni 6 aastat).C ettevaatus. Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus; verehaigused, maksa- ja / või neerupuudulikkus, nurga sulgemise glaukoom, eesnäärme hüperplaasia; kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubini-Johnsoni ja rotori sündroomid), arteriaalne hüpertensioon, türeotoksikoos, diabeet, bronhiaalastma, KOK (kopsuemfüseem, krooniline bronhiit).

Kõrvaltoimed:
Allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem), iiveldus, põletikuvalu; aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos. Suurenenud ärrituvus, pearinglus, suurenenud vererõhk, une rikkumine. Müdriaas, majutuse parees, silmasisese rõhu tõus, suukuivus; uriinipeetus. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hepatotoksiline toime, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, metemoglobineemia, pancytopenia; nefrotoksilisus (neerukoolik, glükosuuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarne nekroos). Sümptomid (põhjustatud paratsetamoolist, tekivad pärast rohkem kui 10-15 g võtmist): nahapaksus, söögiisu vähenemine, iiveldus, oksendamine; hepatonekroos; maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja suurenemine. Ravi: maoloputus esimesel 6 tunnil, SH-rühma doonorite ja glutatiooni sünteesi eelkäijate - metioniini sissetoomine 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin 12 tundi hiljem.

Annustamine ja manustamine:
Toas Täiskasvanud - 2 tabletti 4-tunnise intervalliga Maksimaalne ööpäevane annus on 12 tabletti. Üle 6-aastased lapsed - 1 tablett 4-tunnise intervalliga; maksimaalne ööpäevane annus on 5 tabletti maksimaalselt 7 päeva jooksul.

Kasutusjuhend Antiflu.

:
Hüpertermiaga, mis kestab üle 3 päeva, ja valu sündroomi enam kui 5 päeva, on vaja konsulteerida arstiga. Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel. Moonutab laboratoorsete testide läbiviimist glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas. Pikaajalise ravi korral jälgitakse perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi näitajaid. Ravi ajal on vaja hoiduda etanooli kasutamisest (võimalik hepatotoksiline toime), juhtida mootorsõidukit ja harjutada teisi potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Koostoime:
Parandab MAO inhibiitorite, rahustavate ravimite, etanooli toimet. Etanool suurendab antihistamiinsete ravimite sedatiivset toimet. Antidepressandid, fenotiasiini derivaadid, parkinsonismivastased ja antipsühhootilised ravimid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse riski. GCS suurendab glaukoomi tekkimise riski. Paratsetamool vähendab urikaalsete ravimite tõhusust. Klorofenamiin samaaegselt MAO inhibiitoritega võib furasolidoon põhjustada hüpertensiivset kriisi, agitatsiooni, hüperpüreksiat. Tritsüklilised antidepressandid suurendavad fenüülefriini adrenomimeetilist toimet, halotaani samaaegne määramine suurendab ventrikulaarsete arütmiate riski. Vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenostimuleerivat toimet.